Sababu Machache Yasiyo ya Kupoteza Kusikia
Ugonjwa wa Mondini, unaojulikana pia kama Mondini dysplasia au malformation ya Mondini, unaelezea hali ambapo cochlea haijakamilika, na zamu moja na nusu tu badala ya kawaida ya nusu mbili na nusu. Hali hiyo ilifafanuliwa kwanza mwaka wa 1791 na daktari Carlo Mondini katika makala yenye kichwa "Sehemu ya Anatomu ya Mtoto aliyezaliwa viziwi." Tafsiri kutoka Kilatini ya awali ya makala ilichapishwa mwaka 1997.
Kifungu cha awali cha Carlo Mondini kilikuwa na ufafanuzi wazi sana wa malformation ambayo huzaa jina lake. Kwa miaka mingi, madaktari wengine wametumia neno kuelezea vingine vingine visivyo na kawaida. Wakati wa kujadili uharibifu wa Mondini, ni muhimu kuwa na ufafanuzi wazi wa cochlea na miundo mengine ya ndani ya sikio kama jina 'Mondini' linaweza kuchanganya.
Sababu
Hii ni kuzaliwa (sasa katika kuzaliwa) sababu ya kupoteza kusikia. Malformation ya Mondini hutokea wakati kuna kuvuruga katika maendeleo ya sikio la ndani wakati wa wiki ya saba ya ujauzito. Hii inaweza kuathiri masikio moja au mawili na yanaweza kutengwa au kutokea kwa matatizo mengine ya sikio au syndromes. Syndromes ambazo zinajulikana kuwa zinahusiana na uharibifu wa Mondini zinajumuisha Syndrome ya Pendred, DiGeorge Syndrome, Klippel Feil Syndrome, Syndrome ya Fountain, Syndrome ya Wildervanck, UKIMWI WA CHARGE, na trisomies fulani za chromosomal.
Kuna matukio ambapo malengo ya Mondini yameunganishwa na mifumo ya urithi wa urithi wa autosomal na pia kuwa tukio pekee.
Utambuzi
Utambuzi wa uharibifu wa Mondini unafanywa na masomo ya radiografia, kama vile uchunguzi wa CT juu ya mifupa ya muda.
Kusikia kupoteza na Matibabu
Upungufu wa kusikia unaohusishwa na uharibifu wa Mondini unaweza kutofautiana, ingawa ni kawaida sana. Vifaa vya kusikia vinapendekezwa wakati kuna kusikia ya kutosha ya kusikia kwa manufaa. Katika hali ambapo vifaa vya kusikia si vyema, kuingizwa kwa uingizaji umefanywa kwa mafanikio.
Maanani mengine
Watu wenye uharibifu wa Mondini wanaweza kuwa katika hatari kubwa ya ugonjwa wa meningitis. Malformation inaweza kujenga hatua rahisi ya kuingia kwa maji yaliyo karibu na ubongo na kamba ya mgongo. Katika matukio ambayo yamekuwa na matukio mengi (au ya mara kwa mara) ya ugonjwa wa mening, upasuaji wa kufunga hatua hii ya kuingia inaweza kuonyeshwa.
Malengo ya Mondini pia yanaathiri mfumo wa usawa wa sikio la ndani. Watoto wenye uharibifu wa Mondini wanaweza kuonyesha ucheleweshaji wa maendeleo katika maendeleo yao ya motor kutokana na kupungua kwa pembejeo kwenye ubongo kutoka kwa mfumo wao wa usawa. Katika matukio mengine, masuala ya usawa hawezi kuonekana mpaka mtu mzima.
> Vyanzo:
> Hain, T (2012). Mondini na Michel Malengo ya sikio la ndani. Kizunguzungu na Mizani.
> Tazama, W (1999). 'Mondini' ni nini na jina linafanya nini? Journal ya Marekani ya Neuroradiology.
> Mondini C. Ndogo kazi za Carlo > Mondini: > Sehemu ya anatomic ya kijana aliyezaliwa viziwi. Am J Otol 1997; 18: 288-293
> Mondini Dysplasia (2012). Ofisi ya Utafiti wa Magonjwa Ya Rare.