Ugonjwa wa Sturge-Weber ni ugonjwa wa ngozi na mfumo wa neva. Dalili yake inayoonekana zaidi ni nyekundu nyekundu kwa alama ya kuzaliwa ya rangi ya zambarau juu ya uso unaoitwa daraja la divai la bandari. Hata hivyo, sio watu wote ambao wana duka la divai la bandari wana ugonjwa wa Sturge-Weber. Ugonjwa wa Sturge-Weber ulipo wakati wa kuzaliwa, lakini haijulikani nini husababisha au hasa ni mara gani hutokea.
Inathiri wanaume na wanawake wa kila kikabila.
Kuna aina tatu za ugonjwa wa Sturge-Weber:
- Weka aina ya I - ya kawaida, inajumuisha tuba ya divai ya bandari na angiomas ya ubongo
- Aina ya pili - bandari ya mvinyo ya bandari lakini hakuna angioma ya ubongo
- Aina ya III - Angioma ya ubongo lakini hakuna mvinyo wa bandari
Dalili
Dalili za ugonjwa wa Sturge-Weber ni pamoja na:
- Daraja la mvinyo ya bandari - Kiashiria hiki cha kuzaliwa juu ya uso kinaweza kutofautiana kwa ukubwa, lakini kawaida hufunika angalau kimoja cha juu na paji la uso. Inaweza kuanzia nyekundu nyekundu kwenda kwenye zambarau za kina na husababishwa na ukuaji mno wa mishipa ya damu ndogo (capillaries) tu chini ya uso wa ngozi. Daraja la mvinyo la bandari linaweza kuwa vigumu kuona katika watu wenye rangi nyeusi.
- Mshtuko - Karibu asilimia 75 hadi 90 ya watu wenye ugonjwa wa Sturge-Weber hujeruhiwa, mara nyingi huanza na umri wa miaka moja. Kutoroka hutokea kwa ukuaji mkubwa wa mishipa ya damu (angioma) juu ya uso wa ubongo, kwa kawaida nyuma ya ubongo upande wa pili kama daraja la divai la bandari.
- Ukosefu - Asilimia 25 hadi 56 ya watu hupata udhaifu au kupoteza matumizi ya upande mmoja wa mwili (hemiparesis), mara nyingi upande wa kinyume na daraja la divai la bandari.
- Ucheleweshaji wa maendeleo na uharibifu wa akili huathiri asilimia 50 hadi 60 ya watu binafsi.
- Kichwa cha kichwa
- Kuongezeka kwa shinikizo katika jicho (glaucoma) - Karibu asilimia 70 ya watu huendeleza glaucoma katika jicho karibu na daraja la divai la bandari.
Utambuzi
Uchunguzi wa ugonjwa wa Sturge-Weber unaweza kupendekezwa na uwepo wa taa ya divai ya bandari juu ya jicho moja na paji la uso. Uchunguzi wa tomography (CT) au uchunguzi wa magnetic resonance (MRI) unaweza kuchunguza ubongo kwa uwepo wa angiomasi moja au zaidi, ambayo inaweza kuthibitisha utambuzi. Mtoto mwenye ugonjwa wa Sturge-Weber atakuwa na uchunguzi wa neva kwa kuangalia matatizo ya angioma ya ubongo, kama vile kukata tamaa au udhaifu.
Matibabu
Matibabu ya Sturge-Weber syndrome inalenga dalili. Ikiwa kuambukizwa hutokea, dawa za antiseizure kama vile carbamazepine (Tegretol), phenytoin (Dilantin), au asidi ya valproic (Depakote, Depakene) hutolewa. Dawa hutumiwa kupunguza na kudhibiti glaucoma na maumivu ya kichwa. Tiba ya laser inaweza kuleta au kuondoa toro la divai la bandari kwenye uso. Matibabu nyingi zinahitajika.
Chanzo:
> "Je, ni Sturge-Weber Syndrome?" Kuhusu SWS / KT / PWS. Msingi wa Sturge-Weber. 10 Mei 2007