Kwa mujibu wa Taasisi ya Saratani ya Taifa, saratani ya matiti isiyoathirika inathiri takribani moja kati ya wanawake nane wa Marekani, na asilimia 5 hadi asilimia 10 ya saratani zote za matiti ni warithi.
Kwa sasa, watu wengi wanajifunza na mabadiliko ya gene ya BRCA1 na BRCA2, ambayo ni urithi wa jeni au uharibifu katika ufuatiliaji wa DNA-ambayo huongeza hatari ya kuendeleza saratani ya matiti.
Kulingana na takwimu za Taasisi ya Kitaifa ya Taifa, na umri wa miaka 70, asilimia 55 hadi asilimia 65 ya wanawake ambao wamerithi mutation wa gene BRCA1 na takriban asilimia 45 ya wanawake ambao wamerithi mabadiliko ya gene ya BRCA2 watatambuliwa na saratani ya matiti. Hadi sasa, mabadiliko ya BRCA1 na BRCA2 yanajumuisha karibu asilimia 20 hadi asilimia 25 ya saratani zote za matiti.
Lakini data hii tu inahesabu sehemu ndogo ya wanawake ambao wataendeleza ugonjwa huo. Je wanasayansi ni karibu karibu na kuamua tofauti za maumbile au mambo ambayo yanaweza kuwa na jukumu katika maendeleo ya saratani ya matiti? Kweli, wao ni.
Mafunzo mawili yalikuwa ya Mwanga juu ya Mabadiliko ya Gene Mpya
Mnamo Oktoba 2017, masomo mawili yalichapishwa katika majarida ya Nature na Nature Genetics , kwa mtiririko huo, ambayo yaliripoti juu ya matokeo ya 72 yaliyotambulika ya awali ya gene ambayo yanaongeza hatari ya mwanamke ya kuendeleza saratani ya matiti. Timu ya kimataifa, ambayo ilifanya tafiti, inaitwa Consortium ya OncoArray, na ilikusanya watafiti zaidi ya 500 kutoka taasisi zaidi ya 300 kote ulimwenguni-utafiti huu unasemekana kama utafiti mkubwa wa saratani ya matiti katika historia.
Ili kukusanya habari kwa utafiti huu, watafiti walichambua data ya maumbile ya wanawake 275,000-146,000 ambao wamepata ugonjwa wa saratani ya matiti. Mkusanyiko huu wa habari unawasaidia wanasayansi kutambua mambo mapya ya hatari ambayo huwasha wanawake wengine saratani ya matiti na inaweza kutoa ufahamu wa kwa nini baadhi ya aina za kansa ni ngumu zaidi kutibu kuliko wengine.
Hapa ni baadhi ya vipengele maalum kuhusu utafiti huu wa kuongezeka:
Katika tafiti mbili, watafiti waligundua jumla ya mabadiliko 72 ya jeni mpya ambayo yanachangia saratani ya matiti ya urithi.
Kupata aina hizi za maumbile, watafiti walichambua DNA ya sampuli za damu kutoka kwa wanawake waliohusika katika utafiti; karibu nusu alikuwa na uchunguzi wa saratani ya matiti. DNA ilipimwa katika maeneo zaidi ya milioni 10 katika jenomea kwa kutafuta dalili za siri kama DNA ya wanawake ambao walikuwa wameambukizwa na saratani ya matiti ilikuwa tofauti na DNA kwa wale ambao hawakuwa wamepata.
Kati ya aina 72 zilizofanywa na watafiti, 65 kati yao zilihusishwa kwa ujumla na hatari ya kuongezeka kwa saratani ya matiti.
Vipengele vilivyobaki saba vinahusiana na hatari kubwa ya kuambukizwa saratani ya matiti ya homoni-kupokea. Shirika la Kansa la Amerika linafafanua aina hii ya saratani ya matiti kwa kusema, "Vidonda vya matiti za homoni zisizo na homoni hazipatikani na receptors za estrojeni wala progesterone. Matibabu ya madawa ya kulevya ya homoni haiwezi kuwasaidia kwa saratani hizi. "Kwa maneno mengine, tofauti hizi za maumbile zinaweza kusababisha aina ya saratani ya matiti ambayo madawa ya kulevya na tiba, kama Tamoxifen au Femara, hazitoshi.
Ukiongezwa kwa uvumbuzi uliopita, matokeo haya mapya yanaleta hesabu ya jumla ya mabadiliko ya maumbile yanayohusiana na hatari ya kuongezeka kwa saratani ya matiti kwa karibu 180.
