Mara mbili matatizo ya autoimmune mara nyingi hupatikana pamoja
Ikiwa una ugonjwa wa celiac , pia unakuwa na hatari kubwa ya ugonjwa wa tezi ya autoimmune. Kwa kweli, asilimia 10 ya watu wenye ugonjwa wa celiac kweli wana hali ya tezi ya autoimmune, kiwango cha juu zaidi kuliko idadi ya watu, tafiti zinaonyesha. Wakati huo huo, kati ya asilimia 1.5 na asilimia 6.7 ya watu walio na ugonjwa wa tezi ya autoimune pia wana ugonjwa wa celiac.
Inawezekana kwamba masharti mawili yanashiriki asili ya asili ya maumbile na taratibu za msingi. Mara nyingi Celiac inaonekana na magonjwa mengine ya kawaida, ugonjwa wa kisukari wa aina 1, ugonjwa wa arthritis, na ugonjwa wa ini . Uchunguzi wa 2016 ulionyesha kuwa na ugonjwa wa celiac uliongeza hatari ya ugonjwa wa tezi kwa watu wenye aina ya ugonjwa wa kisukari, kwa mfano.
Sayansi bado haijafafanua sababu ya magonjwa ya mwili , lakini watafiti wengine wanaelezea kwamba janga la mazingira linaweza kuondokana na mchakato wa ugonjwa katika watu wanaohusika na maumbile.
Ingawa ni mbali na kuthibitishwa, angalau utafiti mmoja wa matibabu unaonyesha kwamba trigger ya mazingira kwa ugonjwa wa tezi inaweza kuwa gluten, angalau kwa watu wengine. Wagonjwa wa ugonjwa wa Celiac ambao hutumia mlo wa gluten hupunguza uwezekano wao wa kuendeleza ugonjwa wa tezi ya autoimmune, kulingana na utafiti huo, unaonyesha kuwa ulaji wa gluten katika watu wenye gluten huweza kusababisha ugonjwa wa tezi.
Aina za Matatizo ya Tiba ya Autoimmune
Kwa watu walio na ugonjwa wa autoimmune, seli za damu nyeupe za mwili zinashambulia viungo viungo au aina nyingine za tishu. Katika ugonjwa wa celiac hasa, seli nyeupe za damu zinashambulia kitambaa cha utumbo mdogo. Na, pamoja na ugonjwa wa tezi ya auto-auto, seli nyeupe za damu zinashambulia tezi ya tezi-ambayo ni mdogo mdogo wa kipepeo kwenye koo lako ambayo hudhibiti kimetaboliki ya mwili wako.
Kupunguza ugonjwa wa tezi kwa njia ya kawaida unaweza kusababisha tezi yako ya tezi ya kuwa ghasia, inayoitwa ugonjwa wa Graves, au usiokuwa na nguvu, inayoitwa ugonjwa wa Hashimoto.
Magonjwa ya Makaburi
Katika ugonjwa wa makaburi, tezi hupuka nje ya homoni nyingi za thyroxine, inayojulikana kama T4, na triiodothyronine, au T3. Wanawake zaidi ya umri wa miaka 20 wana hatari kubwa zaidi ya hali hiyo, lakini pia wana hatari.
Dalili za kiroho zenye nguvu zinajumuisha usingizi , kushawishi, kupoteza uzito, unyeti wa joto, na udhaifu wa misuli. Wagonjwa wa magonjwa ya makaburi wanaweza pia kuendeleza macho yenye kutisha na goiter inayoonekana.
Ugonjwa wa Hashimoto
Wakati huo huo, Katika ugonjwa wa Hashimoto, tezi hutoa T3 kidogo na T4. Dalili za chini za tezi ni pamoja na uchovu, kupata uzito, udhaifu, unyeti wa baridi, misuli ya kupumua, viungo vikali, kuvimbiwa, na uvimbe wa uso. Tena, wanawake wana hatari kubwa zaidi ya ugonjwa kuliko wanaume.
Uunganisho wa Gluten katika Magonjwa ya Autoimmune
Katika uchunguzi unaopendekeza kuwa kutibu ugonjwa wa celiac na chakula cha gluten huweza kupunguza hatari ya kuendeleza ugonjwa wa tezi ya autoimmune, kundi la watafiti wa Italia lilingananisha matukio ya ugonjwa wa celiac kwa watu wenye afya, katika wagonjwa wa tezi ya auto, na katika kundi la "wagonjwa wagonjwa" wenye ugonjwa wa tezi usio na auto, mwilini, na ugonjwa wa moyo.
