Mnamo Januari 14, 2015, Tawala ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) iliidhinisha kifaa cha matibabu cha kwanza cha matibabu kwa ajili ya kutibu fetma. Kifaa hiki, kinachojulikana kama mfumo wa Maestro Rechargeable System, kimeidhinishwa kwa matumizi ya watu wazima fulani ambao ni wingi zaidi. Hii ni kifaa cha kwanza cha matibabu kinachobaliwa na FDA kwa matibabu ya fetma tangu 2007.
Kutokana na kwamba, kwa mujibu wa Kituo cha Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC), asilimia moja ya watu wote wa Marekani wazima ni wingi, ujio wa kifaa kipya cha matibabu kwa ajili ya matibabu ni habari inayojenga tahadhari kubwa.
Inafanyaje kazi?
Mfumo wa Maestro Rechargeable hufanya kazi kwa kulenga njia ya ujasiri kati ya ubongo na tumbo ambayo huwa na udhibiti juu ya hisia za njaa na ukamilifu. Inajumuisha jenereta ya umeme ya umeme ambayo ni rechargeable, pamoja na vichwa vya waya na electrodes. Hizi zinaingizwa upasuaji ndani ya tumbo. Halafu hutuma mvuto wa umeme kwa ujasiri wa vagus, ambayo husaidia kusimamia kuondoa tumbo na kutuma ishara kwenye ubongo kwamba tumbo ni ama hisia tupu au kamili.
Kwa mujibu wa EnteroMedics Inc., kampuni inayofanya kifaa, Mfumo wa Maestro Rechargeable huzuia ishara kwamba ujasiri wa vagus ungeweza kutuma kwa ubongo, na hivyo kupunguza hisia za njaa na kufanya wagonjwa kujisikia kamili mapema kuliko wangeweza vinginevyo.
Je, ni nani?
Kwa mujibu wa FDA, kifaa hiki cha matibabu kimetambuliwa kwa watu wazima (umri wa miaka 18 na zaidi) ambao wana idadi ya mwili wa BMI ya 35 hadi 45, na angalau hali ya matibabu ya ugonjwa wa fetma, kama vile ugonjwa wa kisukari wa aina 2 au kuzuia ugonjwa wa kisukari kulala apnea . FDA imesema kuwa wagonjwa hawa wanapaswa kuwa wa kwanza walionyesha kuwa hawakuweza kupoteza uzito kupitia mpango wa kupoteza uzito.
Inafaaje?
Katika jaribio moja la kliniki ambalo lilihusisha wagonjwa walio na BMI ya 35 au zaidi, wale walio katika kundi la majaribio (ambao walipokea kifaa cha Maestro hai) waliona matokeo makubwa ya kupoteza uzito: karibu nusu yao walipoteza asilimia 20 ya uzito wao mkubwa, na 38% ya walipoteza angalau 25% ya uzito wao mkubwa.
Je, ni Athari Zinazowezekana?
Madhara yaliyoripotiwa katika jaribio la kliniki ambalo idhini ilitokana nayo ni pamoja na: kichefuchefu, kutapika, maumivu kwenye tovuti ya upasuaji, matatizo ya upasuaji, maumivu ya moyo, maumivu ya kifua, ugumu wa kumeza, na kuvuta. Kama ilivyo na operesheni yoyote ya upasuaji au utaratibu, kunaweza kuwa na matatizo, kama vile maambukizi na kutokwa na damu, ambayo yanatoka kwa utaratibu yenyewe.
FDA imesema kwamba, kama sehemu ya idhini, EnteroMedics lazima ifuatie utafiti wa baada ya miaka mitano ambayo ifuatavyo angalau wagonjwa 100 kwa miaka mitano na kukusanya maelezo ya ziada juu ya usalama na ufanisi wa kifaa.
Milo na Mazoezi ya Kudumu yanahitajika
Kwa hakika kifaa hiki hakikathiri haja ya kuendelea kuzingatia chakula cha afya chini ya vyakula vinavyotumiwa na juu ya matunda na mboga. Halafu huondoa haja muhimu ya kukaa kimwili kila siku .
Hatua zote hizi za afya ni muhimu si tu kwa kupoteza uzito, lakini kwa kuzuia magonjwa yote ya muda mrefu, ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa moyo, kiharusi, ugonjwa wa kisukari, kansa, na ugonjwa wa ugonjwa wa akili.
Vyanzo :
FDA. Habari kutolewa: FDA inakubali kifaa cha kwanza cha kutibu kutibu fetma. Imepata mtandaoni kwenye http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430223.htm Januari 16, 2015.