Mfumo wa Kinga ya Umunja unaohusishwa na MS
Jeni zako ni jambo muhimu katika ikiwa ni hatari ya kuendeleza MS , kama inashirikiwa na masomo ya familia na ya kisayansi.
Mafunzo ya Familia kama Uthibitisho kwamba Genes Play Role katika MS
Kwa idadi ya watu, kuna nafasi ya 1 katika nafasi ya 750 (asilimia 0.1) nafasi ya kuwa mtu ataendeleza MS. Lakini twine sawa ya mtu mwenye MS ina wastani wa asilimia 25 hadi 40 nafasi ya kuendeleza MS, na ndugu au mtoto wa mtu mwenye MS ana nafasi ya 3 hadi 5.
Mafunzo ya Sayansi kama Uthibitisho kwamba Genes Play Role katika MS
Utafiti wa 2007 uliochapishwa katika New England Journal of Medicine uligundua hali mpya ya hatari ya maumbile ya sclerosis nyingi (MS). Utafiti huo unaonyesha kwamba watu ambao wana tofauti fulani za jeni mbili zinazohusika katika mfumo wa kinga (IL7RA na IL2RA) wana uwezekano zaidi kuwa na MS kuliko watu bila mabadiliko haya.
IZ7RA na IL2RA ni protini zinazoongoza hatua za aina moja ya kiini cha kinga (T seli). Kama jeni kudhibiti jinsi protini hufanywa katika mwili, mabadiliko katika aina ya protini yanawakilisha tofauti katika jeni.
Toleo linalohusiana na MS la protini linaweza kuchangia MS kwa kuongoza seli hizo za kinga ili kushambulia mfumo wa neva, unaosababisha kuzunguka na vidonda kwenye ubongo na kamba ya mgongo. Uharibifu huu, kwa upande mwingine, husababisha aina kubwa za dalili za MS . Kwa kushangaza, mabadiliko ya IL2R yamehusishwa na ugonjwa wa kisukari wa aina ya 1 na ugonjwa wa Graves, pia matatizo ya autoimmune .
Masomo mengine mengi yamesaidia uhusiano kati ya MS na jeni zinazodhibiti mfumo wa kinga ya mtu. Sehemu ya hila ni kwamba kuna uwezekano wa idadi kubwa ya mabadiliko ya maumbile, inakadiriwa kuwa 50 hadi 100 na MS Society ya Taifa, ambayo huamua hatari ya mtu ya kuendeleza MS na ikiwa huendeleza MS, ni vigumu sana.
Kuchambua data ya maumbile ya MS ni ngumu na kwa muda, lakini ni muhimu, hasa ikiwa inaweza kuboresha matibabu ya MS.
Chini ya Chini
Ni muhimu kuelewa kwamba wakati jeni wakati wa jukumu muhimu katika maendeleo ya MS na uwezekano wa kozi ifuatavyo, sio kila kitu. Kwa maneno mengine, MS sio ugonjwa wa moja kwa moja uliorithi, kwa hiyo hakuna uhakika kwamba utakuwa au hautaupata kulingana na historia ya familia yako (au code yako ya maumbile ya kibinafsi).
Badala yake, namna ambayo MS inaendelea na inaonyesha kwa mtu inawezekana kuwa ngumu, inayohusisha nguvu kati ya jeni za mtu na mazingira yake. Kwa mfano, mfululizo wa mabadiliko ya maumbile yanaweza kumfanya mtu awe mgumu zaidi katika kuendeleza MS wakati akiwa amejitokeza kwenye kiumbe fulani cha mazingira, kama virusi (ingawa, hatujui wale wanaosababisha sahihi bado).
Kama ilivyo sasa, madaktari hawana kupima maumbile kwa watu wenye MS au wa familia ya wale walio na MS. Lakini kama maendeleo ya utafiti wa maumbile ya MS (ambayo ni haraka sana), matibabu yanaweza kutofautiana kulingana na maumbile ya mtu binafsi ya maumbile.
Vyanzo:
Gourraud, PA, Harbo, HF, Hauser, SL, & Baranzini, SE (2012). Genetics ya sclerosis nyingi: mapitio ya up-to-date. Mapitio ya kinga , Julai; 248 (1): 87-103.
Umoja wa Kimataifa wa Sclerosis Genetics Consortium, et al. (2007). Hatari ya kuzuia ugonjwa wa sclerosis uliotambuliwa na utafiti wa genomewide. New England Journal of Medicine, Agosti 30, 357 (9): 851-62.
Taifa la MS Society. Nani Anapata MS? (Epidemiology).
Taifa la MS Society. Mambo ya Msingi: Genetics.
Sadovnick, AD, et al. (1993). Uchunguzi wa idadi ya watu wa sclerosis nyingi katika mapacha: sasisha. Annals ya Neurology, Mar; 33 (3): 281-5.