Matatizo ya Damu ambayo Inaweza Kuzingatiwa kwenye Screen ya Mtoto

Leo nchini Marekani watoto wote wachanga hujaribiwa kuwa skrini iliyozaliwa . Mtihani huu hukusanywa kabla mtoto hutolewa kutoka hospitali. Damu hukusanywa kwenye karatasi ya kichujio inayoitwa kadi ya Guthrie na kupelekwa kwenye maabara ya serikali.

Katika baadhi ya majimbo, mtihani unarudiwa baada ya wiki mbili baadaye. Ugonjwa wa kwanza uliopimwa ulikuwa phenylketonuria (PKU); watu wengine bado wanataja hii kama mtihani wa PKU, lakini leo matatizo mengi yanakabiliwa na sampuli hii ndogo ya damu. Madhumuni ya skrini ya watoto wachanga ni kutambua hali ya kurithi, ili matibabu yaweze mapema na kuzuia matatizo.

Kuna matatizo mengi ya damu ambayo yanaweza kutambuliwa kwenye skrini iliyozaliwa. Tutawaangalia hapa. Upimaji sio sawa katika majimbo yote ya 50, lakini kwa ujumla, wengi wa haya wataonekana.

1 -

Magonjwa ya Magonjwa ya Kiini

Matatizo ya damu ya kwanza yaliyoongezwa kwenye skrini iliyozaliwa kwa mtoto ilikuwa ni ugonjwa wa kilio-kiini . Awali, upimaji ulikuwa umezuiwa kwa jamii fulani au makabila, lakini kwa kuongezeka kwa idadi ya watu, sasa watoto wote wanajaribiwa. Screen ya mtoto aliyeweza kuzaliwa inaweza kuchunguza magonjwa yote ya sindano-kiini na tabia ya sungura-kiini. Watoto walioambukizwa na ugonjwa wa seli ya ngano huanza kwenye penicillin ili kuzuia maambukizi ya kuhatarisha maisha. Kipimo hiki rahisi kilibadilika ugonjwa wa sindano-kiini kama kitu kinachoonekana tu kwa watoto wenye ugonjwa wa kila siku.

2 -

Thalassemia ya Beta

Lengo la uchunguzi wa beta thalassemia ni kutambua watoto wenye beta kubwa ya thalassemia ambao watahitaji damu ya kila mwezi kwa ajili ya kuishi. Ni vigumu kuamua kama mtoto atahitaji uhamisho wa maisha yote kwa kuzingatia skrini iliyozaliwa peke yake, lakini watoto wanaotambuliwa kuwa na thalassemia ya beta wataelezwa kwa hematologist ili waweze kufuatiliwa kwa karibu kwa anemia kali.

3 -

Hemoglobin H

Hemoglobin H ni aina ya thalassemia ya alpha ambayo husababisha anemia ya wastani na kali. Ingawa wagonjwa hawa wanahitaji uhamisho wa damu kila mwezi, wanaweza kuwa na upungufu wa damu wakati wa magonjwa na homa inayohitaji transfusion. Kutambua wagonjwa hawa mapema inaruhusu wazazi kufundishwa kwa ishara na dalili za kupungua kwa damu.

4 -

Hemoglobin C

Sawa na hemoglobin S (au hemoglobin ya nguruwe), hemoglobini C hutokea kwenye seli nyekundu ya damu inayoonekana zaidi kama bullseye (lengo la seli) kuliko donut. Ikiwa mzazi mmoja ana sifa ya kiini na mwingine ana tabia ya hemoglobin C, wana nafasi ya 4 ya kuwa na mtoto mwenye Hemoglobin SC, aina ya ugonjwa wa kiini cha nguruwe. Pia kuna magonjwa ya hemoglobin C kama ugonjwa wa CC ya hemoglobin na hemoglobin C / beta thalassemia. Hizi si matatizo ya kupigia. Hizi husababisha kiwango cha upungufu wa anemia na hemolysis (upungufu wa seli ya damu nyekundu), lakini sio maumivu kama kiini cha nguruwe.

5 -

Hemoglobin E

Kuenea sana katika Asia ya Kusini-Mashariki, hemoglobin E imepungua uzalishaji na ina shida kudumisha sura yake. Muhimu zaidi ni kuchanganya hemoglobin E na beta thalassemia ambayo inaweza kusababisha thalassemia kubwa, na haja ya transfusions ya kila siku. Ikiwa mtoto hurithi hemoglobini E kutoka kila mzazi, anaweza kuwa na ugonjwa wa EE hemoglobin. Matatizo ya EE ya Hemoglobin haina kidogo ya upungufu wa damu na seli ndogo nyekundu za damu (microcytosis).

6 -

Hemoglobine ya Tofauti

Mbali na hemoglobins S, C, na E kuna tofauti ya 1000 ya hemoglobin. Hemoglobins hizi zina majina yasiyo ya kawaida kama Constant Spring na Memphis (wanaitwa jina baada ya mahali walipojulikana kwanza). Wengi wa haya hayana umuhimu wa kliniki. Kwa wengi wa watoto wachanga, inashauriwa kurudia kazi ya damu karibu miezi 9 hadi 12 ili kuamua kama hii ya maana yoyote.

7 -

Tabia ya Alpha Thalassemia

Wakati mwingine tabia ya thalassemia ya alpha (au ndogo) inaweza kutambuliwa kwenye skrini iliyozaliwa. Kwa ujumla, matokeo yatataja Barts ya hemoglobin au bendi za haraka. Tabia ya thalassemia ya Alpha inaweza kusababisha anemia kali na seli ndogo nyekundu za damu lakini kwa kawaida huenda haijatikani. Hata hivyo, kwa sababu tu mtoto ana screen ya kawaida ya mtoto haimaanishi kuwa yeye hana / thalassemia tabia; inaweza kuwa vigumu kuchunguza. Baadaye katika sifa ya thalassemia ya uhai inaweza kuchanganyikiwa na upungufu wa anemia ya chuma.

Jua Matokeo ya Mtoto wako

Hakikisha uhakiki matokeo ya skrini ya mtoto wako aliyezaliwa na mtoto wako. Mtoto wako anaweza kuwa na matatizo haya yote lakini anaweza kuwa carrier kwa moja. Hii ni habari muhimu ya kushirikiana na mtoto wako kabla ya kuanza familia.