Nini Kinachofautiana?
Zorvolex ni dozi ya chini, aina ya haraka ya kufuta diclofenac, NSAID (dawa zisizo na uchochezi zisizo na uchochezi). Iliidhinishwa kutibu maumivu ya osteoarthritis mwaka 2014. Ni nini kinachofanya tofauti na aina nyingine za diclofenac na NSAID nyingine?
Zorvolex, iliyozalishwa na Iroko Madawa, LLC, ilipitishwa hapo awali kwa ajili ya kutibu maumivu kali kwa kiasi kikubwa kwa watu wazima.
Idhini ya maumivu ya osteoarthritis ni dalili ya ziada, Kwa kuwa si dawa zote na tiba zinafaa kwa mtu yeyote aliyepewa, ni kukaribishwa kama chaguo jipya kwa wagonjwa wa osteoarthritis.
Aina za Diclofenac
Je! Zorvolex ni tofauti na diclofenac ya kawaida na fomu ya jina la brand, Voltaren , ambayo ni aina ya diclofenac, na diclofenac ya generic? Zorvolex ni iliyoandaliwa na chembe za submicron za diclofenac. Chembe za submicron ni karibu mara 20 ndogo kuliko ukubwa kupatikana katika dawa nyingine za diclofenac. Chembe za submicron, zilizotengenezwa kwa kutumia SoluMatrix Fine Particle Technology, kuruhusu madawa ya kulevya kufuta haraka zaidi. Zorvolex ni NSAID ya kwanza ya kiwango cha chini (dawa zisizo na uchochezi zisizo na uchochezi) zilizotengenezwa kwa kutumia SoluMatrix Fine Particle Teknolojia ambayo imeidhinishwa na FDA.
Haja ya NSAID za Njia za Chini
NSAID ya kiwango cha chini husaidia kushughulikia maonyo na mapendekezo ya FDA.
Miaka michache iliyopita, FDA ilibadilishwa na kuonya ongezeko la dawa zote za NSAID. Ilielezwa waziwazi kuwa NSAIDs zinahusishwa na hatari kubwa ya matatizo ya moyo (mishipa ya moyo na kiharusi) na uwezekano wa kutokwa na damu ya utumbo . Karibu wakati huo, mbili za COX-2 zilizochagua NSAIDs - Vioxx (rofecoxib) na Bextra (valdecoxib) - zilifutwa kutoka soko, lakini wengi walibakia.
FDA pia iliwashauri madaktari kuagiza (na wagonjwa kutumia) kipimo cha chini kabisa cha NSAID kwa muda mfupi zaidi iwezekanavyo, wakati ukizingatia lengo la matibabu.
Usimamizi / Kipimo
Dalili iliyopendekezwa ya Zorvolex (dawa ya mdomo) kwa maumivu ya osteoarthritis ni 35 mg. mara tatu kwa siku. (Kumbuka: vidonge vya Zorvolex haziingiliani na dawa za volta au za kawaida za diclofenac kipimo na nguvu si sawa.) Zorvolex 35 mg. ni capsule ya bluu na kijani yenye IP-204 iliyochapishwa kwenye mwili na 35 mg kwenye cap katika wino mweupe.
Kuchukua Zorvolex na chakula inaweza kupunguza ufanisi - haijasoma. Pia, wagonjwa wenye ugonjwa wa hepatic (ini) huweza kuhitaji marekebisho ya kipimo.
Uzoefu Mbaya Kawaida
Kulingana na majaribio ya kliniki, matukio mabaya ya kawaida yanayohusiana na Zorvolex ni pamoja na edema, kichefuchefu, maumivu ya kichwa, kizunguzungu, kutapika, kuvimbiwa, pruritis, kuhara, kupuuza, maumivu ya mwisho, maumivu ya tumbo, sinusitis, kuongezeka kwa ALT (alanine aminotransferase), kuongezeka kwa damu creatinine, shinikizo la damu, na indigestion.
Uthibitishaji
Wagonjwa ambao hawapaswi kuchukua Zorvolex ni pamoja na: wale walio na hypersensitivity inayojulikana kwa diclofenac; wagonjwa ambao wamekuwa na pumu, mizinga, au majibu yoyote ya mzio baada ya kuchukua aspirin au NSAID yoyote; na wale walio na maumivu yanayohusiana na upasuaji wa upasuaji wa upasuaji.
Tahadhari na Tahadhari
Onyo la kawaida lililohusishwa na NSAID nyingine zote, kuhusiana na hatari kubwa ya matukio ya moyo na mishipa na vidonda vya utumbo na kutokwa damu, pia hutumika kwa Zorvolex. Tahadhari lazima ifanyike kama wagonjwa wenye historia ya awali ya vidonda vya tumbo au kutokwa na damu wanatajwa Zorvolex. Uchunguzi wa damu kwa kazi ya ini lazima ufanyike mara kwa mara ili uangalie hali isiyo ya kawaida. Wagonjwa kuchukua Zorvolex lazima pia kufuatiliwa kwa shinikizo la damu, kuhifadhi maji, edema, na figo kazi . Anaphylactoid na athari kali ya ngozi pia ni uwezekano.
Zorvolex haipaswi kuchukuliwa na aspirini tangu kufanya hivyo ingeongeza hatari ya kutokwa na damu.
Vivyo hivyo, Zorvolex haipaswi kuchukuliwa na anticoagulants kwa sababu pia itaongeza hatari. Ikiwa tayari unachukua kizuizi cha ACE, diuretic, lithiamu, cyclosporine, au methotrexate , tahadhari lazima itumike kwa sababu mwingiliano wa dawa unaweza kutokea.
Kwa wanawake ambao ni mjamzito, masomo ya wanyama yalifunua kuwa Zorvolex inaweza kusababisha madhara kwa fetusi. Baada ya kutumiwa kwa wiki 30, dawa haipaswi kuchukuliwa. Uchunguzi pia umebaini kuwa dawa hiyo inaweza kupatikana katika maziwa ya binadamu ya mama wauguzi.
> Vyanzo:
> Kuweka habari. Zorvolex. Ilichapishwa Agosti 2014.
> FDA inakubali Zorvolex kwa Matibabu ya Maumivu ya Osteoarthritis. HCPLive. Agosti 25, 2014.