Magonjwa ya Prion ni nini?

Nchini Marekani, bandari ya nguruwe na elk bandari kupoteza ugonjwa

Mapema mwaka wa 2018, wasiwasi kuhusu "kulungu wa zombie" kueneza ugonjwa kwa wanadamu ulijenga tahadhari ya umma. Ingawa inawezekana, nafasi ya kuambukizwa na ugonjwa wa kupoteza sugu (CWD) - ambayo ni sawa na ugonjwa wa ng'ombe wa wazimu - baada ya kula nyama ya nyama ni chini sana. Hadi sasa, watu wengi wa kulungu wana uenezi mdogo wa CWD. Aidha, haijawahi kuwa na uthibitisho uliohakikishiwa wa magonjwa ya kupoteza sugu yanayotokana na nguruwe au kwa watu.

Katika janga na elk, CWD husababisha kifo cha polepole, kigumu ambacho hatimaye huchochea mnyama uwezo wake wa kula na kunywa. Kwa wanadamu, CWD huharibu polepole ubongo. Ni ugonjwa wa neva ambao huenea kwa reindeer, elk, kulungu, na kiwa. Kwa ujumla, CWD inaweza kuwa classified kama "polepole" magonjwa ya kuambukiza. Magonjwa maambukizi ya polepole yanatokana na virusi na vidonge; CWD inasababishwa na prions.

Ugonjwa wa kupoteza ugonjwa unaeleweka vizuri zaidi katika mazingira ya ugonjwa wa prion. Hebu tuanze kwa kuangalia zaidi kwa ugonjwa wa prion.

Magonjwa ya Prion ni nini?

Masomo ya hivi karibuni yameelezea pointi nne kuhusu prions.

Kwanza, prions ni maambukizi pekee yanayotambulika ambayo hayana asidi ya nucleic. Vimelea vingine vinavyoambukiza kama bakteria na virusi vina DNA na RNA inayoongoza uzazi wao. Matatizo tofauti ya matokeo ya prions katika aina tofauti za ugonjwa.

Pili, matumaini husababishwa na matatizo ya kuambukiza, maumbile, na magumu.

Hakuna magonjwa mengine kutokana na sababu moja inayoonyeshwa kwenye gamut pana ya uwasilishaji wa kliniki.

Tatu, prions ni protini ambazo zinajitokeza katika ubongo. Kwa kawaida, protini ya prion inadhaniwa kuwa na jukumu la kuthibitisha ujasiri. Protini hii ya kawaida inayoitwa PrP C (prion protini seli) ina malezi ya alpha-helical.

Katika ugonjwa wa prion, malezi hii ya alpha-helical inachukua karatasi ya beta iliyojaa beta inayoitwa PrP SC (prion protra scrapie). Hizi PrP SC hukusanya ndani ya filaments ambazo zinaharibu utendaji wa neva na kusababisha kifo cha seli.

Prions hueneza wakati karatasi za beta (PrP SC ) zinajenga fomu ya alpha-helical (PrP C ) kuwa karatasi za beta. RNA maalum ya mkononi hupatanisha mabadiliko haya. Ya kumbuka, PrP SC na PrP C ina muundo sawa wa amino asidi lakini maelekezo tofauti au maumbo. Kwa kulinganisha, tofauti katika maelekezo hayo mawili yanaweza kufikiriwa kama viboko au vifuniko katika kitambaa.

Magonjwa ya kupitishwa kwa Prion kwa Binadamu

Kwa watu, prions husababisha magonjwa ya kuambukiza "polepole". Magonjwa haya yana muda mrefu wa kuchanganya na kuchukua muda mrefu ili kuonyesha. Mwanzo wao ni taratibu, na kozi yao ni ya maendeleo. Kwa bahati mbaya, kifo ni kuepukika.

Magonjwa yaliyopatanishwa na Prion katika binadamu huitwa encephalopathies ya spongiform transmissible (TSE). Magonjwa haya ni "spongiform" kwa sababu hufanya ubongo kuchukua sura ya spongy, iliyojaa mashimo katika tishu za ubongo.

Aina tano za TSE hutokea kwa wanadamu ikiwa ni pamoja na yafuatayo:

Uwasilishaji wa kliniki wa CJD unajumuisha shida ya akili, kupoteza harakati za mwili, kupoteza, kupoteza visual, na kupooza kuathiri upande mmoja wa mwili. Ingawa ni sawa na kuru, ambayo huathiri makabila ya Fore nchini New Guinea baada ya kumeza ubongo wa binadamu, kuruhusu kusababisha ugonjwa wa ugonjwa wa akili. Aidha, CJD inapatikana ulimwenguni kote na haihusiani na tabia za chakula, kazi, au mfiduo wa wanyama. Kwa kweli, mboga inaweza kuendeleza CJD. Kwa ujumla, CJD huathiri mtu mmoja kwa milioni na hutokea katika nchi ambazo wanyama wana magonjwa ya prion na pia katika nchi ambapo wanyama hawana ugonjwa wa prion.

