Ugonjwa wa Tissue Disorder
Syndrome ya Ehlers-Danlos ni kundi la matatizo ya tishu yenye urithi, ambayo husababishwa na collagen mbaya (protini katika tishu zinazojulikana). Viungo vya kuunganisha husaidia msaada wa ngozi, misuli, mishipa, na viungo vya mwili. Watu walio na kasoro katika tishu zao zinazohusiana na Ehlers-Danlos Syndrome wanaweza kuwa na dalili ambazo zinajumuisha hypermobility pamoja , ngozi ambayo ni rahisi kuunganishwa na kuvunjwa, na tishu tete.
Kuna maafa sita makuu ya Ehlers Danlos Syndrome.
Aina sita za Ehlers-Danlos Syndrome
Ehlers-Danlos Syndrome imewekwa katika aina sita:
- Hypermobility
- Classical
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Aina ya Hypermobility ya Ehlers-Danlos
Dalili ya msingi inayohusishwa na aina ya Hypermobility ya Ehlers-Danlos Syndrome ni jumla ya uchangamano wa pamoja ambao huathiri viungo vidogo na vidogo. Kuchanganyikiwa kwa pamoja na kufutwa ni shida ya kawaida ya mara kwa mara. Ushiriki wa ngozi (udanganyifu, udhaifu, na kuvuta) iko sasa lakini kwa daraja tofauti za ukali, kulingana na Ehlers-Danlos Foundation. Maumivu ya musculoskeletal iko sasa na yanaweza kudhoofisha.
Aina ya Wayahudi ya Ehlers-Danlos
Dalili ya msingi inayohusishwa na aina ya kawaida ya Ehlers-Danlos Syndrome ni tofauti ya kutosha (ngozi) ya ngozi pamoja na makovu, hemomasi zilizochukuliwa, na cysts zilizojaa mafuta ambazo hupatikana kwenye pointi za shinikizo.
Hypermobility pamoja pia ni dhihirisho ya kliniki ya Aina ya Classical.
Aina ya Vascular Aina ya Ehlers-Danlos
Aina ya Vascular ya Ehlers-Danlos Syndrome inachukuliwa kama aina mbaya zaidi au kali ya Ehlers-Danlos Syndrome. Kupasuka kwa damu au kwa chombo kunaweza kutokea ambayo inaweza kusababisha kifo cha ghafla. Ngozi ni nyembamba sana (mishipa inaweza kuonekana kwa urahisi kwa njia ya ngozi) na kuna tabia tofauti za uso (macho makubwa, pua nyembamba, masikio yasiyopendeza, kifupi na nywele nyekundu za kichwa).
Clubfoot inaweza kuwapo wakati wa kuzaliwa. Uchangamano wa pamoja mara nyingi huhusisha tarakimu.
Kyphoscoliosis Aina ya Ehlers-Danlos
Uvumilivu wa pamoja wa kawaida (looseness) na udhaifu mkubwa wa misuli huonekana wakati wa kuzaliwa na aina ya Kyphoscoliosis Aina ya Ehlers-Danlos. Scoliosis inazingatiwa wakati wa kuzaliwa. Uchelevu wa tishu, uharibifu wa atrophic (kusababisha unyogovu au shimo kwenye ngozi), kupunguzwa kwa urahisi, udanganyifu wa jicho (jicho) na kupasuka kwa macho huwezekana maonyesho ya kliniki pamoja na kupasuka kwa njia ya kutosha.
Arthrochalasia Aina ya Ehlers-Danlos
Kipengele cha kutofautisha cha aina ya Arthrochalasia ya Ehlers-Danlos ni uharibifu wa hip wa kuzaliwa. Uchanganyiko mkubwa wa pamoja na masuala ya kawaida ni ya kawaida. Unyogovu wa ngozi, unyevu rahisi, udhaifu wa tishu, makovu ya atrophic, kupoteza tone la misuli, Kyphoscoliosis, na osteopenia (mifupa ambayo ni chini ya kawaida) pia inawezekana maonyesho ya kliniki.
Dermatosparaxis Aina ya Ehlers-Danlos
Ukosefu wa ngozi mkali na kuvunja ni sifa za aina ya Dermatosparaxis ya Ehlers-Danlos. Utunzaji wa ngozi ni laini na unyevu. Hernias sio kawaida.
Kuongezeka kwa Uelewa wa Ehlers-Danlos Syndrome
Aina za Ehlers-Danlos Syndromes zinatibiwa kulingana na dhihirisho ya kliniki ambayo ni shida.
Kinga ulinzi, huduma ya jeraha, ulinzi wa pamoja, na mazoezi ya kuimarisha ni mambo muhimu ya mpango wa matibabu. Hali mbaya na wakati mwingine mbaya huathiri kuhusu 1 kati ya watu 5,000. Walawi wa Wamarekani 50,000 wana Ehlers-Danlos Syndrome. Inakadiriwa kuwa 90% ya watu ambao wana Ehlers-Danlos syndrome huenda haijatambuliwa mpaka dharura hutokea ambayo inahitaji tahadhari ya haraka ya matibabu. Ikiwa unapata dalili yoyote inayohusishwa na EDS, wasiliana na daktari wako.
> Vyanzo:
> EDS ni nini? Ehlers-Danlos National Foundation.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06