Kama ilivyoelezwa katika utafiti huo, vibadala vya maumbile vilivyopata hivi karibuni huongeza hatari ya mwanamke ya kuendeleza saratani ya matiti kwa takriban asilimia 5 hadi asilimia 10. Wakati mabadiliko haya hayaathiri kama BRCA1 na BRCA2, utafiti unaonyesha kuwa aina hizi ndogo zinaweza kuwa na athari mbaya kwa wanawake ambao wanao, ambayo inaweza kuongeza uwezekano wa kuendeleza ugonjwa huo.
Nini maana hii kwa Wanawake katika Hatari ya Kuendeleza Hereditary Cancer ya Breast
Breastcancer.org, shirika lisilo la faida lililofanya kazi ya kukusanya taarifa na kujenga jamii kwa wale walioathirika na saratani ya matiti, inashiriki habari hii, "Watu wengi ambao huendeleza saratani ya matiti hawana historia ya familia ya ugonjwa huo.
Hata hivyo, wakati historia ya familia yenye nguvu ya kansa ya matiti na / au ya ovari iko, kunaweza kuwa na sababu ya kuamini kwamba mtu amerithi jeni isiyo ya kawaida inayohusishwa na hatari kubwa ya saratani ya matiti. Watu wengine huchagua kupima majaribio ya maumbile ili kujua. Mtihani wa maumbile unatia ndani kutoa sampuli ya damu au mate ambayo inaweza kuchambuliwa ili kuchukua uharibifu wowote katika jeni hizi. "
Hivi sasa, vipimo vya kawaida vya maumbile ya ugonjwa huu ni mabadiliko ya gene BRCA1 na BRCA2. Lakini kama sayansi inavyoelezea tofauti za maumbile zinazohusiana na saratani ya matiti, daktari wako anaweza kupendekeza kupima zaidi na mshauri wa maumbile . Ikiwa historia yako ya kibinafsi au ya familia inaonyesha kuwa unaweza kuwa carrier wa uharibifu mwingine wa maumbile, jopo la maumbile zaidi linaweza kuwa faida kwako. Kama maendeleo katika uwanja wa maumbile yanaendelea, taratibu za kupima sahihi zaidi zitawezesha kutambua mapema kwa sababu za saratani ya matiti, mbinu zaidi ya kujitegemea, na chaguo bora za matibabu.
Je! Kuna Hatua za Kuzuia Wanawake Wanaweza Kuchukua?
Breastcancer.org inapendekeza kwamba wanawake ambao wanajua wana mabadiliko ya maumbile yanayohusiana na saratani ya matiti kufikiria kutekeleza hatua zifuatazo za kuzuia kupunguza hatari :
Weka uzito katika aina mbalimbali za afya
Fanya katika mpango wa zoezi la kawaida
Epuka sigara
Fikiria kupunguza au kuondoa pombe
Kulisha lishe yenye virutubisho
Mikakati zaidi ya kuzuia kuzuia inaweza kujumuisha:
Anza uchunguzi wa saratani ya matiti ya urithi katika umri mdogo, kulingana na historia ya familia ya mwanamke
Matibabu ya Hormonal
- Mastectomy prophylactic, au upasuaji kuondolewa kwa matiti ya afya
Neno Kutoka
Historia ya familia ya kila mwanamke ni ya pekee, kwa hiyo hakuna njia ya kawaida-inafaa-yote kuzuia au kutibu saratani ya matiti ya urithi. Ikiwa una hatari ya kuambukizwa saratani ya matiti ya uzazi, kuwa na ufanisi na kuzungumza na daktari wako juu ya jinsi ya kupunguza hatari yako ya ugonjwa na, ikiwa ni lazima, hatua za matibabu zinazofaa kwako.
Je! Unapaswa kujiona unakabiliwa na uchunguzi wa kutisha wa saratani ya matiti, ufikia wengine kwa msaada. Jumuiya ya saratani ya matiti inatimiza, na imejazwa na baadhi ya wanawake wenye ujasiri zaidi ambao utawahi kukutana nao. Watakuhimiza kwenye safari yako. Zaidi, kuwa na msaada wa ziada kunaweza kupunguza hisia za kujitenga ambazo zinaweza kuja na utambuzi wa saratani ya matiti.
> Vyanzo:
> Tabia ya Receptor ya Hamu ya Saratani. Tovuti ya American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
> Mambo ya Cancer Stat: Cancer ya Kike ya Kike. Tovuti ya Taasisi ya Saratani ya Taifa. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Michailidou K, Lindstrom S, Dennis J, et al. Uchunguzi wa Chama hubainisha hatari mpya ya saratani ya matiti 65. Hali. 2017. doi: 10.1038 / asili24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Michailidou K, et al. Utambuzi wa aina kumi zinazohusiana na hatari ya saratani ya matiti ya estrogen-receptor. Genetics ya asili. 2017. doi: 10.1038 / ng.3785
> Utafiti Unapata 72 Mabadiliko ya Maumbile Mpya yanayohusiana na Saratani ya Ukimwi. Tovuti ya Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found