Kuenea kwa ugonjwa wa celiac katika kikundi cha ugonjwa wa tezi "ulikuwa mkubwa zaidi kuliko vikundi vya udhibiti wa afya na wagonjwa," watafiti waliandika. Walisema, "Inawezekana pia kuwa ushirikiano kati ya ugonjwa wa celiac na autoimmunity katika wagonjwa hawa wasiotibiwa husababishwa na ulaji wa gluten."
Uchunguzi mwingine umeonyesha kwamba antibodies maalum ya kiungo-ambayo yanaonyesha kuwa seli za damu nyeupe za mwili zinashambulia viungo maalum, kama vile tezi ya tezi-kutoweka baada ya miezi mitatu hadi sita kwenye chakula cha gluten.
Inawezekana, watafiti waliandika, kwamba "ugonjwa wa celiac usioweza kuambukizwa unaweza kusababisha matatizo mengine kwa kubadili njia nyingine isiyojulikana ya immunological." Ikiwa ni kweli, basi kufuata kali na mlo wa gluten huweza kupunguza hatari ya wagonjwa wa ugonjwa wa celiac zinazoendelea matatizo ya ziada ya autoimmune, ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa tezi ya autoimmune.
Utafiti ulichapishwa katika Magonjwa ya Digestive na Sayansi mwezi Februari 2000.
Uchunguzi wa Magonjwa ya Universal Celiac Haukupendekezwa
Timu ya utafiti wa Kiitaliano ilipendekeza kuwa wote wagonjwa wa ugonjwa wa tezi huweza kufaidika na uchunguzi wa ugonjwa wa celiac. Hata hivyo, kuna kutokubaliana katika jumuiya ya matibabu kuhusu kama uchunguzi huo ni muhimu.
Taasisi ya Chama cha Gastroenterological ya Marekani, katika taarifa ya 2006 juu ya utambuzi na usimamizi wa ugonjwa wa celiac, ilibainisha kuwa wagonjwa wenye ugonjwa wa tezi ya autoimmune wana hatari kubwa kwa celiac, lakini aliongeza kwamba "hakuna sababu ya kulazimisha kwa uchunguzi wa kawaida wa wagonjwa wenye ugonjwa wa tezi kwa ugonjwa wa celiac bila kutokuwepo na dalili zilizopendekeza au zinazoambatana na ugonjwa wa celiac. "
Badala yake, taasisi hiyo ilipendekeza kuwa waganga wa skrini wanajitokeza wagonjwa wa ugonjwa wa tezi ambao pia wana dalili zinazoonyesha ugonjwa wa celiac . Waganga wengi wanafuata miongozo hii.
Vyanzo:
Taasisi ya Marekani ya Gastroenterological Association (AGA). "Taarifa ya Position Medical Medical Institute juu ya Utambuzi na Usimamizi wa Magonjwa Celiac." Gastroenterology 2006, 131: 1977-1980
Ch eng CY et al. Magonjwa ya Celiac na Magonjwa ya Tiba ya Autoimmune. Matibabu na Utafiti wa Kliniki Oktoba 2007; 5 (3): 184-192.
Elfström P et al. "Hatari ya Magonjwa ya Tiba Katika Watu Wenye Ugonjwa wa Celiac." Journal of Endocrinology Clinic & Metabolism. Je: 10.1210 / jc.2008-0798
Magonjwa ya Makaburi. Karatasi ya Taarifa ya Watumiaji. Huduma ya Taarifa ya Magonjwa ya Kidini ya Endokini na ya Magonjwa ya Metaboliki.
Magonjwa ya Hashimoto. Karatasi ya Taarifa ya Watumiaji. Huduma ya Taarifa ya Magonjwa ya Kidini ya Endokini na ya Magonjwa ya Metaboliki.
Kurien M et al. Ugonjwa wa Celiac Unaongeza Hatari ya Magonjwa ya Tiba Katika Wagonjwa Na Kiukari cha Aina ya 1: Utafiti wa Taifa wa Cohort. Utunzaji wa Kisukari . 2016 Mar, 39 (3): 371-5.