Injection ya Supartz kwa Osteoarthritis ya Mwitu

Hyaluronate iliyoidhinishwa Imetumika katika Viscosupplementation

Supartz, suluhisho la hyaluronate ya sodiamu, ni moja ya hyaluronates kutumika katika viscosupplementation . Supartz inakabiliwa moja kwa moja ndani ya magoti pamoja ili kurejesha vifaa vya kupakia na kusafisha ya maji ya synovial (yaani, maji ya pamoja). Hyaluronate ya sodiamu inayotumiwa huko Supartz inatolewa kutoka kwa majani ya kuku. Hyaluronate ya sodiamu ni polysaccharide ambayo ina vipande vya kurudia disaccharide ya asidi glucuronic na N-acetylglucosamine .

Idhini ya Supartz na Supartz Fx

Supartz iliidhinishwa na Marekani FDA tarehe 24 Januari 2001 kwa ajili ya matibabu ya osteoarthritis ya magoti kwa wagonjwa ambao walishindwa kupata msaada wa kutosha na matibabu ya kihafidhina, ikiwa ni pamoja na zoezi, tiba ya kimwili, dawa za maumivu , usaidizi wa usafiri , na pakiti za moto au baridi . Matumizi ya viungo vingine ni kuchunguzwa. Supartz ilitumiwa huko Japan tangu mwaka 1987. Inachujwa mara moja kwa wiki kwa mzunguko wa wiki 5. Wagonjwa wengine wanaweza kuwa na majibu mema baada ya wiki 3.

Mnamo Oktoba 12, 2015, Bioventus, mwanzilishi wa Supartz, alitangaza uzinduzi wa Supartz Fx (10 mg ya sodium hyaluronate iliyofanywa katika saluni ya kisaikolojia ya 1.0%), ambayo ina lebo iliyopanuliwa kutoka kwa Supartz ya awali, na kuruhusu mzunguko wa sindano ya kurudia. Wakati lebo ya usalama ilipanuliwa kwa mzunguko wa sindano, ufanisi wa mzunguko wa kurudia haujaanzishwa.

Tahadhari na Tahadhari

Supartz haipaswi kutumiwa kwa mgonjwa yeyote na hypersensitivity inayojulikana kwa bidhaa za sodium hyaluronate.

Tahadhari inapaswa kutumika wakati wa kutibu wagonjwa wanaojulikana na dawa za protini za ndege, mayai, au manyoya. Wagonjwa wanaoambukizwa au ugonjwa wa ngozi katika eneo ambako sindano itapewa haipaswi kutibiwa na Supartz.

Usalama na ufanisi wa Supartz hazijaanzishwa kwa wanawake wajawazito, wala kwa wanawake wachanga.

Matumizi yake haijajifunza kwa watoto.

Athari za kawaida

Madhara ya kawaida au matukio mabaya yanayohusiana na Supartz ni pamoja na:

Upepo au maumivu, ambayo ni ya muda mfupi, yanaweza kutokea kwa pamoja ambayo imejitenga na Supartz. Wagonjwa wanashauriwa kuepuka shughuli zenye nguvu au uzito katika masaa 48 kufuatia sindano.

Chini Chini

Uchunguzi wa majaribio ya kliniki 5 yaliyotengenezwa vizuri haukufunua tofauti kubwa kati ya vikundi vya Supartz na kudhibiti kwa matukio mabaya. Wakati usalama wa Supartz na viscosupplements nyingine zimezingatiwa na masomo ya kliniki, ufanisi umejadiliwa. Kuhusu ufanisi, Uchunguzi wa Cochrane ulihitimisha kwamba viscosupplementation ni bora zaidi kuliko placebo, lakini kulikuwa na masomo mengine ambayo yalipungua kwa kuthibitisha kuwa sindano hutoa misaada makubwa ya maumivu.

Vyanzo:

Supartz Fx. Kuweka habari. Bioventus. http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf

Bioventus inafungua Supartz Fx Sasa Kwa Nambari ya Usalama Iliyopanuliwa ya Kurudia Mzunguko wa Majeraha katika Osteoarthritis ya Kne. Oktoba 12, 2015.
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases/bioventus-launches-supartz-fx%E2%84%A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles

Asidi ya Hyaluroniki (Supartz): mapitio ya matumizi yake katika osteoarthritis ya goti. Mtawala wa Curan. Dawa na Kuzaa. Novemba 2010.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466