Maendeleo katika Utafiti wa Biogenetic Kupanua Mikopo ya Maisha
Cystic fibrosis (CF) ni ugonjwa wa maendeleo unaoathiri ubora wa maisha na muda wa maisha kwa wale wanaoishi na ugonjwa huo. Wakati kimsingi ugonjwa wa nadra (unaoathiri tu karibu watu 30,000 nchini Marekani), bado unachukuliwa kuwa moja ya shida nyingi zinazoenea, za kupunguza maisha ya maumbile.
Wakati uhai wa watu wenye CF unabaki chini ya wakazi wa jumla, kuongezeka kwa ufahamu juu ya ugonjwa huo, pamoja na matibabu ya ufanisi zaidi , wameanza kurekebisha mambo.
Uwezo wa Maisha Ufikiaji kwa Watu wenye Cystic Fibrosis
Mnamo 1938, wakati CF ilikuwa kutambuliwa kama ugonjwa, watoto wengi walioambukizwa na ugonjwa alikufa kabla ya kuzaliwa yao ya kwanza. Katika miaka ya 1950, watu wenye CF walikuwa wanaishi kwa muda mrefu lakini hawakutumia muda mfupi utoto. Wakati mambo yalianza kuimarisha kwa miaka ya 1980, wakati watu wanaoishi katikati ya miaka ya mwisho ya miaka ya ishirini, haikuwa mpaka ugunduzi wa gene ya CFTR mwaka 1989 kwamba tulianza kuona mabadiliko.
Leo, wenye silaha nzuri zaidi ya utambuzi wa maumbile ya CF, tuna njia za kusimamia magonjwa bora, kuzuia maambukizi, na kuboresha kazi ya mapafu katika wale wanaoishi na ugonjwa huo.
Matokeo yake, wastani wa kuishi kwa watu wanaoishi na CF leo ni miaka 37.5. Ndani ya dunia iliyoendelea, takwimu hiyo ni ya juu zaidi na makadirio yanayozunguka popote kutoka miaka 42 hadi 50.
Kwa maendeleo ya matibabu na bioteknolojia, watafiti wanatabiri kwamba watoto waliozaliwa leo wanaweza kuishi vizuri zaidi ya kuzaliwa kwao 50.
Kuongezeka kwa Maisha ya Maisha yanayounganishwa na Matumizi ya Antibiotics
Kuhusu asilimia 80 ya watu wenye ugonjwa wa cystic fibrosis watapata maambukizi na Pseudomonas aeruginosa , bakteria ya kawaida inaonekana kuwa usambazaji mkubwa katika dunia nyingi.
Watu wenye CF wana hatari kubwa zaidi ya P. aeruginosa , maambukizo ambayo yanaweza kusababisha kushindwa kupumua na hata kifo.
Kwa kweli, asilimia 50 ya watu wenye CF ambao ni hospitali kwa P. aeruginosa watakufa kutokana na maambukizi.
Kwa bahati nzuri, kuna dawa nyingi zaidi leo ambazo zinaweza kutibu na kuzuia maambukizi ya P. aeruginosa . Hizi ni pamoja na antibiotics tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, na cephalosporins ya wigo wa kupanuliwa. Uchaguzi wa madawa ya kulevya mara nyingi hutegemea vipimo ili kuamua uwezekano wa matatizo ya Pseudomonas kwa uchaguzi tofauti wa antibiotic.
Utawala unatofautiana na aina na hatua ya maambukizi. Inbramycin inhaled au levofloxacin mara nyingi hutolewa kwa miezi kwa wakati kuzuia ukuaji wa bakteria. Ciprofloxacin ya mdomo na azithromycin inaweza kutumika kuzuia maambukizi au kutibu maambukizi yaliyopo.
P. aeruginosa pia inaweza kutibiwa na aina ya penicillin inayoitwa ureidopenicillin.
Maendeleo mengine katika Matibabu ya Cystic Fibrosis
Mbali na matibabu ya ufanisi zaidi ya dawa za kupambana na maambukizi, maendeleo mengine yamefanywa katika matibabu ya magonjwa yote ya mapafu na CF. Wao ni pamoja na:
- kuongeza kando ya enzyme kuondokana na matatizo ya digestion kutokana na ujenzi wa kamasi katika njia ya utumbo
- Pulmozyme (dornase alfa) ambayo huvunja kamasi inayozuia njia za barabarani
- bronchodilators (inhalants ambazo zinaweka wazi vifungu vya hewa)
- kuboresha dawa za kupambana na uchochezi
- inhaled saline hypertonic ili kuongeza kiasi cha sodiamu iliyopotea katika barabara za hewa
Mambo yote haya huchangia kuongeza viwango vya maisha kwa watu wenye CF.
Neno Kutoka
Cystic fibrosis ni ugonjwa tofauti sana kuliko ilivyokuwa miaka 20 au 30 iliyopita. Leo, watu wenye CF wanaweza kuishi maisha imara na yenye kutimiza, kwenda chuo kikuu, kupata kazi, na kupanga kwa familia. Yote inachukua ni hatua sita ili kuhakikisha maisha ya muda mrefu na yenye afya:
- kuelewa matibabu yako na kuichukua kama ilivyoagizwa
- kuhakikisha chakula bora, na uwiano na asilimia 50 zaidi ya kalori mtu wa kawaida
- kunywa maji mengi ya kukaa vizuri
- kujenga mpango wa fitness wenye mafunzo na cardio mafunzo
- kuepuka maambukizi kwa kusafisha mara kwa mara mikono yako, kupata chanjo zako, na kuepuka wengine ambao ni wagonjwa
- kuona daktari wako mara kwa mara ili kuhakikisha endelevu ya kuendelea ya huduma
Hatimaye, fibrosis ya cystic sio hukumu ya kifo ambayo ilikuwa ni, na, pamoja na utunzaji sahihi na matibabu, hakuna sababu kwa nini huwezi kuzidi matarajio katika ubora na wingi wa maisha.
> Chanzo:
> O'Sullivan, B. na Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.