Ugonjwa wa kupoteza matatizo ni aina ya vCJD. Aina ya kawaida ya vCJD ni ugonjwa wa tumbo wa tumbo au ugonjwa wa ng'ombe wa mifugo. Sababu kwa nini CWD na ugonjwa wa ng'ombe wa mifugo huitwa "aina" ya CJD ni kwamba ugonjwa hutokea kwa wagonjwa ambao ni mdogo kuliko wale ambao kwa kawaida huwa na CJD. Aidha, kuna matokeo fulani ya pathological na kliniki yaliyo tofauti katika vCJD.

Mnamo mwaka 1996, ugonjwa wa ng'ombe wa mifugo ulikuja baada ya matukio ya kesi ilifanyika huko Uingereza. Watu ambao walianguka wagonjwa walikuwa wameweza kula nyama ya nguruwe iliyochanganywa na akili za ng'ombe. Zaidi ya hayo, watu pekee walio na protini za prion-prion homozygous kwa methionine-waliendeleza ugonjwa huo. Inaonekana, protini za prion homozygous kwa methionine zinapatikana kwa urahisi katika fomu ya karatasi ya beta (PrP SC ).

Ugonjwa wa Kuondokana na Ukimwi

Hadi sasa, hakuwa na kesi zilizojulikana za uhamisho wa CWD kwa wanadamu. Hata hivyo, kuna ushahidi fulani. Mnamo mwaka 2002, ugonjwa wa neva uliogunduliwa katika wanaume watatu ambao walikula nyama ya nyama ya kula katika miaka ya 1990. Mmoja wa watu hawa alithibitishwa kuwa na CJD. (Kumbuka kwamba CJD ni "polepole" na inachukua muda wa kuonyesha.)

Kwa mujibu wa CDC, kama mwezi wa Januari 2018, CWD katika eneo la bure, elk, na moose limeripotiwa katika angalau 22 majimbo na mikoa miwili ya Canada. Nchini Marekani, CWD imetambuliwa katika Midwest, Magharibi, na sehemu fulani za Pwani ya Mashariki. Inawezekana pia kuwa CWD iko sasa katika maeneo ya Marekani ambayo haina mifumo ya ufuatiliaji thabiti. Ingawa wengi hupatikana nchini Marekani na Kanada, CWD imepatikana pia nchini Norway na Korea ya Kusini.

Kwa kushangaza, CWD ilikuwa ya kwanza kutambuliwa katika jitihada ya uhamisho mwishoni mwa miaka ya 1960. Mnamo 1981, ilitambuliwa katika nyama ya mwitu. Ingawa kuenea kwa CWD katika wanyama wa mwitu wa mwitu ni kawaida chini, kwa idadi fulani, uenezi wa magonjwa huweza kuzidi asilimia 10, na kufikia kiwango cha maambukizi ya asilimia 25 kilichoripotiwa katika vitabu. Kwa kumbuka, katika idadi ya wenyeji wenye uhamisho, kuenea kwa CWD inaweza kuwa kubwa sana. Hasa, karibu asilimia 80 ya kulungu katika kundi moja la uhamisho la jibini lilikuwa na CWD.

Uchunguzi wa wanyama unaonyesha kuwa CWD inaweza kupelekwa kwa nyasi zisizo za kibinadamu, kama vile nyani, ambazo hutumia nyama ya nyama ya nguruwe iliyosababishwa na ubongo au maji ya mwili.

Katika punda na elk, inaweza kuchukua hadi mwaka kabla ya dalili za CJD wazi. Dalili hizi ni pamoja na kupoteza uzito, kutopoteza, na kukumbwa. Hakuna matibabu au chanjo kwa CWD. Zaidi ya hayo, wanyama wengine wanaweza kufa kwa CWD bila kuendeleza dalili.

Mnamo mwaka wa 1997, WHO ilipendekeza kwamba mawakala wote ambao husababishia ugonjwa wa prion-ikiwa ni pamoja na kulungu na CWD-kuhifadhiwa nje ya mlolongo wa chakula kwa hofu ya kuambukiza.

Kuzuia

Ikiwa CWD ingeenea kwa wanadamu, njia bora ya kuzuia maambukizi haya ni kwa kula nyama ya nyama ya nyama au nyama. Mzoezi wa kula nyama ya nyama huenea nchini Marekani. Katika uchunguzi wa 2006-2007 uliofanywa na CDC, asilimia 20 ya waliohojiwa waliripoti wanyama wa uwindaji au elk, na theluthi mbili waliripoti kula nyama au nyama ya elk.

Pamoja na matumizi ya mbegu za kulungu na za elk na hakuna ushahidi wa kutosha wa maambukizi bado yameandikwa, haipaswi kuwa wengi wa nyama na nyama ya nyama ya nyama ya nyama huacha matumizi yao. Kwa hiyo, inashauriwa kuwa wawindaji watahadharini wakati wa kuwinda.

