Matibabu ya Lynch au kansa ya nonpolyposis ya urithi wa urithi (HNPCC) huongeza hatari ya kuendeleza kansa na kansa nyingine. Huduma za matibabu na mpango kamili wa uchunguzi wa kansa unaweza kusimamia hatari hizi.
Matatizo ya Lynch (HNPCC), Genetics, na Cancer za Familia
Kuhusu 75% ya kansa ya koloni ni matukio ya kawaida . Hii inamaanisha hawana sababu inayojulikana ya maumbile au historia ya familia iliyoandikwa kwa mtu anayeambukizwa na ugonjwa huo.
Miongoni mwa sababu nyingine za saratani ya koloni ni ugonjwa wa Lynch au saratani ya nonpolyposis ya urithi (HNPCC) ya urithi.
Dalili ya Lynch inachukua asilimia 2-7 ya matukio ya kansa ya colorectal yaliyopatikana nchini Marekani. Kutokana na kuwa watu 160,000 wanaambukizwa na saratani ya koloni kila mwaka, hii ina maana kati ya kesi 3,200 na 11,200 za saratani za koloni zinahusika na ugonjwa wa Lynch.
Pamoja na hatari ya kuongezeka kwa saratani ya koloni, watu wenye ugonjwa wa Lynch wanaweza kuwa na hatari kubwa ya kuendeleza kansa nyingine, ikiwa ni pamoja na kansa ya rectum, tumbo, mdogo, tumbo gallbladder, njia ya juu ya mkojo, ubongo, ngozi, kibofu, uterasi ( endometriamu), na ovari. Familia ambalo shida ya Lynch iko sasa ina historia ya familia yenye nguvu ya saratani. Kwa kupima maumbile kuwa inapatikana zaidi, wengi wa familia hizi wanajua kwamba wana mabadiliko ya maumbile yanayotokana na ugonjwa wa Lynch.
Hii pia ni sababu ya kuandika historia ya familia yako.
Watu mara nyingi hawafikiri ya baadhi ya kansa kama urithi, lakini wakati aliongeza pamoja kiungo kinaonekana.
Je, Lynch Syndrome inamilikiwaje?
Ugonjwa wa Lynch unachukuliwa kutoka kwa wazazi hadi watoto kutokana na mabadiliko katika jeni nne: MLH1, MSH2, MSH6, na PMS2. Geni ni mwongozo wa mafunzo ya kujenga na kuendesha mwili wa binadamu.
Karibu kila seli katika miili yetu ina nakala mbili za kila jeni. Nakala moja hutoka kwa mama yako na nakala moja hutoka kwa baba yako. Kwa njia hii, ikiwa mama au baba ana mabadiliko katika jeni moja au zaidi zinazosababishwa na ugonjwa wa Lynch, wanaweza kupitisha mabadiliko haya kwa watoto wao, wakati wanapitia jeni zao.
Kwa magonjwa mengine, ikiwa nakala moja ya jenereta ni kuharibiwa au kukosa, nakala nyingine nzuri, itafanya kazi kwa kawaida na hakutakuwa na ugonjwa au hatari ya kuongezeka kwa magonjwa. Hii inaitwa mfano wa kupitisha autosomal .
Kwa magonjwa mengine, ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa Lynch, ikiwa nakala moja ya jozi ya jeni imeharibiwa au haipo, hii inatosha kuongeza hatari au kusababisha ugonjwa. Hii inaitwa mfano mkubwa wa autosomal. Hata hivyo, ni muhimu kukumbuka kuwa tu hatari kubwa ya saratani ni urithi katika watu wenye ugonjwa wa Lynch. Saratani yenyewe haikurithi na sio kila mtu aliye na ugonjwa wa Lynch atakuza kansa.
Mbali na ugonjwa wa Lynch, kuna viungo vingine vya maumbile kwa saratani ya koloni ambayo ni muhimu kuelewa na inawezekana kwamba uhusiano zaidi zaidi utapatikana kwa siku zijazo.
Ulinzi wako bora
Shukrani tunaishi katika wakati ambao huna tu kusubiri na kuona.
Kuna njia za kutathmini genetics, na hata kama mtu ana hatari ya maumbile, tunajifunza zaidi kuhusu njia nyingine za kupunguza hatari hiyo. Kuwa na historia ya familia ya kansa sio jambo lolote wakati linawawezesha watu kutunza afya zao. Mfano wa hii ni kansa ya matiti, ambayo karibu 10% ina kiungo cha maumbile. Wanawake wenye historia ya familia mara nyingi wanahakikisha kuwa wameonyeshwa na hawana kusubiri kuwa na pua imefuatiliwa. Ikiwa hufanya kansa, huenda ikaonekana mapema zaidi kuliko kwa mtu 90% ambaye hana chini kwa sababu ya ukosefu wa historia ya familia.
