Obinutuzumab (Gazyva) katika ASCO

Waathirika wa kansa wanaishi kwa muda mrefu zaidi kuliko hapo awali, na haya ya kiwango kikubwa na mipaka ni sehemu kutokana na madawa mapya. Leo katika Chicago, katika mkutano wa kisayansi unaoitwa ASCO - mkutano wa kila mwaka wa wataalam wa kansa ya Kliniki Oncology - wanakabiliwa na changamoto muhimu katika oncology.

Wanahisi pia matumaini ya kweli, na wakati mwingine, msisimko.

Takwimu za kuvunja muda mfupi zinaonyesha kuwa Gazyva, dawa mpya ya kupambana na kansa , inasaidia kikundi maalum cha watu ambao wanapigana aina ya saratani ya damu inayojulikana kama isiyo ya Hodgkin lymphoma, au NHL.

Kuhusu Lymphoma isiyo ya Hodgkin

Kuna aina mbili kuu za lymphoma: lymphoma ya Hodgkin na NHL. Karibu asilimia 85 ya tumbo zote zilizoambukizwa ni NHL. Kwa mujibu wa Shirika la Cancer la Amerika, wanatarajiwa kuwa karibu watu 72,000 watatambuliwa na NHL nchini Marekani mwaka 2015, na karibu 20,000 watafa kutokana na ugonjwa huo.

Kuhusu Masomo

Chaguzi nzuri tayari zipo kwa watu wanapigana na aina tofauti za saratani za damu . Hata hivyo, kama waathirika wanajua, wakati mwingine si tu suala la kushinda vita moja .

Watu wengi wanajifunza na rituximab (Rituxan), na mafanikio ya kuishi yanayotokana na matumizi ya antibodies kama vile - protini kubwa bio-engineered kwa lengo na kuharibu seli za kansa kwa kushirikiana na chemotherapy kwa ufanisi zaidi kuliko chemotherapy peke yake.

Utafiti uliowasilishwa katika ASCO ulitumia antian monoclonal riwaya inayoitwa obinutuzumab ambayo imeidhinishwa na FDA chini ya jina la biashara la Gazyva tangu mwaka 2013 kwa ajili ya matibabu ya leukemia ya muda mrefu ya lymphocytic pamoja na chromambucil chemotherapy katika wagonjwa wa neva.

"Tumeanzisha Gazyva kuboresha madawa ya sasa na tulifurahi kuona jinsi ilivyowapa manufaa kwa watu ambao waliacha kuitikia viwango vya utunzaji," anasema Nancy Valente, MD, Makamu wa Rais, Global Hematology Development Genentech.

Utafiti huo, unaoitwa utafiti wa GADOLIN, unaonyesha uwezekano wa Gazyva katika mazingira haya. Daktari Valente anabainisha kuwa mpango huo ni kuomba idhini ya Gazyva katika NHL kulingana na takwimu hizi na kwamba wanatarajia kuona matokeo kutoka kwa masomo mengine mawili makubwa ambayo yanalinganisha kichwa cha kichwa cha Gazyva kwenye mojawapo yao zaidi madawa.

Wagonjwa

Washiriki katika utafiti huu walikuwa wanaume na wanawake wenye saratani - 413 kati yao. Wote walikuwa na NHL ya polepole ya kukua au isiyo ya kawaida ambayo iliendelea hata licha ya matibabu. Hasa, saratani zao zilikuwa na hisia za tiba inayotokana na rituximab - yaani, rituximab au rituximab plus chemotherapy - ambayo inamaanisha ugonjwa wao uliendelea wakati au ndani ya miezi sita ya matibabu hayo .

Matibabu

Washiriki washiriki walioshughulikiwa na NHL ya awali waliosaidiwa waliwekwa katika makundi mawili tofauti, kwa matibabu ya ziada:

Matokeo

Nini maana hii

Mtu aliye na NHL isiyojumuisha mara nyingi huenda kwa njia ya kurudi tena na rehema, na chaguo inaweza kuwa mdogo ikiwa matibabu ya rituximab inachaacha kufanya kazi. Hivyo, mchanganyiko mpya unaoonekana kufanya kazi vizuri kwa wagonjwa wa kinzani ni habari njema.

"Watu wengi wenye uharibifu wa NHL wa kawaida, na chaguo la matibabu huwa mdogo zaidi na majibu ya tiba huwa hayatumii kila wakati ugonjwa unarudi.Nihimizwa na data ya GADOLIN kwa sababu obinutuzumab na bendamustine ni mchanganyiko wa riwaya unaoonekana kuwa yenye ufanisi mkubwa, "anasema Laurie Sehn, MD, Daktari wa Oncologist Medical katika Shirika la Kansa la BC na Profesa Mshirika wa Kliniki wa Chuo Kikuu cha British Columbia.

Kuhusu Gazyva

Katika uchunguzi wa lymphoma wa sasa, Gazyva iliongeza muda wa watu wenye upungufu wa kisiasa wa NHL waliishi bila magonjwa yao kuongezeka. Genentech na Roche, kampuni za kibayoteknolojia zinazoendeleza dawa hii, zitawasilisha data kutoka kwa utafiti huu kwa mamlaka ya udhibiti nchini Marekani, Ulaya na kote duniani kwa kuzingatia kibali.

Gazyva ni antibody monoclonal iliyoboreshwa iliyoundwa na kushikamana na CD20, protini inayopatikana kwenye seli za B, protini sawa ambayo pia inalengwa na rituximab. Gazyva huharibu CD20 zinazozalisha seli moja kwa moja na pamoja na mfumo wa kinga ya mwili. Gazyva inadhaniwa kuwa na uwezo wa kuongezeka kwa kushawishi kifo cha moja kwa moja ya kiini na inasababisha shughuli kubwa zaidi ya jinsi inavyoajiri mfumo wa kinga ya mwili ili kushambulia seli za B - cytotoxicity ya seli ya anti-dependent, au ADCC - ikilinganishwa na rituximab.

Athari za Madhara na Matukio mabaya

Kutumiwa peke yake, madhara ya Gazyva ni, kwa ujumla, chini ya madhara ya mawakala wa kidini. Madhara ya kawaida na Gazyva ni athari za infusion, makosa nyeupe ya kiini ya damu, makosa ya sahani ya chini, makosa nyekundu ya seli za damu, homa, kikohozi, kichefuchefu, na kuhara.

Gazyva inaweza kusababisha matukio mabaya au ya kutishia maisha: Hepatitis B reactivation, progressive multifocal leukoencephalopathy, au PML, athari infusion, tumor lysis syndrome na maambukizi. Pia, Gazyva inaweza kusababisha athari za infusion, kupungua kwa makosa nyeupe ya makosa ya damu na kupungua kwa hesabu platelet ambayo inaweza kuwa mbaya au kutishia maisha.

Vyanzo

GADOLIN: Matokeo ya msingi kutokana na utafiti wa awamu ya III ya obinutuzumab pamoja na bendamustine ikilinganishwa na bendamustine peke yake kwa wagonjwa wenye lymphoma yasiyo ya Hodgkin isiyo na hisia ya rituximab-refractory. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr LBA8502).

Tiba inayolengwa kwa leukemia ya muda mrefu ya lymphocytic: uwezo wa kliniki wa obinutuzumab. Pharmacogenomics na Dawa Msako. 2014; Desemba 22, 8: 1-7.