Microtia ni ulemavu wa sikio ambao hutokea moja kwa kila kuzaliwa 6,000-12,000. Kuna digrii kadhaa za microtia, kutoka kwa sehemu ya sikio la nje linaloweza kukamilika kutokuwepo kwa sikio la nje. Wakati kuna microtia sasa, kuna kawaida sikio sikio sasa. Hii inaitwa atresia.
Mtoto mwenye microtia na atresia atakuwa na kusikia kwa kawaida ya sensorineural na wastani kwa hasara kubwa ya kusikia kusikia.
Yote hii ina maana ni kwamba sikio la ndani la mwanadamu ni la kawaida (hali ya kawaida ya sensorineural), lakini kwa sababu hakuna mguu wa sikio, hakuna njia ya sauti ya "kuendesha" kwa sikio la ndani kupitia njia ya sikio. Wakati kupoteza kusikia hutokea kwa sababu ya shida ya nje ya sikio au katikati, hii inaitwa kupoteza kusikia kusikia. Wakati kupoteza kusikia hutokea kwa sababu ya tatizo la sikio la ndani, hii inaitwa kupoteza kusikia sensorineural.
Inaonekana kwamba microtia inaweza kusababisha sababu ya ischemia au kupungua kwa damu wakati wa maendeleo.
Kwa bahati, sikio la ndani (mahali pa viungo vya kusikia na usawa) vinapanga wakati tofauti kama masikio ya nje na ya kati. Matokeo yake, sikio la ndani litafanya kazi kwa kiwango cha kawaida, hata katika mtoto mwenye microtia. Figo huendeleza kwa wakati mmoja kama masikio, hivyo tathmini ni kawaida kufanyika kabla ya kuondoka hospitali baada ya kuzaliwa. Microtia ni ya kawaida zaidi kwa Wahindi wa Kijapani na wa Navaho wa Amerika, na pia ni kawaida zaidi kwa wanaume.
Ikiwa sikio moja tu linaathiriwa, ni zaidi ya sikio la kulia linaloathirika. Kuhusu 10% ya muda, masikio yote yanahusika. Uwezekano wa hali hii mara kwa mara katika mimba ya baadaye ni chini ya 6%.
Kipaumbele cha kwanza kitakuwa kupima kusikia kwa mtoto. Katika hali zote, ni muhimu kutoa pembejeo ya sauti ya mtoto kiwango cha juu ili kuongeza maendeleo ya ubongo na maendeleo ya hotuba.
Uchunguzi wa BAER (mtihani wa kuzingatia ubongo) unapendekezwa, na mtihani wa kusikia tabia wakati mtoto ni mdogo. Scan CT (kompyuta ya tomography) itafanyika pia ili kutambua anatomy ya miundo ya bony na masi ya kati na ndani.
Wazazi wenye microtia huwa na hatia juu ya hali ya mtoto wao. Si kosa la mzazi!
Ni muhimu kuona mtaalamu wa Kianaboni ili kutathmini historia ya familia. Watoto wengine wenye microtia watakuwa na hali nyingine kama vile Goldenhar syndrome , Treacher-Collins syndrome, na microsomia ya hemifacial (chini ya maendeleo ya miundo upande mmoja wa uso). Watoto wanaweza kuwa na usikivu wa sikio katikati pia. Uharibifu wa meno na taya pia unaweza kuhusishwa na microtia.
Kuna chaguzi mbalimbali kusaidia hali ya kusikia ya watoto wenye microtia na atresia.
Msaada wa kusikia mifupa (BAHA) ni chaguo la upasuaji wa mkojo wa kusikia ili kuboresha kusikia.
Mipango ya matibabu itakuwa ya kipekee kwa kila mtoto kwa sababu ya tofauti katika hali hii. Timu ya kitaaluma itahitaji kufanya kazi pamoja ili kumpa mtoto huduma bora zaidi. Timu hii itakuwa na mtaalam wa otolaryngologist (masikio, pua na koo), upasuaji wa plastiki, mtaalamu wa wataalam (mtaalamu wa kusikia), mtaalamu wa maumbile, daktari wa meno, mtaalamu wa hotuba, na mtaalamu wa watoto au daktari wa watoto.
Katika hali nyingine, mfanyakazi wa kijamii au mwanasaikolojia anaweza kusaidia familia kusaidia kukabiliana na hali hii na kufanya maamuzi.
Hata kama sikio moja halipatikani na kusikia vizuri, misaada ya kusikia mfupa ya mfupa inapendekezwa kutoa msukumo wa ukaguzi na kukuza maendeleo ya ubongo ya kichwa kwenye upande ulioathirika. Mpaka mtoto akiwa mzee wa upasuaji, misaada ya kusikia mfupa inaweza kuvikwa kwenye kamba ya kichwa.
Kipindi cha Video: kijana mwenye umri wa miezi 6 aliye na microtia ya upande wa kulia na kusikia sauti ya atresia katika sikio lake la kulia kwa mara ya kwanza. Mabadiliko katika tabia yake inaonyesha pili kwamba anaanza kusikia sauti ya wazi katika sikio lake la kulia.
Kwa kawaida mtoto atakuwa na umri wa miaka 4-10 ikiwa operesheni ya upasuaji wa sikio imefanywa. Sikio la nje litajengwa upya, wakati mwingine ukitumia kipande cha mfupa wa ncha ili kuunda muundo wa sikio. Sikio hili la nje linaruhusiwa kuponya kwa miezi kadhaa kabla ya upasuaji wa hatua ya pili kuunda mizinga ya sikio.
Ikiwa watoto pia wana kasoro ya sikio la katikati (kama vile Treacher-Collins Syndrome) upasuaji wa upya wa mfereji wa sikio hauwezi kuboresha kusikia. Chaguo inaweza kuwa misaada ya kusikia mfupa ambayo ni bora kwa mtoto ana matatizo ya sikio katikati lakini sikio la ndani la ndani na muundo wa ujasiri kwenye ubongo.
> Vyanzo:
> CDC Habari za Uharibifu wa kuzaliwa kwa Kikongwe
> CDC kusikia kupoteza kwa watoto wachanga na watoto
> Magonjwa na Masharti Kutambuliwa kwa Watoto na Vijana wenye Mahitaji Maalum ya Afya (CYSHN). Idara ya Afya ya Minnesota.
> Bonilla, Arturo. Taasisi ya Uharibifu wa Kikatili ya Microtia.