Jifunze Kuhusu Atrophy ya Multiple System

Matatizo ya Mfumo wa neva wa kawaida mara nyingi hupigwa kwa Parkinson

Mfumo wa atrophy nyingi (MSA) ni ugonjwa ambao husababisha sehemu nyingi za mfumo wa neva kuwa mbaya. MSA inajumuisha syndromes tatu: Shy-Drager syndrome, kupungua kwa striatonigral, na atrophy ya olivopontocerebellar. MSA ni ugonjwa unaoendelea unaoathiri mfumo wa neva wa uhuru, sehemu ya mwili wako ambayo inadhibiti vitendo vya fahamu kama digestion na kupumua.

MSA huathiri popote kutoka kwa watu wawili hadi 15 kwa kila 100,000. Inaweza kuchukua muda kupokea uchunguzi wa MSA kwa sababu ya kufanana kati ya MSA na hali nyingine, kama vile ugonjwa wa Parkinson . MSA mara nyingi hugunduliwa karibu na umri wa miaka 50 na inaonekana kwa watu wa asili zote. Mara dalili zinapoanza, ugonjwa huelekea kuendelea haraka sana.

Dalili za Atrophy nyingi za mfumo

Dalili za MSA zinatokana na kupoteza seli za ujasiri katika mfumo wa neva. Sababu hii kupoteza seli za ujasiri bado haijulikani. Watu wengi walio na mtto wa kwanza wa MSA kama vile ukosefu wa mkojo, dysfunction ya erectile kwa wanaume, hupungua kwa shinikizo la damu wakati wamesimama (hypotension orthostatic), kukata tamaa, na kuvimbiwa. Kama dalili zinaendelea, zinaanguka chini ya moja ya makundi mawili:

Dalili nyingine zinazohusiana na MSA ni pamoja na ugumu kuzungumza au kumeza, usingizi wa apnea, na mikono ya baridi. Watu wengine wanaweza pia kuendeleza ugonjwa wa usingizi, kupunguzwa kwa misuli na tendon, syndrome ya Pisa - ambako mwili unaonekana kushikamana upande mmoja, uchungu wa kujihusisha, na antecollis - ambayo hutokea wakati shingo inabidi mbele na kichwa kinapungua.

Jinsi MSA inavyogunduliwa

Inaweza kuwa vigumu sana kutofautisha MSA kutoka kwa ugonjwa wa Parkinson . Njia moja ya kutofautisha kati ya hizo mbili ni kuangalia jinsi ugonjwa huu unavyoendelea haraka. MSA huelekea kwa kasi zaidi kuliko hainavyo Parkinson. Watu wengi wenye MSA watahitaji kifaa cha msaada, kama kiti cha magurudumu au miwa, ndani ya miaka kadhaa ya kupatikana.

Njia nyingine ya kutofautisha kati ya mbili ni kutibu kwa Parkinson. MSA haijibu kwa levodopa, dawa ambayo hutumiwa kutibu Parkinson. Kwa bahati mbaya, autopsy ndiyo njia pekee ya kutambua kwa uhakika MSA. Kupima maalum, kama vile Scan PET (positron chafu tomography), inaweza kutawala aina nyingine ya matatizo ya nadharia ya nadharia.

MSA Matibabu

Kwa sasa, hakuna tiba ya MSA, wala hakuna tiba yoyote iliyopangwa ili kugeuza au kuacha maendeleo ya ugonjwa. Masuala mengine ya ugonjwa huo yanaleta na kuwa vigumu kutibu. Matatizo ya Movement yanaweza kutibiwa na levodopa na carbidopa (Sinemet), lakini kwa kawaida hii ina matokeo machache.

Madawa mengine kama vile bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benzyrophen mesylate (Cogentin), na amantadine (Symmetrel), inaweza pia kutoa misaada ya dalili.

Tiba ya kimwili, ikiwa ni pamoja na tiba ya aqua, inaweza kusaidia kudumisha kazi ya misuli, na tiba ya hotuba inaweza kusaidia kuboresha matatizo yoyote kumeza au kuzungumza.

Nini Utafiti Unasema

Kidogo haijulikani kuhusu utaratibu wa kazi katika atrophy nyingi za mfumo. Watafiti katika Taasisi ya Taifa ya Ugonjwa wa Neurological na Stroke (NINDS) kwa sasa wanajaribu kufikiri kwa nini protini alpha-synuclein inajenga katika seli za glial (seli zinazolinda neurons katika mfumo wa neva) ya watu wenye MSA na neuronal (ujasiri) seli za watu wenye ugonjwa wa Parkinson. Jaribio la kliniki lilijaribu kutumia rifampicin ya madawa ya kulevya kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa, lakini matibabu haikuwa ya ufanisi.

Takwimu kutoka kwa utafiti huu sasa zinatumika katika masomo mengine ya MSA.

Vyanzo
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Multiple system atrophy. eMedicine, imefikia http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm

Taasisi ya Taifa ya Ugonjwa wa Neurolojia na Stroke. Fomu nyingi za Atrophy System. Novemba 2014.