Nini mtihani huu rahisi unaweza kukuambia kuhusu afya yako
Karyotype ni, kabisa halisi, picha ya chromosomes zilizopo ndani ya seli moja. Chromosomes ni miundo kama ya thread ndani ya kiini cha seli ambazo zinafanywa kwa protini na molekuli moja ya asidi deoxyribonucleic (DNA). DNA ina maagizo maalum ambayo hufanya kila aina ya viumbe hai ya kipekee, kulingana na Taasisi ya Utafiti wa Taifa ya Binadamu.
Daktari mara nyingi anaagiza karyotype ili kujua kama hali inasababishwa na aina fulani ya shida ya maumbile ya msingi. Ni mtihani usio na uchungu, unaohusisha kidogo zaidi kuliko kinga ya sindano ili kupata sampuli ya tishu, lakini inaweza kueleza mengi kuhusu afya ya mtu. Hapa ni mtazamo wa jinsi karyotyping imefanywa na nini inaweza kufunua.
Jinsi Karyotypes Inafanywa
Karyotype inaweza kuundwa kutoka kwa aina tofauti za tishu. Kawaida, sampuli ya damu ni yote inahitajika, lakini ikiwa kuna wasiwasi kwamba fetusi inayoendelea ina kawaida ya chromosomal, maji ya amniotic yanaweza kuhitajika. Hii inahusisha kuingiza sindano katika tumbo la mwanamke mjamzito-utaratibu unao salama na usio na uchungu.
Baada ya sampuli inakusanywa, itachambuliwa kwenye maabara na mtaalamu anayeitwa cytogeneticist ambaye atatenganisha seli, kukuza ili iweze kutosha kuchambua, na kisha kutolewa chromosomes kutoka kwenye seli.
Kwa hatua hii, chromosomes zitaharibiwa, kuchambuliwa, kuhesabiwa, na kisha kutatuliwa.
Cytogeneticist pia utaangalia muundo wa chromosomu ili kuhakikisha hakuna vifaa vya maumbile vinavyopotea au vyema. Mara baada ya mchakato huu kukamilika, matokeo haya yameandikwa na matokeo ya mtihani yamepita kwa daktari ambaye aliamuru karyotype, kawaida ndani ya siku tatu hadi saba.
Inachukua muda mfupi ili kuunda karyotype ya sampuli kabla ya kujifungua, hata hivyo-mahali popote kutoka siku 10 hadi 14.
Picha ya Afya
Jambo la kwanza karyotype inaonyesha ni idadi ya chromosomes mtu ana: Katika sampuli ya kawaida, kuna jozi 23 ya chromosomes 46. Karyotype pia inathibitisha jinsia ya kibaiolojia: Chromosomes mbili ziashiria mwanamke; X na chromosome ya Y huashiria kiume.
Zaidi ya maelezo haya ya msingi, cytogeneticist anaweza kutumia karyotype kutambua ugonjwa wowote au hali ambayo husababisha kuwa na chromosomes ya ziada au ya kukosa. Kwa mfano, Down syndrome matokeo wakati kuna nakala kamili au sehemu ya chromosome 21, kulingana na National Down Syndrome Society. Kwa sababu hii, wakati mwingine syndrome inajulikana kama trisomy 21.
Hali nyingine ambazo zinaweza kupatikana kwa kutumia karyotyping ni pamoja na:
- Ugonjwa wa Edward (trisomy 18)
- Patau syndrome (trisomy 13)
- Siri ya Turner (moja X)
- Ugonjwa wa Klinefelter (XXY)
- Matatizo ya XYY
- Siri ya X (XXX)
Karyotype pia inaweza kufunua kufuta katika chromosomes ambayo ni sababu kuu ya hali kama vile Cri-du-Chat syndrome (chromosome 5) au Williams syndrome (chromosome 7), pamoja na uhamisho ambao sehemu moja ya chromosome hupatikana au imebadilishwa na sehemu nyingine ya chromosome tofauti.
Kutoka asilimia 2 hadi asilimia 3 ya Down Down syndrome husababishwa na uhamisho kwenye kromosomu 21, kwa mfano.
Uwezekano kwamba karyotype itaonyesha tatizo kubwa la maumbile kwako au mtoto asiyezaliwa anaweza kufanya wazo la kuwa na hofu moja, lakini kukumbuka kuwa ujuzi zaidi una kuhusu wasiwasi wa afya, utakuwa na uwezo wa kukabiliana nayo .
> Vyanzo:
> Medline Plus. "Karyotyping."
> National Down Syndrome Society. "Ni Magonjwa Ya Chini?"
> Taasisi ya Utafiti wa Taifa ya Binadamu. "Chromosomes." Juni 16, 2015.