Utafiti unasema ni Ugonjwa wa Autoimmune
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) syndrome ina neurological, jicho, sikio, na dalili ya ngozi. Utafiti unaonyesha kuwa inaweza kuwa kutokana na mmenyuko wa autoimmune ambayo mwili hutetea seli zake za afya zinazo na melanini ya rangi. Ugonjwa wa VKH haufupifu maisha, lakini mabadiliko ya jicho na ya ngozi yanaweza kusababisha.
Haijulikani mara ngapi Vogt-Koyanagi-Harada syndrome hutokea duniani kote.
Inatokea mara kwa mara kwa watu wa Asia, Amerika ya Kusini, Amerika ya Kusini, au urithi wa Mashariki ya Kati. Ripoti zilizochapishwa za ugonjwa wa VKH zinaonyesha kwamba hutokea mara kwa mara kwa wanawake na kuliko wanaume, na dalili zake zinaweza kuanza wakati wowote.
Dalili
Kabla ya ugonjwa wa Vogt-Koyanagi-Harada huanza, watu mara nyingi hupata dalili kama vile kichwa, vertigo, kichefuchefu, shingo ngumu, kutapika , na homa ya kiwango cha chini kwa siku kadhaa. Dalili hizi si maalum kwa VKH syndrome na zinaweza kupatikana kama maambukizi ya virusi au homa . Ni nini kinachofafanua syndrome ya VKH kutoka "homa" ni mwanzo wa dalili za jicho kama vile maono ya ghafla ya mshtuko, maumivu, na unyeti wa mwanga. Kwa kawaida, ugonjwa wa VKH una awamu tatu: awamu ya meningoencephalitis, awamu ya ophthalmic-auditory, na awamu ya convalescent.
Katika awamu ya meningoencephalitis , dalili kama vile udhaifu mkubwa wa misuli, maumivu ya kichwa, kupoteza matumizi ya misuli upande mmoja wa mwili (hemiparesis au hemiplegia), maumivu ya pamoja (dysarthria), na ugumu wa kuzungumza au kuelewa lugha (aphasia) hutokea.
Katika awamu ya ufuatiliaji wa ophthalmic , dalili kama vile maono maumivu, maumivu, na jicho hasira kutokana na kuvimba kwa iris (iridocyclitis) na uvea (uveitis) hutokea. Dalili za ukaguzi zinaweza kujumuisha kusikia ngumu, kupigia sikio (tinnitus), au kizunguzungu.
Katika awamu ya convalescent , dalili za ngozi kama vile patches nyeupe au nyeupe za rangi katika nywele, majani, au kope (polio), patches nyeupe au nyeupe za ngozi (vitiligo), na kupoteza nywele (alopecia) kuonekana.
Dalili za ngozi kawaida huanza wiki kadhaa au miezi baada ya maono na dalili za kusikia kuanza.
Utambuzi
Kwa sababu ugonjwa wa Vogt-Koyanagi-Harada ni wa kawaida, utambuzi sahihi huhitaji kushauriana na wataalamu. Hakuna mtihani maalum kwa ajili ya ugonjwa huo, hivyo ugonjwa huo unatokana na dalili zilizopo pamoja na matokeo ya mtihani. Daktari wa neurologist atafanya pembeni lumbar kuchunguza cerebrospinal maji (CSF) kwa mabadiliko ya tabia ya VKH syndrome. Mtaalam wa ophthalmologist atafanya upimaji maalum wa macho ili kuangalia uveitis. Dermatologist itachukua sampuli ya ngozi (biopsy) kuhusu mwezi mmoja baada ya dalili za jicho kuanza kuangalia kwa mabadiliko ya tabia ya VKH syndrome, kama vile ukosefu wa rangi (melanin) katika mwanga au nyeupe patches ya ngozi zilizopo.
The American Uveitis Society inapendekeza kwamba 3 kati ya hizi vigezo 4 zifanane ili kuthibitisha utambuzi wa Vogt-Koyanagi-Harada syndrome:
- iridocyclitis katika macho yote, na uveitis
- dalili za neurological au mabadiliko ya tabia katika CSF
- dalili za ngozi za polio, vitiligo, au alopecia
Matibabu
Kupunguza kuvimba kwa macho, corticosteroids kama prednisone hutolewa. Ikiwa hii haifanyi kazi vizuri, madawa ya kulevya kama vile azathioprine (Imuran) au cyclophosphamide (Cytoxan, Neosar) inaweza kutumika.
Dalili za ngozi ni kutibiwa kwa njia ya vitiligo inatibiwa, ambayo inaweza kujumuisha phototherapy, corticosteroids, au mafuta ya dawa.
Uchunguzi wa awali na ugonjwa wa Vogt-Koyanagi-Harada syndrome husaidia kuzuia mabadiliko ya maono ya kudumu kama vile glaucoma na cataracts. Mabadiliko ya ngozi inaweza kuwa ya kudumu, hata kwa matibabu, lakini kusikia mara nyingi hurejeshwa kwa watu wengi.
> Vyanzo:
Choczaj-Kukula, A. (2005). Ugonjwa wa Vogt-Koyanagi-Harada. eMedicine, imefikia http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm
Soma, RW (2003). Marekani Uveitis Society: Magonjwa ya Vogt-Koyanagi-Harada.