Dalili za CAH Inaweza Mimic PCOS
Wakati wa kuzingatia uchunguzi wa syndrome ya ovari ( PCOS ), ni kawaida kwa daktari kuchukua marehemu-mwanzo wa kuzaliwa adrenal hyperplasia (CAH), pia. Hii ni kwa sababu magonjwa haya mara nyingi yanawasilisha dalili hizo.
Hatua ya muda mfupi ya Congenital Adrenal Hyperplasia
Hyperplasia ya uzazi wa uzazi ni kikundi cha urithi ambacho kimeitwa na enzyme muhimu kutoka kwenye mwili.
Uharibifu wa maumbile wakati wa kuzaliwa (kuzaliwa) huathiri enzymes kadhaa zinazohitajika kuzalisha homoni za adrenal cortex muhimu.
Karibu asilimia 95 ya kesi za CAH husababishwa na ukosefu wa enzyme 21-hydroxylase. Mwili hauwezi kufanya kiasi cha kutosha cha homoni mbili za adrenal steroid-cortisol na aldosterone-wakati enzyme 21-hydroxylase inakosa au inafanya kazi kwa kiwango cha chini. Hii hupunguza usawa wa homoni, kuzuia awali ya awali ya aldosterone na cortisol, na kamba ya adrenal huanza kufanya androgens (homoni za steroid), na kusababisha tabia za kiume katika wanawake. Katika aina hii ya kawaida ya CAH, uwiano wa chumvi pia unaweza kubadilika kwa kiasi kikubwa, na kusababisha usawa wa elektrolyte, maji mwilini, na mabadiliko ya moyo wa moyo.
Wakati wagonjwa wengi wanapatikana mara baada ya kuzaliwa, kuna aina ya ugonjwa huu unaoendelea baadaye katika maisha, kwa kawaida katika ujana au umri wa watu wazima - inaitwa yasiyo ya classical au marehemu-mwanzo CAH.
Watu hawa wanapoteza baadhi ya enzymes ambazo ni muhimu kwa uzalishaji wa cortisol. Uzalishaji wa Aldosterone hauathiriwa, hivyo aina hii ya ugonjwa huo ni mbaya zaidi kuliko fomu ya kuzaliwa na inaonyesha dalili ambazo mara nyingi hukosa kwa PCOS, kama vile:
- Maendeleo ya awali ya nywele za pubic
- Nyakati za kawaida za hedhi
- Hirsutism (nywele zisizohitajika au za mwili)
- Acne kali (juu ya uso na / au mwili)
- Matatizo ya uzazi katika asilimia 10 hadi asilimia 15 ya wanawake vijana wenye CAH
Utambuzi wa CAH
Hyperplasia ya uzazi wa kimbari inaambukizwa kiini. Wayahudi wa Mashariki mwa Ulaya (Ashkenazi) wana hatari kubwa ya kuwa na ugonjwa huu, ikilinganishwa na idadi ya watu. Kwa kuwa CAH ni ugonjwa wa kupindukia autosomal , wazazi wote wawili wanapaswa kubeba tabia ya enzyme iliyo na kasoro ili kuipatie mtoto wao.
Kutokana na maambukizi ya maumbile ya hali hiyo, watu wengi wanajua hatari katika familia zao na waacha daktari wao kujua ya haja ya uchunguzi wa maumbile. Daktari anaweza kukimbia mkojo na vipimo vya damu ili kuangalia ngazi isiyo ya kawaida ya cortisol au ngazi nyingine za homoni. Kiwango cha ongezeko cha androgen kinaweza pia kuchukuliwa wakati wa kufanya uchunguzi. Rekodi kamili ya historia ya familia na mtihani wa kimwili pia ni muhimu kwa daktari kufanya uchunguzi kamili.
Chaguzi za Matibabu
Vidonge vya uzazi wa kawaida huwa na ufanisi katika kusimamia mzunguko wa hedhi, kupungua kwa acne, na wakati mwingine kupoteza nywele isiyo ya kawaida. Ikiwa hii sio sahihi katika kushughulika na dalili, au daktari anahisi kuwa dawa za uzazi hazikufaa kwako, anaweza kufikiria kukupa matibabu ya kiwango cha chini cha steroid.
Hata hivyo, tiba si kawaida kwa maisha yote.
Kwa watu wenye CAH ya kawaida na upungufu wa aldosterone, dawa kama fludrocortisone (Florinef) itahifadhi chumvi katika mwili. Watoto pia hupata chumvi za ziada (kama vidonge vidonda au ufumbuzi), wakati wagonjwa wakubwa wenye aina ya CAH kula vyakula vya chumvi.
Dawa na regimen maalum ni kawaida hadi kwa busara ya daktari wako na inategemea ukali wa dalili.
> Chanzo:
> Mfuko wa Taifa wa Magonjwa ya Adrenal. Kizazi cha Adrenal Hyperplasia (CAH).