Masharti mawili ambayo husababisha kuumwa haraka
Sio kawaida kuangalia miaka machache mdogo au zaidi kuliko wewe ni kweli. Lakini, fikiria kuangalia miongo mingi kuliko umri wako. Kwa watu wenye progeria, hali ya maumbile ambayo husababisha uzeekaji wa haraka, sio kawaida kuangalia miaka 30 au zaidi zaidi kuliko ilivyo kweli.
Wakati hatua ya kawaida inahusishwa na progression ya Hutchinson-Gilford, neno hilo linaweza pia kutaja ugonjwa wa Werner, pia unaojulikana kama maendeleo ya watu wazima.
Programu ya Hutchinson-Gilford
Hutchinson-Gilford progeria ni nadra ya ajabu, inayoathiri karibu 1 hadi 4 watoto milioni 8. Watoto wenye progeria wanaonekana kwa kawaida wakati wanazaliwa. Dalili za hali hiyo zinaanza kuonyesha wakati wowote kabla ya umri wa miaka miwili wakati mtoto hawezi kupata uzito na mabadiliko ya ngozi hutokea. Kwa muda. mtoto huanza kufanana na mtu mzee. Hii inaweza kujumuisha:
- Kupoteza nywele na kuponda
- Vidonge vyema
- Macho ya kupinga
- Taya ndogo
- Uliopunguza malezi ya jino
- Pua iliyopikwa
- Viungo vidonda na viungo vilivyojulikana
- Muda mfupi
- Kupoteza mafuta ya mwili
- Uzito wa mfupa wa chini ( osteoporosis )
- Ugumu wa pamoja
- Uharibifu wa Hip
- Ugonjwa wa moyo na atherosclerosis
Kuhusu asilimia 97 ya watoto wenye progeria ni wa Caucasia. Hata hivyo, watoto walioathirika wanaonekana sawa sana licha ya asili zao za kikabila. Watoto wengi wenye progeria wanaishi karibu na umri wa miaka 14 na hufa kutokana na ugonjwa wa moyo.
Syndrome ya Werner
Ugonjwa wa Werner hutokea katika watu 1 kati ya watu milioni 20.
Ishara za ugonjwa wa Werner - kama muda mfupi au sifa za kijinsia zisizoendelea - zinaweza kutoa wakati wa utoto au ujana. Hata hivyo, dalili za kawaida zinaonekana zaidi mara moja mtu anapiga katikati ya 30s. Dalili zinaweza kujumuisha:
- Kushusha na kusonga kwa uso
- Kupungua kwa misuli ya misuli
- Ngozi nyekundu na kupoteza mafuta chini ya ngozi
- Kupiga nywele na kupoteza nywele
- Sauti yenye sauti ya juu
- Uharibifu wa meno
- Reflexes zilizopungua
Ugonjwa wa Werner hutokea mara nyingi zaidi kwa watu wa urithi wa Kijapani na Sardinia. Watu wenye ugonjwa wa Werner wanaishi kwa wastani wa umri wa miaka 46, na wengi hushindwa na ugonjwa wa moyo au saratani.
Utafiti wa baadaye
Matatizo ya Werner husababishwa na mabadiliko katika gene ya WRN juu ya chromosomu 8. Programu inayosababishwa na mabadiliko katika gene ya LMNA juu ya chromosomu 1. Jeni la LMNA linazalisha protini ya Lamin, iliyo na kiini cha seli zetu pamoja. Watafiti wanaamini kwamba seli hizi zisizojitegemea zinawajibika kwa uzeeka wa haraka unaohusishwa na progeria. Watafiti wanatarajia kwa kujifunza jeni hizi zinaweza kuunda matibabu kwa hali zote mbili pamoja na ugonjwa unaoishia kuwa mbaya kwa watu wenye aina zote za maendeleo - kama atherosclerosis na magonjwa mengine yanayohusiana na kuzeeka.
> Vyanzo:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford progeria. eMedicine, imefikia http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm
Utafiti wa Progeria Foundation.
Scientific American.com. (1999). Tunajua nini kuhusu sababu ya ugonjwa wa Werner na maendeleo, ugonjwa unaosababisha kuzeeka mapema kwa watoto?
Wozniacka, A. (2002). Programu ya (Werner syndrome). eMedicine