Wengi wetu tunafahamu matatizo ya kawaida ya jicho - glaucoma , cataracts, ugonjwa wa jicho kavu na uharibifu wa macular. Habari kuhusu masharti haya inaonekana kuwa rahisi kupata. Hata hivyo, Dystrophy ya Fuch ni shida ya kawaida ya jicho na wale walioathiriwa mara nyingi huacha ofisi ya daktari na maswali kadhaa yasiyojibu. Kujifunza mwenyewe kuhusu hali inaweza kuwa changamoto.
Ikiwa wewe au mtu unayemjua ametambuliwa na Dystrophy ya Fuch, zifuatazo zitakusaidia kuwa na habari zaidi.
Je, ni Dystrophy ya Fuch?
Dystrophy ya Fuch ni hali ya jicho la kurithi ambayo husababisha ugonjwa katika kamba, muundo wa dome-kama wazi kwenye sehemu ya mbele ya jicho letu. Kornea inajumuisha safu sita za seli zilizo na seli za mwisho za mwisho kuwa safu ya mwisho upande wa nyuma wa kamba. Mojawapo ya kazi za seli za mwisho ni kusukuma maji ya nje ya kamba, na kuifanya kuwa imara na ya wazi. Wakati seli hizi zinaanza kushindwa, maji hujenga katika kamba inayosababisha seli. Kamba huongezeka na maono huwa mawingu. Katika aina kali za Dystrophy ya Fuch, kamba inaweza kuvuruga.
Je, utambuzi wa Dystrophy ya Fuch huathiri sana maisha yangu?
Ukali wa Dystrophy ya Fuch unaweza kutofautiana. Wagonjwa wengi hawajui hata wana hali wakati wengine wanaweza kuchanganyikiwa na maono yaliyopungua.
Hata hivyo, wagonjwa wengi huendelea kiwango kizuri cha maono ili kufanya kazi vizuri sana na shughuli za kila siku.
Je, Dystrophy ya Fuch itanifanya nipate kipofu?
Kwa teknolojia ya leo, upofu ni karibu haipo kwa wagonjwa wanaosumbuliwa na Dystrophy kali ya Fuch. Ni muhimu kuelewa kwamba Dyst's Dystrophy haiathiri retina , safu nyekundu ya receptor ya kamba au ujasiri optic, cable ya neva ambayo huunganisha jicho kwa ubongo.
Kamba hutoa jicho zaidi ya nguvu zake za kutafakari. Katika aina kali za ugonjwa huu, kupandikiza kamba au utaratibu mpya unaoitwa DSEK unaweza kurejesha karibu na kazi ya kawaida kwa kamba.
Je, ni dalili za aina gani ambazo ninaweza kupata na Dystrophy ya Fuch?
Wagonjwa wengine wanalalamika kwa maono yaliyotokea asubuhi ambayo inaonekana kuwa bora zaidi wakati siku inavyoendelea. Hii ni kwa sababu maji hujenga katika kamba usiku wa usiku. Unapomka na kwenda karibu na siku yako, jicho lina wazi kwa mazingira na maji yanayotoka nje ya kona na maono huelekea kuwa bora zaidi. Pia unaweza kuona kuona mabomba ya mvua au halos karibu na taa, glare, na maono yako yanaweza kuonekana kuwa na foggy. Wagonjwa wengine hulalamika kwa maumivu ya jicho au hisia za mwili wa kigeni machoni mwao.
Je, matibabu yatathiri maisha yangu ya kila siku?
Matibabu ya Dystrophy ya Fuch katika hatua za mwanzo ni rahisi sana. Kawaida, inahusisha ufumbuzi wa suluji au mafuta ya kloridi ya asidi ya 5% ndani ya macho kuteka maji. Kloridi ya sodiamu ya 5% ni kiwanja cha chumvi ambacho huingizwa mara mbili hadi nne kwa siku. Wagonjwa wengine hupata matokeo mazuri kwa kutumia uundaji wa mafuta ambayo huweka tu jicho yao usiku.
Nini kinatokea ikiwa Dystrophy yangu ya Fuch inakuwa mbaya zaidi?
Wagonjwa wengine hawajaendeleza aina kali ya Dystrophy ya Fuch.
Hata hivyo, ikiwa inakwenda kwenye hatua kali zaidi, unaweza kuendeleza keratopathy mbaya . Hii ni pale ambapo maji yanayotokana na bullae au aina ya malengelenge na kufanya maono yenye upepo na yanaweza kuteremka na kusababisha maumivu makubwa ya jicho na hisia za mwili wa kigeni. Katika kesi hiyo, madaktari wengine wataweka lens ya kuwasiliana na jicho kwenye jicho lako na kuagiza matone ya jicho. Ikiwa hali inakua mbaya, daktari wako anaweza kupendekeza kupandikiza kamba au utaratibu wa DSAEK. DSAEK (Kutoka kwa Descemet Automatic Endothelial Keratoplasty) ni utaratibu ambao sehemu ya nyuma ya kornea inabadilishwa na seli za endothelial za afya.
Utaratibu wa DSAEK una matatizo magumu kuliko kupandikiza jumla ya kamba na maono yanayotokana ni bora zaidi.
Je! Watoto wangu watashikilia Dystrophy ya Fuch?
Matukio mengine ya Dystrophy ya Fuch yanaonekana kuwa hayana muundo wa maumbile. Hata hivyo, matukio mengi yana kile kinachojulikana kama muundo wa urithi mkubwa wa autosomal. Hii ina maana kwamba ikiwa una hali, na mmoja wa wazazi wako alikuwa na hali, kila mtoto ana nafasi ya 50% ya kuwa na Dystrophy ya Fuch.
> Chanzo:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Utafiti wa Fuchs Corneal Endothelial Dystrophy Kuongoza kwa Keratoplasty ya kupenya, Arch Ophthalmol. 2006.