Kuweka Mambo Mbio kwa Upole
Cystic fibrosis ni ugonjwa ambao hakuna tiba inayojulikana. Malengo ya matibabu ni kupunguza dalili, kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa huo, kuzuia matatizo, na hivyo kuongeza ubora wa maisha kwa mgonjwa wa CF.
Njia ya Timu
Uchunguzi umeonyesha kuwa matokeo ni bora wakati wagonjwa wa cystic fibrosis hupata matibabu na timu ya wataalam wa mafunzo maalum katika mojawapo ya vituo vya CF vya 115 vyeti nchini Marekani.
Wanachama wa timu ya CF mara nyingi hujumuisha:
- Madaktari
- Wauguzi
- Nutritionists
- Wafanyakazi wa Jamii
- Therapists ya kimwili
- Therapists
- Wanasaikolojia
- Wataalamu wa dawa
Madawa
Watu wenye fibrosis ya cystic watahitaji kutumia dawa kwa maisha yao yote. Baadhi ya dawa za kawaida ni:
Antibiotics: Kuchukuliwa ili kuzuia au kutibu maambukizi. Wakati mwingine antibiotics huchukuliwa kwa kinywa, na wakati mwingine wao ni kioevu ambacho kinapumishwa na kuvuta pumzi kwa kutumia mashine inayoitwa nebulizer.
Kupambana na uchochezi: Kupambana na uchochezi ni madawa ya kulevya ambayo hupunguza hasira na uvimbe. Dawa za kupinga uchochezi zinaweza kuagizwa kwa wagonjwa wa CF ili kupunguza uvimbe katika mapafu na vifungu vya kupumua.
Steroids ni aina moja ya dawa za kupambana na uchochezi, lakini hazitumiwi mara nyingi sana katika matibabu ya CF tena kwa sababu zinaweza kusababisha ugonjwa wa kisukari au matatizo na figo na mifupa. Madawa yasiyo ya steroidal ya kupinga uchochezi (NSAIDs), kama vile ibuprofen, yanajulikana zaidi katika matibabu ya CF.
Enzymes: Mojawapo ya matatizo yaliyosababishwa na CF ni kwamba secretions nene katika kongosho kuzuia kutoka kutolewa enzymes mwili inahitaji digest chakula. Ikiwa chakula haipatikani, mwili hauwezi kunyonya virutubisho yoyote. Watu wenye CF wanahitaji kuchukua dawa zinazo na enzymes zinazohitajika kabla ya kila mlo.
Mucolytics: Mucolytiki ni dawa zinazosaidia kamasi nyembamba na iwe rahisi kuhofia. Mara kwa mara huagizwa kwa wagonjwa wa cystic fibrosis ili kuwasaidia wazi njia zao za hewa ya kamasi yenye nene, ambayo husababisha CF. Wakati mwingine mucolytics huchukuliwa kwa kinywa na wakati mwingine hupumuliwa kwa kutumia nebulizer.
Uondoaji wa Airway
Sehemu muhimu ya matibabu ya cystic fibrosis ni matumizi ya mbinu mbalimbali za kusaidia kuondosha na kuondoa moshi. Wagonjwa wa cystic fibrosis wanapaswa kuwa na tiba hii mara kadhaa kwa siku. Tiba hiyo itahusisha moja au zaidi ya mbinu hizi:
Kifua Kikuu cha Tiba (CPT): Tiba hii hutumia mbinu inayoitwa percussion ambayo inahusisha kugonga kwa nguvu ya mikono kwenye maeneo ya kimkakati ya kifua. Kwa wagonjwa wapya wa CF, mtaalamu wa kupumua au muuguzi hufanya CPT lakini wazazi watafundishwa jinsi ya kufanya hivyo wanaweza kuchukua tiba nyumbani. Kipindi cha kawaida cha CPT kinachukua muda wa dakika 30 na itahitaji kufanyika hadi mara nne kwa siku.