Mashirika fulani ya wanyama wa wanyamapori yanasimamia kuenea kwa CWD katika wanyama wa pori wa kulungu na elk kwa kutumia vipimo. Ni muhimu kuangalia na tovuti za serikali na kutoa maafisa wa wanyamapori kwa uongozi na kuepuka watu wa uwindaji ambao CWD hutambulishwa.

Muhimu, sio majimbo yote yanayofuatilia CWD katika nyama ya mwitu na elk. Aidha, mtihani hasi kwa CWD haimaanishi kwamba nguruwe ya mtu mmoja au kike hauna ugonjwa. Hata hivyo, nafasi ya kulungu au mtihani usio na maambukizi hasi hauhabali CWD ni ya juu.

Hapa kuna ushauri kwa wawindaji kuhusu CWD:

Kwa heshima ya nyama ya kibiashara na nyama ya elk, Huduma ya Ukaguzi wa Afya ya wanyama na Plant ya Idara ya Kilimo nchini Marekani inafanya kazi ya mpango wa kitaifa wa vyeti vya wanyama wa CWD. Mpango huu ni wa hiari, na wamiliki wa wanyama wanakubaliana kutunza mifugo yao kwa kupima. Sio wamiliki wote wa mifugo wanaohusika katika programu. Pengine ni wazo nzuri ya kula tu nyama ya nyama au nyama ya elk kutoka kwa wauzaji wa kibiashara wanaoshiriki katika programu.

Prions katika aina fulani za udongo

Mwaka 2014, Kuznetsova na wenzake waligundua kwamba aina fulani za udongo katika kusini mashariki mwa Alberta na kusini mwa Saskatchewan (maeneo ya Kanada) zinaweza kushika prions zinazohusika na CWD.

Kulingana na watafiti:

Kwa ujumla, udongo wenye udongo huweza kumfunga vinyago kwa haraka na kuimarisha infectivity yao inayofanana na montmorillonite ya madini ya udongo safi. Sehemu za kimwili za udongo pia ni tofauti na si sifa nzuri, lakini zinaweza kuathiri ushirikiano wa udongo wa udongo. Sababu nyingine muhimu zinazochangia ni pamoja na udongo pH, utungaji wa udongo wa udongo na kiasi cha metali (oksidi za chuma) .... Mchanga mkubwa katika eneo la CWD-endemic ya Alberta na Saskatchewan ni Chernozems, sasa katika eneo la jumla ya 60%; kwa kawaida ni sawa na texture, mineralogy udongo na maudhui ya maudhui ya kikaboni, na inaweza kuwa kama udongo loamy, montmorillonite (smectite) na 6-10% kaboni hai.

Wanyama hula udongo ili kukidhi mahitaji yao ya madini. Udongo huu unatumiwa tena kwenye udongo kwa namna ya mazao au mizoga. Kwa hiyo, prions zinaweza kuingizwa kwenye udongo. Inaonekana kwamba prions zimeunganishwa vizuri na udongo.

Neno Kutoka

Hadi sasa, hakukuwa na uwasilishaji ulioonyeshwa wa ugonjwa wa kupoteza sugu kutoka kwa kulungu au kwa watu; hata hivyo, wataalam wana wasiwasi juu ya hatari. Ugonjwa wa kupoteza matatizo ni sawa na ugonjwa wa ng'ombe wa wazimu, ambao umeandikwa kuenea kutoka kwa ng'ombe kwa wanadamu.

Wakati nyama ya kula au nyama ya elk, ni wazo nzuri ya kuchukua tahadhari fulani na kuangalia uongozo kutoka kwa viongozi wa wanyama wa wanyamapori. Pamoja na mchezo wa mwitu, kamwe usile nyama kutoka kwa nguruwe au kikundi ambacho kinaonekana kibaya. Zaidi ya hayo, ni wazo nzuri kuwa na nyama ya mwitu au nyama ya elk iliyojaribiwa kwa CWD.

Wakati wa kununua nyama ya kibiashara au nyama ya elk, hakikisha kwamba nyama hii inathibitishwa kuwa haina CWD.

> Vyanzo:

> Ugonjwa wa Kudumu wa Kudumu. CDC.

> Kuznetsova A et al. Jukumu la uwezekano wa mali za udongo katika kuenea kwa CWD magharibi mwa Kanada. Prion. 2014; 8 (1): 92-9.

> Prusiner SB, Miller BL. Magonjwa ya Prion. Katika: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. eds. Kanuni za Harrison za Dawa za Ndani, 19e New York, NY: McGraw-Hill; 2014.

> Vipindi vidogo & Prions. Katika: Levinson W. eds. Mapitio ya Microbiolojia ya Matibabu na Immunology, 14e New York, NY: McGraw-Hill.