Huntington ni tofauti gani na Alzheimers?
Ugonjwa wa Huntington (HD) ni ugonjwa wa neurodegenerative unaoendelea unaotokana na maumbile kutoka kwa wazazi hadi watoto. Katika HD, seli za ubongo za mtu zinaanza kupungua, na kusababisha matatizo ya kimwili, ya kisaikolojia na ya kihisia. Dalili za kawaida hujumuisha ugonjwa wa shida ya akili , harakati zisizoweza kudhibitiwa na mara nyingi ukosefu wa ufahamu wa tabia.
Takwimu za Magonjwa ya Huntington
Watu wengi zaidi ya 250,000 nchini Marekani wana au wataendeleza HD.
Dalili huanza kati ya umri wa miaka 30 na 50, ingawa malengo ya watoto wachanga HD huwa watoto kama vijana 2. Pia imeonekana kwa watu wenye umri wa miaka 80, lakini hiyo ni ya kawaida. Kwa kawaida, mdogo mtu ni wakati dalili zinaanza, kasi ugonjwa huendelea. Wanaume na wanawake wana uwezekano wa kuendeleza hali hiyo.
Dalili za Magonjwa ya Huntington
- Hatua ya awali ya HD: Dalili za awali za HD zinajumuisha ugumu wa kujifunza mambo mapya au kufanya maamuzi, matatizo ya kuendesha gari, kushawishi, mabadiliko ya kihisia, harakati ya kujihusisha au kutenganisha, ushirikiano na matatizo ya kumbukumbu ya muda mfupi .
- Hatua ya Kati ya HD: Kama HD inaendelea katika hatua ya kati, mtu ana shida na kumeza, kuzungumza, kutembea, kumbukumbu na kuzingatia kazi. Harakati za writhing (inayoitwa chorea ) ya HD inaweza kuenea sana na kuingilia kati sana na kazi ya kila siku. Mtu anaweza pia kuendeleza baadhi ya tabia za kupuuza.
- Hatua ya Mwisho HD: Dalili za mwisho za dalili za HD zinajumuisha kutokuwa na uwezo wa kutembea au kuzungumza, na kuhitaji huduma kamili kutoka kwa mlezi. Watu ambao wamekuwa na hatua ya kuchelewa HD wana hatari kubwa ya kupigia.
Ni Sababu gani Magonjwa ya Huntington?
Karibu kila kesi za HD zinamiliki, maana yake ni kwamba ugonjwa huo umekwisha kurithi kutoka kwa wazazi.
Ikiwa baba au mama yako ana HD, una nafasi ya 50% ya kuwa na jeni la HD. Ikiwa umerithi jeni la HD, utakuwa na wakati fulani kuendeleza HD. Ikiwa hakuwa na urithi wa jeni la HD, huwezi kuendeleza HD wala hautawapa jeni kwa watoto wako.
Takriban 1% hadi 3% ya wale walio na HD hawana mzazi aliye na HD. Katika hali hiyo, ugonjwa hauwezi kufuatiwa na mtu mwingine katika familia.
Wanasayansi walitambua jeni HD mwaka 1993. Baadhi ya watu walio katika hatari ya HD kupata damu yao kupimwa ili kuamua ikiwa ni carrier wa jeni, wakati wengine kuacha kupima tangu hakuna tiba ya matibabu kwa ajili ya ugonjwa kwa wakati huu.
Matibabu ya Magonjwa ya Huntington
Hakuna tiba ya ugonjwa wa Huntington, lakini dalili za harakati za kujihusisha zinaweza kutibiwa na tetrabenazine, dawa pekee inayoidhinishwa (mwaka 2008) na Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani kwa hali hiyo. Dawa nyingine zinazofanana na hizo zinazotumiwa katika Alzheimers zinaweza kutumika kutibu dalili za utambuzi wa HD, tabia na kihisia. Aidha, madawa ya kulevya kama haloperidol (Haldol) na olanzapine (Zyprexa) hutumiwa mara nyingi.
Kuzoezi- kupitia mbinu rasmi kama tiba ya kimwili na ya kazi, na njia zisizo rasmi kama kutembea na kubaki kazi-pia imethibitishwa kusaidia katika kupunguza kasi ya kushuka kwa sababu za HD.
Kuzuia Ugonjwa wa Huntington
Huko sasa hakuna njia ya kuzuia HD. Hata hivyo, kudumisha mwili mkamilifu na akili nzuri huenda husaidia kuchelewesha dalili au kupunguza kasi ya maendeleo.
Kutangaza kwa ugonjwa wa Huntington
Kutabiri kwa HD ni maskini kwa wakati huu. Kiwango cha maisha cha wastani kinachofuata utambuzi wa miaka 10 hadi 20. Kwa kawaida kifo hutokea kutokana na matatizo ya HD, kama vile kukata au kutokuwa na uwezo wa kupambana na maambukizi kama pneumonia. Hata hivyo, kwa sababu jeni inayohusika na kupitisha HD imekuwa kutambuliwa, watafiti wanalenga ugonjwa huu kwa kusoma madhara ya ubongo, na lengo la kugeuka uharibifu.
Pia kuna majaribio ya kliniki inayoendelea kupima dawa na njia nyingine za matibabu.
Je, ugonjwa wa Huntington hutofautiana na Magonjwa ya Alzheimer ?
Dalili za HD na Alzheimers awali ni sawa, ingawa HD wastani wa umri wa mwanzo (miaka 30 hadi 50) ni mdogo sana kuliko ugonjwa wa Alzheimer, ambapo wengi wa kesi hukua kwa wale walio na umri wa miaka 65. Magonjwa hayo yote husababisha ugonjwa wa akili na kuathiri kumbukumbu , ujuzi wa kufanya maamuzi na uwezo wa kujifunza mambo mapya.
Kama maendeleo ya HD, watu huonyesha harakati za ugonjwa wa classic ugonjwa; katika Alzheimer's, uwezo wa mtu wa kusonga kawaida huwa vigumu kwa hatua kwa hatua, lakini sio kawaida hupata harakati nyingi za kujihusisha. Katika hatua ya mwisho ya HD, watu wanaweza kawaida kuelewa kile wengine wanavyowaambia, na familia na marafiki wanaweza kubaki. Katika hatua ya mwisho ya Alzheimers , watu wengi hawawezi kuelewa wengine na hawaonekani kuwa wanajua wengine walio karibu nao.
Zaidi ya hayo, karibu kila kesi za HD zinamilikiwa, wakati matukio mengi ya Alzheimers hayakurithi moja kwa moja.
Neno kutoka
Ni kawaida kuwa na wasiwasi wengi ikiwa wewe au mpendwa wako umeambukizwa na ugonjwa wa Huntington, Ukijua kuwa kuna rasilimali nyingi na inasaidia inapatikana inaweza kuwa na manufaa kama unajifunza nini cha kutarajia na jinsi ya kukabiliana nayo. Unaweza kuanza kwa kuwasiliana na Shirika la Ugonjwa wa Huntington wa Marekani, kama ni mojawapo ya mashirika kadhaa ambayo yanaweza kutoa taarifa zaidi na inaweza kuwa na vikundi vya msaada wa mitaa.
Vyanzo:
Society ya Alzheimers. Vipengele vingi vya Dementia.
Chama cha Huntington Chama cha Amerika. Hatua za Magonjwa ya Huntington.
Chama cha Huntington Chama cha Amerika. Magonjwa ya Huntington ni nini?
Taasisi ya Taifa ya Ugonjwa wa Neurolojia na Stroke. Taasisi ya Taifa ya Afya. NINDS Magonjwa ya Huntington ya Habari Page.