Ugonjwa wa Autoimmune
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), pia inaitwa thrombocytopenic purpura, ni hali ambayo mwili hauna sahani za kutosha. Mipira ya damu ni seli za damu ambazo zinasaidia kuacha kutokwa na damu kwa kushikamana pamoja ili kuunda vifungo vidogo vidogo vidogo au mapumziko.
"Idiopathic" (id-ee-o-PATH-ick) ina maana kwamba sababu ya ugonjwa haijulikani.
"Thrombocytopenic" (throm-bo-site-o-PEE-nick) inamaanisha sahani za chini za damu.
"Purpura" (PURR-purr-ah) inamaanisha mtu anajeruhiwa sana.
Watafiti wanaamini kwamba ITP ni ugonjwa wa autoimmune. Kwa kawaida mwili hufanya antibodies kupambana na maambukizi, lakini katika ITP mashambulizi haya ya antibodies na kuharibu platelets afya ya mwili. Sababu hii haijulikani. ITP hutokea kwa watu 50 hadi 150 kwa milioni kila mwaka. Karibu nusu ya watu walioathiriwa ni watoto. ITP inaweza kuathiri wanawake mara mbili hadi mara tatu zaidi kuliko wanaume.
Aina
Kuna aina 2 za ITP.
- Papo hapo ITP ni aina ya muda mfupi au ya muda mfupi ya ITP. Kwa ujumla hudumu miezi chini ya 6. Ni aina ya kawaida ya ITP na hutokea hasa kwa watoto, wavulana na wasichana, kwa kawaida kati ya umri wa miaka 2 na 4. Mara nyingi hutokea baada ya mtoto kuwa na maambukizi au ana mgonjwa wa virusi.
- Chronic ITP ni ya kudumu, kwa kawaida husababisha dalili kwa miezi 6 au zaidi. Inaathiri zaidi watu wazima, lakini wakati mwingine vijana au watoto wanaweza kuendeleza.
Dalili
Dalili za ITP zinaweza kujumuisha:
- Kuvunja urahisi au kupindukia; mapigo yanaweza kutokea kwa sababu hakuna dhahiri (purpura)
- Dots nyekundu-zambarau juu ya ngozi (petechiae), hasa kwenye miguu ya chini, imesababishwa na damu chini ya ngozi
- Kupunguzwa kwa muda mrefu kuacha damu
- Kupumzika au kutokwa na damu kutoka kwenye ufizi
- Damu katika harakati za mkojo au matumbo
- Wanawake wanaweza kuwa na damu nzito ya kutoka hedhi
Watu wengine wenye ITP kali wanaweza kuwa na dalili chache au hakuna.
Utambuzi
Utambuzi wa ITP unafanywa kupitia upya wa historia ya matibabu, uchunguzi wa kimwili, na vipimo vya damu. Wakati wa historia na uchunguzi wa kimwili, daktari wako ataangalia ishara za kutokwa damu na kwa hali nyingine yoyote ambayo inaweza kusababisha idadi ndogo ya sahani katika damu. Vipimo vya damu ni pamoja na hesabu kamili ya damu (CBC), ambayo katika ITP itaonyesha idadi ndogo ya sahani, na smear ya damu, ambayo sampuli ya damu inaonekana chini ya microscope.
Ni ITP Hereditary?
Watafiti hawajahitimisha sababu ya ITP kuwa urithi kama ugonjwa huo hauwezi kukimbia katika familia.
Matibabu
Watoto wengi wenye aina ya ITP ya papo hapo wanapata kabisa kutoka kwa ITP katika miezi 6 bila matibabu. Watu wazima wenye upole wa ITP pia hawahitaji matibabu. Matibabu ya ITP inalenga kuongeza idadi ya sahani katika damu. Kwa watu wazima na watoto ambao wanahitaji matibabu, corticosteroid kama Prednisone huchukuliwa kwa wiki kadhaa au miezi ili kupunguza kuvimba kwa mwili. Dawa nyingine ambayo inaweza kusaidia kuongeza idadi ya sahani ni globulin ya kinga.
Mara nyingi hutolewa kwa njia ya ndani (kupitia sindano katika mshipa).
Wakati wagonjwa hawana jibu la dawa, wengu huweza kuondolewa kwenye mwili. Katika ITP, wengu hufikiriwa kuwa tovuti muhimu ya uzalishaji wa antibody na uharibifu wa sahani. Hata hivyo, kuondoa pengu kunaweza kumfanya mtu awe hatari zaidi kwa kupata aina fulani za maambukizi.
Baadhi ya watu wenye ITP ambao wana damu kubwa wanaweza kupokea transfusion platelet. Vijiti vya donor kutoka benki ya damu vinatumiwa ndani ya damu ya mtu ili kuongeza idadi ya sahani katika mwili.
Dawa inayoitwa Rituxan (rituximab) inajaribiwa kwa majaribio kama matibabu kwa ITP sugu.
Pia hutolewa kwa njia ya ndani. Dawa nyingine za dawa zinajaribiwa pia. Chama cha Msaidizi wa Magonjwa ya Platelet kina orodha ya majaribio ya kliniki ya ITP ambayo yanaendelea.
Vyanzo:
Kuchunguza mtoto kwa Purpura. Chuo cha Marekani cha Waganga wa Familia. www.aafp.org.
Je, Je, Inakabiliwa na Thrombocytopenia? Taasisi ya Moyo wa Taifa na Damu.
B-Cell Depletion (kupambana na CD20. Chama cha Msaada wa Msaada wa Platelet www.pdsa.org.