Je, ni Klinefelter syndrome au 47, XXY ?:
Ugonjwa wa Klinefelter ni hali ya kawaida ya maumbile ambayo mtu ana chromosome ya ziada ya X. Baadhi ya masharti yanayohusiana na Klinefelter ni hypothyroidism, kutokuwa na utambuzi, saratani ya testicular, na hatari kubwa ya saratani ya matiti ya kiume.
Ni dalili zingine ?:
- upungufu wa testosterone
- matiti yaliyoenea (gynecomastia)
- nywele za uso na nywele
- majaribio madogo
- kutokuwa na uwezo wa kuzalisha manii (utasa)
Chromosomes na Klinefelter syndrome, 47XX:
Watu kawaida wana chromosomes mbili za ngono katika kila kiini. Wanawake wana chromosomes mbili za X, na wanaume wa X na moja Y. Wanaume wenye ugonjwa wa Klinefelter mara nyingi wana nakala moja ya chromosome ya X, kwa jumla ya chromosomes 47 kwa kiini; hii inajulikana kama (47, XXY.) Wanaume wengine wenye ugonjwa wa Klinefelter wana chromosome ya ziada ya X katika baadhi ya seli zao; hii inaitwa "mosaic 46, XY / 47, XXY." Vipengele vingine vya chromosome ya X huingilia kati ya maendeleo ya kijinsia na utendaji wa kupima, na hivyo kuelezea baadhi ya masharti yaliyoainishwa hapo juu.
Sababu ya ugonjwa wa Klinefelter:
Ugonjwa wa Klinefelter sio hali ya kurithi lakini hutokea kwa urahisi. Kwa kawaida ni matokeo ya kosa linalojitokeza wakati wa mgawanyiko wa seli wakati wa malezi ya yai au seli za manii. Kwa mfano, yai au kiini kiini inaweza kuwa na nakala ya ziada ya chromosome ya X kwa sababu ya mgawanyiko usiofaa wa seli.
Ikiwa moja ya seli hizi zinahusika katika kuzaliwa, matokeo yake ni mtoto mwenye chromosome ya ziada katika kila seli za mwili. Wakati kosa katika mgawanyiko wa seli hutokea mapema katika maendeleo ya fetal (badala ya kabla ya mbolea) matokeo ni mosaic, maana yake si kila kiini katika mwili kinathirika.
Impact juu ya Mwanaume:
Tangu 47XX inaweza kuwa katika kila kiini katika mwili, kila kesi ni tofauti. Sio dalili zote zinaweza kuonekana, na matukio mengi hayatajulikana. Maswala ya kawaida ni:
- saratani ya matiti ya kiume
- kutokuwepo
- osteoporosis
- huzuni
- kisukari
- matatizo ya tezi
- vidonda vya miguu
- matatizo ya meno
Matibabu:
Testosterone inaweza kupewa thérapeutically, kusaidia maendeleo ya mwili kama mwanamume anaendelea kufikia ukomavu. Ikiwa testosterone hutolewa kwa ugonjwa wa Klinefelter, ni lazima iendelezwe kwa mara kwa mara kwa maisha yote.
Tiba ya homoni haiwezi kuboresha uzazi, lakini uchapishaji wa manii na mbolea katika vitro inaweza kusaidia kusababisha mimba.
Ikiwa mwanamume mwenye kukomaa ana shida kuhusu utambulisho wa ngono au kufungia ngono, ushauri wa kitaaluma unaweza kusaidia.
Uhusiano na Gynecomastia na Cancer ya Kibinadamu:
Ugonjwa wa Klinefelter unahusishwa na hatari ya kuongezeka kwa saratani ya matiti ya kiume. Gynecomastia (matiti maarufu katika kiume) ni dalili moja ya ugonjwa wa Klinefelter. Kuwa na tishu za ziada vya matiti huongeza hatari ya kuendeleza saratani ya matiti.
Marejeleo:
Taasisi za Afya za Taifa. Je, Klinefelter Syndrome ni nini? Kuelewa Klinefelter Syndrome. Tarehe ya mwisho iliyorekebishwa: Agosti 15, 2006. Je! Klinefelter Syndrome ni nini?
Chama cha Marekani cha Klinefelter Syndrome Habari & Msaada. Mwongozo wa Klinefelter Syndrome (hati PDF). Tarehe ya mwisho iliyorekebishwa: 2005. Mwongozo wa Klinefelter Syndrome