Inawezekana kuunganishwa na lymphoma?
Paulo Langerhans alizaliwa huko Berlin, Ujerumani, Julai 25,1847, mwana wa daktari wa Ujerumani. Wala kujifunza dawa kama baba yake, vijana alifanya ugunduzi muhimu wakati bado ana shahada ya kwanza. Ugunduzi wake ni kile kinachojulikana kama seli za Epidermal Langerhans, ambazo ni mchezaji muhimu katika hali inayojulikana kama hertiocytosis ya seli ya Langerhans.
Kugundua seli za Langerhans Dendritic
Langerhans walishiriki katika mashindano ya wazi iliyoandaliwa na Chuo Kikuu cha Berlin. Mwanasayansi mmoja aitwaye Julius Cohnheim alikuwa amefanya njia ya kutazama mishipa kwa kutumia stain maalum ya dhahabu na microscopy ya mwanga.
Kutumia mbinu za kloridi za dhahabu za Cohnheim mwaka wa 1868, Langerhans walionyeshwa na kuelezea kitu kichwani ambacho hakuwa kama seli nyingine za ngozi-aliielezea kama dendritic kwa sababu ilikuwa na matawi yaliyofanana na mti; lakini pia alisema kuwa sio rangi. Kwa maneno mengine, hakuwa na melanini ya rangi ambayo iko katika seli zingine zinazoitwa melanocytes, ambazo pia ni matawi, na ni seli ambazo melanoma inakua.
Wakati huo, yeye aorized kiini hiki cha rangi isiyokuwa na rangi ilikuwa aina fulani ya mpokeaji kwa kuashiria kwa njia ya ngozi kwa mfumo wa neva. Zaidi ya karne baadaye, wanasayansi watajifunza kwamba seli za Langerhans za ngozi zina kazi muhimu katika mfumo wa kinga .
Mwaka wa 1973, Dk. Inga Silberberg aligundua kwamba seli za Langerhans za epidermal zinawakilisha "sehemu ya nje ya mfumo wa kinga ya kinga." Leo, seli za Langerhans zinachukuliwa kuwa sehemu ndogo ya familia ya seli za dendritis, na ni sehemu ndogo ya kujifunza zaidi.
Siri za Langerhans zilizogunduliwa katika ngozi zinadhaniwa kuwa kama seli za kupitisha antigen.
Antigens ni kimsingi 'vitambulisho' ambavyo mfumo wa kinga unaweza kutambua. Viini vya kuwasilisha antigen (APCs) ni seli ambazo zinashughulika katika kupiga antigen, kuzichunguza, na kuzionyesha kwa njia maalum ili seli zingine za kinga za mwili ziweze kutambuliwa kwa kuwepo kwa antigen ya kigeni. Kwa msaada wa APC, seli za damu nyeupe za lymphocyte zinaweza kutambua na kujibu microbes maalum na wavamizi wengine.
Tabia za kiini cha Langerhans Histiocytosis (LCH)
Langerhans kiini histiocytosis, au LCH, ni preferred kwa muda mrefu, "histiocytosis X," lakini majina yote yanaonekana katika fasihi za matibabu. LCH ni kweli kikundi cha magonjwa ambayo yana ukuaji usio na udhibiti wa seli za aina ya Langerhans. Inaweza kutokea wakati wowote, ingawa ni mara chache kuonekana kwa watu wazima. Ijapokuwa LCH imejulikana kwa karibu na karne, wanasayansi hawajui maelezo yote kuhusu nini kinachosababisha.
LCH huhusishwa na sehemu moja au nyingi "zilizopigwa nje" inayoonekana maeneo ya kutosha ya mfupa kwenye maeneo ya kupiga picha-ambayo, wakati uliopangwa, inaonyesha kwamba mfupa umebadilishwa na hertiocytes na nuclei iliyochwa na maharagwe.
Histiocytes, kama macrophages au seli za dendritic, ni seli za kinga ambazo zinaharibu vitu vya kigeni kwa jitihada za kulinda mwili kutoka kwenye maambukizi.
Hertiocytes hizi, pamoja na lymphocytes, macrophages, na eosinophil, zinaweza kuvamia karibu kila kiungo lakini hasa ngozi, lymph nodes, mapafu, thymus, ini, spleen, bone ya mfupa, au mfumo mkuu wa neva.
LCH inafanya nini na lymphoma?
Wataalam wengine wanasema kuwa LCH inaweza kuwa ukuaji wa kiuchumi wa seli za Langerhans zifuatazo chemotherapy au radiotherapy ya ugonjwa wa Hodgkin. Hii ni moja tu ya nadharia kadhaa.
Matukio kadhaa ya hertiocytosis ya seli ya Langerhans yanayohusiana na lymphoma mbaya imeandikwa katika siku za nyuma. Hata hivyo, matukio yaliyoripotiwa yamefanyika na lymphoma mbaya, na pia kufuata lymphoma.
LCH ni ya kawaida kwa watoto kutoka umri mmoja hadi wa miaka mitatu, ambayo inaweza kuonekana kuwa ya kutisha, lakini kumbuka kuwa LCH haifai.
Dalili hutegemea maeneo ya ushiriki na ugonjwa huo ni mdogo kwa mfumo mmoja wa chombo-mfupa tu, kwa mfano, katika nusu ya kesi. Wakati mwingine uvamizi wa mfupa haufanyi dalili, lakini mara nyingine kunaweza kuwa na maumivu katika eneo la mfupa. Ushiriki wa ngozi huonekana katika asilimia 40 ya matukio, na dalili ya ngozi ya kawaida ni uvimbe kama vile ugonjwa wa chachu.
LCH inaweza kuwa vigumu kuchunguza, lakini kumbuka kuwa ziara ya mara kwa mara kwa daktari wako na majadiliano ya wazi huongeza nafasi kubwa ya kutambua ikiwa kitu ni nje ya kawaida.
> Vyanzo:
> Diapedia. Kitabu kinacho hai cha kisukari. Paulo Langerhans.
> Jaitley S, Saraswathi T. Pathophysiolojia ya seli za Langerhans. Journal of Oral na Maxillofacial Pathology: JOMFP . 2012; 16 (2): 239-244.
> Langerhans P. Uber Die Nerven Der Menschlichenhaut. Archives of Anatomy Pathological 1868; 44: 325-37.
> Li X, Deng Q, Li YM. Uchunguzi wa Kiini cha Langerhans Histiocytosis Kufuatia Ugonjwa wa Hodgkin. Masi na Kliniki Oncology. 2016; 5 (1): 27-30.
> Satter EK, High WA. Kiini cha Langerhans Histiocytosis: Mapitio ya Mapendekezo Ya Sasa ya Jamii ya Histiocyte. Pediatr Dermatol . 2008 Mei-Juni. 25 (3): 291-5.