Madhara ya uhamisho huu hutegemea ikiwa ni sawa
Translocation ya Robertsoni ni moja ya aina mbili za uhamisho wa chromosomal. Uhamisho hutokea wakati kipande cha chromosome kinakoma na kinamama kwenye chromosome nyingine. Chromosomes ni umbo kama barua x. Sehemu ya juu ya chromosome inajulikana kama silaha ndogo. Mikono mifupi imeshikamana na nusu ya chini, silaha ndefu, na centromere.
Katika uhamisho wa Robertsonian, silaha ndogo zimevunjwa na silaha za muda mrefu zinashirikiana na centromere kuelekea mwisho.
Uhamisho wa Robertsonian unaweza kuwa uwiano au usawa. Uhamisho wa usawa wa Robertsonian hutoa dalili hakuna, na hauathiri maisha ya muda. Watu walio na aina hii ya uhamisho ni kuchukuliwa kama flygbolag. Uhamisho wa translocation ya Robertson una chromosomes 45, badala ya kawaida 46. Wale walio na fomu isiyo na usawa wanaweza kuwa na matatizo makubwa ya afya pamoja na muda mfupi wa maisha. Ikiwa chromosome ya nambari 21 inashiriki katika kuunda translocation, hii inaweza kusababisha Down Down syndrome .
Kuna baadhi ya chromosomes maalum zinazoweza kutengeneza mabadiliko ya Robertsonian - chromosomes 13, 14, 15, 21, na 22.
Sababu
Mara nyingi, mabadiliko ya Robertsonian hutokea kwa nasibu. Translocations hutokea wakati manii na mayai (zaidi ya kawaida mayai) yanajenga. Hakuna kitu ulichofanya ili ukifanya na hakuna chochote ungeweza kufanya ili uzuie.
Mtu mmoja katika watu 1,000 amezaliwa na uhamisho wa Robertsonian.
Nini kinatokea Ikiwa Mimi ni Msaidizi?
Ikiwa wewe ni msaidizi, uwezekano mkubwa hautaona dalili yoyote mpaka ujaribu na kupata mimba. Wanaume ambao hubeba uhamisho wa Robertsonian wenye usawa ni uwezekano mkubwa wa kuwa na idadi ya chini ya manii. Vifurushi pia huongeza hatari ya kupoteza mimba.
Watu ambao wana silaha mbili za muda mrefu za chromosome sawa - 13:13, 14, 14, 15, 15, 21, 21, na 22; 22 - watazalisha manii na mayai kwa chromosomes zisizo na usawa, na kufanya hivyo haiwezekani kwa muda mrefu mimba kutokea.
Kwa wauzaji wengine wote, kuna matokeo mawili ya mimba iwezekanavyo:
- Mimba na mtoto ni ya kawaida. Mimba hutolewa kwa muda na mtoto amezaliwa na chromosomes ya kawaida 46.
- Mimba ni ya kawaida lakini mtoto hubeba uhamisho wa usawa wa Robertsonian. Katika kesi hiyo, mtoto (kama mzazi wao) hubeba translocation na hana ulemavu wa afya au maendeleo.
- Mtoto huzaliwa na ugonjwa wa chromosome. Katika hali nyingi, watoto wachanga huzaliwa na uhamisho wa syndrome chini.
- Mimba husababisha kuharibika kwa mimba au si aina kamili. Ikiwa manii au yai haina chromosomes yenye uwiano, mimba inaweza kutengeneza vizuri, kupoteza mimba, au kusababisha uharibifu.
Ikiwa unachukua translocation ya Roberts na unajaribu kupata mimba, sema kwa mshauri wa maumbile ili ujifunze zaidi juu ya hatari zako, hasa.
Uhamisho wa usawa wa Robertsonian
Translocation ya Robertsonian inaweza kuzalisha ulemavu wa afya na maendeleo ikiwa ni usawa.
Aina ya kawaida ya uhamisho usio na usawa ni uhamisho wa ugonjwa wa Down syndrome. Kuhamishwa kwa ugonjwa wa Down hutoa dalili sawa na sifa za kimwili ya ugonjwa wa Down kawaida. Katika aina ya translocation ya Down Down, mtoto ana nakala tatu ya mkono mrefu wa chromosome 21 badala ya mbili. Watoto wengi wenye aina hii ya Down Down ni wazazi wa kawaida wa chromosomally. Hata hivyo, flygbolag uwiano unaweza, chini ya kawaida, kuwa na watoto na aina hii ya Down syndrome pia.
Usafiri mwingine wa Robertsonian usio na usawa ni pamoja na trisomy translocation 13, ambayo husababishwa na ugonjwa wa Patau; disomy ya wazazi, ambayo inasababishwa na chromosomu kujaribu kujishughulisha yenyewe; alitengeneza chromosome 14, ambayo inaweza kusababisha ucheleweshaji wa maendeleo; na kurekebishwa kromosomu 15, ambayo inaweza kusababisha dalili zinazofanana na Prader-Willi syndrome au malaika Angelman.
Chanzo:
RareChromo. Uhamisho wa Robertsonian (2005).
Madawa ya Dawa. Ufafanuzi wa Uhamisho wa Robertsonian. (2012).