Wakati Kifafa inathiri Maendeleo ya Mtoto au Maisha
Wakati mtoto amezaliwa, wazazi huwa na matumaini na ndoto za kila siku. Kurekebisha habari za aina yoyote ya ugonjwa wa matibabu ni kukata moyo, lakini hasa ikiwa mtoto hawezi kufikiria au kuendeleza kawaida. Ingawa shida nyingi za kukamata zinaweza kuwa na matokeo ya matokeo mazuri, baadhi ya kifafa ya kifafa ni mbaya zaidi na inahusishwa na ulemavu wa kujifunza au kufa kwa mapema.
Hapa ni baadhi ya ukweli wa msingi juu ya matatizo magumu machache ya kukamata yaliyoonekana kwa watoto.
Encephalopathy ya awali ya Myoclonic
Ugonjwa wa uchunguzi wa myoclonic wa mwanzo unahusishwa na myoclonus, mto wa haraka wa misuli unaokuja wakati wa mapema. Electroencephalogram (EEG) ni isiyo ya kawaida katika kesi hizi. Kwa kusikitisha, watoto wachanga wanategemea wengine, na zaidi ya nusu huenda kufa ndani ya mwaka wa kwanza wa maisha.
Encephalopathy ya Mtoto wa Mapema
Upungufu wa mapema wa kifafa, pia unaojulikana kama syndrome ya Ohtahara, huathiri watoto wakati wa wiki chache tu au miezi michache. Majeraha ni mara kwa mara na mara nyingi hawezi kuambukizwa . Ugonjwa wa Ohtahara una muundo wa EEG ambao husaidia katika uchunguzi. Wale ambao wanaoishi na ugonjwa huo wanaweza kuwa na ulemavu mkubwa.
Magonjwa ya Magharibi
Magonjwa ya Magharibi huitwa baada ya daktari wa Kiingereza William James West, ambaye alielezea ugonjwa huo mwaka 1841. Magonjwa ya Magharibi yanashirikiana na aina tatu za spasms ndogo, aina isiyo ya kawaida ya EEG inayoitwa hypsarrhythmia, na regression ya maendeleo.
Ugonjwa wa Magharibi hutokea kwa karibu moja kwa mwaka 1900 hadi 1 kwa watoto 3900. Dawa zinapatikana ambazo zinaweza kutibu ugonjwa huo, ikiwa ni pamoja na vigabatrin au corticotropin. Hata dawa hizi haziathiri athari kubwa, ingawa, na kutabiri kwa kawaida hubakia maskini isipokuwa sababu fulani na ya kurekebisha ya ugonjwa hupatikana.
Malignant kuhamia Kutofautiana Kutoka Katika Ujana
Ugonjwa huu wa kukamata hutokea katika miezi saba ya kwanza ya maisha. Kukataa kwa kawaida ni nadra kuanzia, halafu kuongezeka kwa uhakika ambapo kunaweza kufikia 50 kwa siku. Vilevile, kukamata huongezeka kwa muda, kutoka kwa sekunde urefu hadi dakika. EEG itaonekana kuonyesha mshtuko wa kuanzia katika maeneo mbalimbali ya ubongo, badala ya daima kuanzia kwa mtindo huo. Kushindwa mara kwa mara ni vigumu sana au haiwezekani kudhibiti, na maendeleo ya watoto hayajali.
Syndrome ya Dravet
Syndrome ya Dravet huanza mwaka wa kwanza wa maisha katika mtoto aliyekuwa amekuwa mzuri. Mshtuko wa kwanza mara nyingi unasababishwa na homa. Wakati unapopita, mtoto ana aina nyingi za kukamata, ikiwa ni pamoja na kukamata kwa ujumla, kukamata sehemu, na jerks za myoclonic. EEG ya awali ni ya kawaida lakini hupungua kwa muda. Kati ya umri wa miaka 1 na 4, mtoto hupoteza ujuzi wa awali wa kujifunza. Majeraha huwa na hatia ya aina yoyote ya matibabu, na asilimia 16 hadi 18 ya watoto hufa, mara kwa mara kutokana na hali ya kifafa , kuacha, au kifo cha ghafla kisichofafanuliwa katika kifafa (SUDEP).
Kukabiliana na Kifafa Kikubwa cha Kinga
Ikiwa mtoto wako ana aina kubwa ya kifafa kama moja ya hapo juu, unaweza kujisikia usio na msaada.
Wazazi wengi wangependa kuteseka chochote wenyewe kuliko kumwangalia mtoto wao kupitia kitu kama kifafa na kuchelewa kwa maendeleo. Ni muhimu kukumbuka kuwa, kwa sababu tu ugonjwa hauwezi kuwa na tiba, hiyo haina maana hakuna msaada unaopatikana kwako.
- Ongea na daktari wako wa watoto na ujifunze mwenyewe kuhusu ugonjwa wa mtoto wako. Hii inaweza kusaidia kupunguza baadhi ya hofu ya kutojua, na kukusaidia kupanga mpango wa mahitaji ya mtoto wako.
- Kuwafundisha marafiki na familia ili waweze kujua nini cha kufanya wakati mtoto wako anajeruhiwa.
- Jihadharishe mwenyewe, pumzika, na ufikirie vizuri. Watoto huchukua cues kutoka kwa wazazi wao. Ikiwa unastahili, mtoto wako atachukua juu yake na uwezekano wa kuwa huru na furaha pia.
- Kuzungumza na watu wengine ambao wamekwenda kupitia kitu kingine. Fikiria kujiunga na kikundi cha msaada. Zaidi ya kuzungumza juu ya hisia zako, unaweza kupata vidokezo muhimu na ushauri.
Kuwa na mtoto aliye na ulemavu mkubwa wa maendeleo ni wa kipekee kwa changamoto na inaweza kuwa kihisia sana, lakini sio bila malipo pia. Bado una mtoto wako mwenyewe, wa kipekee kabisa, ambaye anakuhitaji kama mtoto mwingine yeyote atakavyoweza - na labda zaidi. Hakuna mtu angependa mtoto wao awe na ugonjwa huo. Lakini wazazi wengi ambao nimezungumza wanahisi kuwa shukrani wanayo nayo kwa kujua mtoto wao huzidi hata mzigo wa kuchelewa kwa maendeleo au kufa mapema.
Vyanzo:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Endelea: Kifafa, Kitabu cha 16, Namba ya 3, Juni 2010.
Gerald M Finichel. Kliniki ya Neurology ya watoto. Toleo la 6. Sanders-Elsevier, 2009.
KAZI: Maelezo katika tovuti hii ni kwa madhumuni ya elimu tu. Haipaswi kutumika kama mbadala ya huduma ya kibinafsi na daktari aliyeidhinishwa. Tafadhali angalia daktari wako kwa uchunguzi na matibabu ya dalili yoyote au hali ya matibabu .