Vipengele kuhusu kidonge cha mimba na kumaliza mimba na dawa
Mnamo Septemba 28, 2000, Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) ulitangaza idhini ya RU-486. madawa ya kulevya ambayo mara nyingi hujulikana kama " kidonge cha mimba ." Imewekwa nchini Marekani kwa jina la jina la Mifeprex (mifepristone).
Dawa hiyo ilikuwa imetumika huko Ulaya na ilipitishwa haraka nchini Marekani. Kufuatia idhini yake, jumla ya utoaji mimba imeshuka kwa zaidi ya robo milioni kwa mwaka kuanzia 2001 hadi 2011.
Idadi ya mimba ya upasuaji ilipungua kwa kasi wakati idadi ya utoaji utoaji mimba ilikua kufikia karibu robo ya jumla.
Mabadiliko ya FDA mwaka 2016 kwa Mifeprex
Uzoefu wa kliniki wa usalama wa utoaji utoaji utoaji mimba ulifanya mabadiliko kwenye mfumo wa FDA unaothibitishwa mwaka 2016 ambao unaruhusu utumiwe kwa siku 70 za ujauzito na hauhitaji kutembelea mtu binafsi kwa kipimo cha misoprostol na tathmini ya baada ya matibabu. Lebo ya awali ya FDA ilikuwa ya kutumia hadi siku 49 za ujauzito, ambayo iliifanya kuwa chaguo kwa asilimia 37 ya wagonjwa wa mimba. Dirisha la siku 70 hufanya fursa kwa asilimia 75 ya wagonjwa wa mimba. Miongozo ya 2016 pia inapanua ambao wanaweza kuagiza dawa.
Jinsi Mifeprex inavyopewa
Sheria za awali za RU-486 (Mifeprex) zinahitajika ziara tatu kwa ofisi ya daktari wakati miongozo iliyorekebishwa inahitaji ziara moja hadi mbili. Dawa hiyo inaweza kuagizwa tu na daktari baada ya mtihani wa griadotropini (HCG) ya kibodi ya binadamu, ambayo hupima kiwango cha homoni zinazozalishwa katika mwili wakati wa ujauzito.
Madaktari pia wanahitaji kufanya sonogram kuthibitisha na tarehe mimba. Miongozo ya 2016 inaruhusu dawa kutumika kwa siku hadi 70 ya ujauzito (wiki 10).
Mara baada ya mimba imethibitishwa, utapewa aina mbili za dawa. Kwanza, utapewa dozi moja ya mifepristone, ambayo itafanya kuwa haiwezekani kwa mayai ya mbolea kubaki kwenye masharti ya uzazi wako.
Mwanzoni, dozi ilikuwa vidonge vitatu, lakini hii ilipunguzwa kwa kibao kibao, kilichukuliwa mdomo.
Dawa ya pili, misoprostol, husababisha vikwazo vya uterini na inachukuliwa siku mbili baadaye. Miongozo mapya inaruhusu kuendeshwa nyumbani kama vidonge vinne unavyoweka kwenye shavu lako badala ya kumeza, kuruhusu kufuta kwa dakika 30. Miongozo ya awali, kutekelezwa na majimbo mengine, ilikuhitaji kutembelea daktari wako kuchukua dawa hii ya pili.
Misoprostol humaliza mimba popote kutoka masaa sita hadi wiki moja baadaye. Lazima uwe tayari kutengeneza na kutokwa damu, ambayo inaweza kuendelea kwa siku kadhaa.
Mtoa huduma wako wa afya lazima atathmini hali yako siku saba hadi 14 baada ya kuchukua mifepristone. FDA haifai tena kuwa hii lazima iwe ziara ya mtu. Ikiwa mimba bado iko, mimba ya upasuaji lazima ifanyike.
Madhara yanayotokana na RU-486 yanajumuisha miamba ya uterini, uchovu, kichefuchefu, na kutokwa na damu. Wanawake wengi hupona kabisa ndani ya masaa machache hadi wiki. Kiwango cha mafanikio kwa utoaji mimba wa medication ni asilimia 92 hadi asilimia 92.5 wakati wa wiki saba za kwanza za ujauzito. Hii inachagua asilimia ndogo ya wanawake ambao wanaweza kuhitaji upasuaji wa ziada.
Ikiwa unashutumu unaweza kuwa na mjamzito na unataka kutumia kidonge cha mimba ili uondoe mimba yako, unapaswa kuwasiliana na daktari wako au kliniki ya eneo haraka iwezekanavyo ili kujadili chaguo zako.
Faida na hasara
Faida mbili kuu za kukomesha kwa ujauzito wa ujauzito ni kiwango cha juu cha ufanisi na ukweli kuwa ni mdogo sana na uchungu kuliko mimba ya upasuaji.
Kwa sababu ya hasara, Mifeprex inaweza kuwa si chaguo kwa wanawake wenye matatizo ya ini au figo, anemia, ugonjwa wa kisukari, au wale ambao wana overweight. Haiwezi kufanya kazi ikiwa ni pamoja na madawa mengine. Madhara yanaweza kujumuisha uchapishaji mdogo, kichefuchefu, kutapika, kuhara, na kutokwa damu ambayo huchukua muda wa siku nane hadi kumi.
Mabadiliko ya miongozo ya FDA yalionyesha mazoezi na madaktari wengi. Hata hivyo, baadhi ya majimbo yamepitisha sheria inayohitajika kufuata kali kwa lebo ya FDA badala ya matumizi yaliyopanuliwa ya mbali.
Mabadiliko ya lebo yanaweza kupanua upatikanaji wa utoaji utoaji mimba.
> Vyanzo:
> Kumalizia mimba na dawa. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> Jones RK, Boonstra HD. Matatizo ya Afya ya Umma ya Mwisho wa FDA kwenye Lebo ya Utoaji Mimba. Taasisi ya Guttmacher. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Mifeprex (mifepristone) Habari. Usimamizi wa Chakula na Dawa za Marekani. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111323.htm.