Kuangalia kwa ugonjwa wa Down, uharibifu wa moyo pamoja na vikwazo vingine. Jaribio hili au mtihani sawa unapaswa kutolewa kwa kila mama katika huduma ya ujauzito, hii sio tu kwa mama walio na umri wa miaka 35, ingawa wana hatari kubwa ya mtoto aliyezaliwa na Down Syndrome au matatizo mengine ya maumbile. Kumbuka, uchunguzi sio utambuzi, lakini screen nzuri ina maana kwamba kuna uwezekano mkubwa kwamba mtoto wako ni walioathirika.
Mtihani umefanyika
Ultrasound hufanyika kati ya wiki 11-14 ili kupima eneo lisilo na rangi katika ngozi nyuma ya shingo la mtoto wako, inayojulikana kama pembe ya nuchal. Hii inahisi kama ultrasound ya kawaida kwa mama.
Wakati Mtihani Ufanyika
Kawaida kati ya wiki 11-14 ya ujauzito (kutoka LMP). Kufanya hivyo nje ya aina hii hufanya mtihani usio sahihi. Kuna masomo yanayofanyika ili kuweka safu za kumbukumbu kwa unene wa nuchal kwenye nyakati nyingine za ujauzito.
Jinsi Matokeo yanavyopewa
Kawaida kama chanya au hasi, na kiwango cha chanya cha 5% cha uongo. Screen chanya inaonyesha kuwa kuna nafasi ya kawaida zaidi ya kuwa mtoto wako ana Down Syndrome. Kila mtu ana hatari ya kuwa na mtoto mwenye Down Down, hivyo screen hasi sio sawa na muswada safi wa afya. Hii inaweza kushangaza wakati mama ana screen mbaya lakini mtoto ambaye ana Down Syndrome ni kuzaliwa.
Hatari Zilizohusika
Hakuna hatari kwa mtihani yenyewe.
Ingawa inaweza kuwa vigumu kuelewa matokeo. Huu ni mtihani wa uchunguzi, uliotumiwa kukusaidia kuelewa hatari yako ya matatizo ya maumbile na ujauzito wako. Kwa hiyo unakuja mimba yako na kiasi fulani cha hatari ya Down Syndrome. Uchunguzi huu wa uchunguzi unaweza kubadilisha tathmini ya hatari. Kwa mfano, saa 35 nina hatari ya 1 ya 270 ya kuwa na mtoto mwenye Down Down.
Ikiwa uchunguzi wangu wa kupima mara kwa mara unaonyesha ukubwa wa wastani, hatari ni sawa. Ikiwa mara ni nyepesi ya matone ya hatari, lakini ikiwa ni hatari hatari yangu inaweza kuongezeka. Hii ndio ambapo mapendekezo ya upimaji wa maumbile zaidi yanaweza kuingia.
Mbadala
Ikiwa mtihani ni chanya au ikiwa unahitaji tu kujua kwa uhakika, kuna vipimo vingine vinavyopatikana. Unaweza kutumia upimaji zaidi wa uvamizi kama amniocentesis au chorionic villus sampuli (CVS), lakini hizi zinaendesha hatari zaidi kwa ujauzito, ingawa ni sahihi zaidi na ni mtihani wa uchunguzi badala ya uchunguzi. Baadhi ya haya yanaweza kufanyika mapema wakati wa ujauzito kwamba kupima kupima mara kwa mara.
Je, unatoka wapi hapa?
Ikiwa uchunguzi wa ufuatiliaji wa translucency wa chanzo cha nuchal ni chanya, unaweza kushauriwa kwenda kwa kupima zaidi ya vamizi kama amniocentesis au chorionic villus sampuli (CVS). Hii ni kabisa kwako. Pia kuna ultrasound kubwa zaidi ambayo inaweza kufanyika baadaye ambayo pia kuchukuliwa uchunguzi, lakini ni chini ya uvamizi na wala kubeba hatari ambayo uvivu kupima hubeba.
Vyanzo:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Uchunguzi wa kwanza wa trimester kwa aneuploidy na translucency fetal fetus katika idadi ya watu wa Marekani. Gynecol Obstet Obstet. Agosti 2003, 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Translucency ya Nuchal na tathmini ya hatari ya kwanza: tathmini ya utaratibu. Ultrasound Q. 2007 Juni; 23 (2): 107-16.