Vibration: Njia nyingine ambayo wakati mwingine hufanyika pamoja na percussion wakati wa CPT ni vibration. Hii pia hufanyika kwa mikono, lakini kama jina linamaanisha, mwendo wa vibrator hutumiwa badala ya mwendo wa kugonga.
Mimea ya Postural: Wakati wa CPT, mgonjwa huwekwa katika nafasi ambazo zitawezesha mvuto kusaidia ufumbuzi wa kufunguliwa hutoka kwenye mapafu. Hii inajulikana kama maji ya postural.
Vipindi vya Tiba ya Inflatable: Wakati mwingine, badala ya CPT mwongozo, jitihada inayojulikana na kifaa cha kibali cha barabarani kitatumika. Vest hupungua na hupungua kwa kasi ili kufungua mucus kupitia mwendo wa kuponda kwa upole. Faida za kutumia vest ni kwamba mgonjwa anaweza kufanya tiba bila usaidizi, na vikao vinachukua muda wa dakika 20 tu.
Kifaa cha Flutter: Pia inajulikana kama valve ya flutter, kifaa hiki kidogo kilichowekwa mkono kinaonekana sawa na inhaler.
Mgonjwa huweka kinywa chake kinywa chake na kinachovuta kwa nguvu. Kifaa hiki hutumia hewa iliyochomwa na hewa ili kujenga vibrations ya kifua.
Mlo
Watu wenye ugonjwa wa cystic fibrosis hawapati virutubisho vizuri kutokana na chakula wanachola, na kazi ya kupumua huwafanya kuchoma kalori zaidi. Whammy mara mbili husababisha utapiamlo na ukuaji mbaya. Ili kupambana na matatizo ya lishe, wagonjwa wa CF wanahitaji kalori 50% zaidi kuliko watu wengine wa umri wao. Wataalam wa chakula wanaunda mipango ya chakula ya mtu binafsi kulingana na mahitaji ya kila mgonjwa, lakini kwa kawaida, watu wenye cystic fibrosis wanaweza kutarajia:
- Kula milo 3 na vitafunio 2-3 kwa siku
- Kula vyakula vya juu katika protini na mafuta
- Kunywa lishe mara moja au mbili kwa siku
- Chukua virutubisho vya vitamini, hasa vitamini A, D, E, na K, ambazo hazihifadhiwa vizuri kwa watu wenye CF.
Zoezi
Shughuli ya kimwili ina faida ya muda mfupi na ya muda mrefu kwa watu wenye ugonjwa wa cystic fibrosis. Faida ya haraka ni kwamba zoezi linasababisha hewa zaidi kupitia mapafu na husaidia kufuta kamasi. Faida ya muda mrefu ya zoezi ni kwamba inasaidia kuboresha afya ya moyo na uvumilivu, ambayo inatoa mwili ziada stamina kupambana na madhara ya CF.
Mazao ya kupandikiza
Wakati fibrosis ya cystic inavyoendelea na kusababisha uharibifu mkubwa wa mapafu, kupandikiza mapafu inaweza kuwa chaguo la matibabu kwa watu wanaopata vigezo. Wakati upandaji wa mapafu sio chaguo kwa kila mtu, umeonyesha kuwa ni mafanikio makubwa kwa wagonjwa wengine wa CF. Watu zaidi ya 1600 wenye ugonjwa wa cystic fibrosis wamepokea transplants ya mapafu, na karibu nusu yao wameishi kwa angalau miaka mitano baada ya kupokea mapafu yao mapya.
Vyanzo:
Bilton, D. (2008). Cystic fibrosis. Dawa. 36, 273 - 278.
Pitts, J., Flack, J., & Goodfellow, J. (2008). Kuboresha lishe katika mgonjwa wa cystic fibrosis. Jarida la Huduma za Afya ya Pediatric. 22, 137-140.