Kufikiri juu ya maandalizi ya njia kwa njia hii imesaidia watu wengine kukabiliana na hatari zao.
Ushauri Nasaha
Ikiwa unajua kuwa una ugonjwa wa Lynch, wasiliana na daktari wako kuhusu kupata rufaa ili kuona mshauri wa maumbile. Daktari wako anaweza kukusaidia kupata mshauri wa maumbile wenye ujuzi katika eneo lako au unaweza kutafuta tovuti ya Taifa ya Washauri wa Maumbile ya Geni ili kupata rasilimali za ushauri wa maumbile. Kuona mshauri wa maumbile ni muhimu kwa sababu si mabadiliko yote kwa jeni walioathirika husababisha kiwango sawa cha hatari ya kansa. Baadhi ya mabadiliko yanaweza kuongeza hatari tu kidogo, wakati mabadiliko mengine yanaweza kuongezeka kwa hatari ya kansa. Ni muhimu kujua hatari yako binafsi ili uweze kuendeleza mpango wa kusimamia.
Uchunguzi wa Saratani
Hatua ya pili muhimu ambayo unaweza kuchukua ni kuzungumza na daktari wako kuhusu mpango wa uchunguzi wa saratani. Kwa aina nyingi za kansa, ikiwa ni pamoja na saratani ya koloni, vipimo vya uchunguzi vinavyopatikana kwa urahisi zinapatikana. Na hata kwa aina ya saratani ambazo hazina mtihani wa uchunguzi, vifaa kama vile CT na vipimo vya MRI vinaweza kutumiwa kupata kansa katika hatua zake za mwanzo, wakati ni vyema zaidi.
Kama jina la saratani la nonpolyposis la urithi linaloonyesha, hali hii huongeza hatari ya saratani ya koloni bila daima kuongeza hatari ya polyps. Vipande vya ukubwa ni ukuaji katika koloni kwamba ikiwa haujafuatiwa, inaweza kuendeleza kuwa saratani ya koloni. Hii haimaanishi kwamba watu wenye ugonjwa wa Lynch hawana kamwe kupata pande zote. Inaonyesha tu kwamba mara nyingi huendeleza saratani ya koloni bila ya kwanza kuendeleza polyps. Kwa sababu hii, uchunguzi wa kolonoscopy kwa ugonjwa huu unaweza kuwa changamoto zaidi, lakini utafiti unaunga mkono kuwa colonoscopy haina kweli kuchunguza kansa za koloni zinazohusiana na ugonjwa wa Lynch. Colonoscopy ni sehemu muhimu ya kusimamia syndrome ya Lynch.
Huenda unahitaji kuchunguzwa kuanzia umri mdogo na mara nyingi zaidi kuliko watu bila ugonjwa wa Lynch. Ingawa hii inaweza kuonekana kama shida kubwa sana, ni mojawapo ya njia bora za kusimamia hatari yako ya kansa, ikiwa ni pamoja na kansa ya koloni.
Kuna Habari Njema Njema
Wakati hakuna mtu anataka kuwa na ugonjwa wa Lynch, kuna habari moja nzuri kuhusu hali hii ya maumbile. Mwaka 2008, watafiti wa Italia walichapisha utafiti unaonyesha kwamba wagonjwa wa saratani ya colorectal wenye ugonjwa wa Lynch hufanya vizuri kuliko wagonjwa wengine wa saratani ya koloni. Watu wenye ugonjwa wa Lynch wana maisha bora sana, na 94% ya wagonjwa hawa bado wanaishi miaka mitano baada ya uchunguzi, ikilinganishwa na kiwango cha miaka 5 ya maisha ya 75% kwa wale walio na saratani ya koloni ya kawaida . Kuna sababu kadhaa zinazowezekana kwa hili, kuanzia kutambua mapema kwa watu wenye ugonjwa wa Lynch kwa sababu ni bora kuhusu kupata uchunguzi wa saratani ya koloni tofauti katika biolojia ya aina tofauti za saratani ya koloni. Njia yoyote, hii ni habari zinazohakikishia.
Vyanzo
Ushirikiano wa kansa ya kiroho. Matatizo ya Lynch. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Ukaguzi wa Gene. Saratani isiyo na Polyposis ya Kansa ya Coloni. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Kituo cha Taarifa cha Maumbile na Kiasi. Imefikia: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Lindor NM. Kufanya kesi kwa colonoscopy ya ufuatiliaji katika ugonjwa wa Lynch. Ugonjwa wa Maadili , 2009 11: 131-32.
Taasisi za Taifa za Afya. Matatizo ya Lynch. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome