Je, ngozi ya ngozi inaweza kukuambia kama una lupus
Lupus ni ugonjwa wa autoimmune ambao unaweza kuathiri sehemu nyingi za mwili, ikiwa ni pamoja na viungo , figo , moyo , na mapafu. Baadhi ya dalili zinazoonekana zaidi za ugonjwa huo, hata hivyo, zinahusisha ngozi.
Kulingana na Lupus Foundation ya Amerika, karibu theluthi mbili ya watu wanaoishi na lupus wataona aina fulani ya ugonjwa wa ngozi unaohusiana na autoimmune.
Aidha, mahali popote kutoka kwa asilimia 40 hadi asilimia 70 wataona hali mbaya ya ngozi ikiwa inavyoonekana kwa mionzi ya ultraviolet (UV), ama kutoka jua au vyanzo vya bandia.
Kuna aina tatu kuu za ugonjwa wa ngozi inayoonekana kwa watu wenye lupus:
- Chronicous lupus cutaneous (ugonjwa wa lupus)
- Subacute lupus cutaneous
- Papo hapo lupus
Lupus ya kupunzika ya muda mrefu (Discoid Lupus)
Lupus ya kukata tatizo (CCL) inaelezwa na kuendelea kwa hali ya ngozi. Fomu ya kawaida ni discoid lupus, inayojulikana na nyara za ngozi za ngozi ambayo huonekana mara nyingi kwenye mashavu, pua, na masikio. Wanaweza pia kuendeleza nyuma ya shingo, nyuma ya nyuma, na nyuma ya mikono.
Vidonda vya ugonjwa wa machafu huweza kuonekana kuwa na ufanisi (nene na upepo) au vyema (vidonda-kama). Ikiwa kuzuka kunahusisha eneo la kichwa au ya ndevu, inaweza kusababisha hasara kubwa ya nywele ( alopecia ). Zaidi ya hayo, chochote chochote kilichoachwa nyuma kinaweza kuwa haiwezekani kwa nywele kukua tena.
Hata baada ya vidonda vya CCL kutatuliwa, wanaweza kuondoka patches ya ngozi ya giza au nyepesi pamoja na atrophy inayoonekana (kuponda ngozi).
CCL inaweza kuwa mdogo kwa ngozi tu au hint katika tukio kubwa, la utaratibu linalohusisha mifumo mingine ya chombo. Madaktari wanarejelea hii kama lupus erythematosus ya mfumo (SLE) .
Wote wameiambia, karibu asilimia 10 ya watu wenye ugunduzi wa lupus wataendeleza SLE.
Vidonda vya ugonjwa hupunguza mwanga, hivyo kila juhudi zinapaswa kufanywa ili kuzuia jua na kutumia jua la juu kuliko SPF 30. Hii ni muhimu hasa tangu vidonda vya muda mrefu vinaweza kumtenga mtu kwa kansa ya ngozi.
Vidonda vya CCL vinaweza kutibiwa mara nyingi na creams za corticosteroid , marashi, gel, kanda, na ufumbuzi.
Subacute Lupus iliyokatwa
Pumu ya lupus cutaneous (SCL) ni aina tofauti ya kliniki ya ugonjwa wa ngozi inayojulikana na aina mbili za lesion:
- Vidonda vya papulosquamous ambavyo ni psoriasis -kama vile vinavyoonekana na rangi nyekundu, zile za mawe
- Vidonda vya mara kwa mara ambavyo ni nyekundu na vimewa na pete kwa kuongeza kidogo juu ya kando
Vidonda vya SCL vitatokea kwenye sehemu za jua zilizo wazi-jua kama mikono, mabega, shingo, shina, na wakati mwingine uso. Vidonda vyao wenyewe havipaswi na sio kawaida vinavyohusishwa na SLE.
Kama ilivyo na lupus ya ugunduzi, watu wenye SCL wanapaswa kuepuka jua na vitanda vya kutengeneza ngozi kama hii itakavyowahi kuwa mbaya zaidi. Cortisone ya kichwa pia ni aina ya kawaida ya matibabu.
Lupus ya kupendeza kwa papo hapo
Pumu ya lupum ya lupun (ACL) inajulikana kwa maeneo yaliyopangwa ya ngozi nyekundu ambayo huonekana kwenye uso kwa mfano wa rangi ya kipepeo (pia inajulikana kama upele wa malar).
Vidonda vya ngozi vinaweza pia kuendeleza kwenye mikono, miguu, na shina.
Wakati vidonda vya ACL wakati mwingine hupunguza ngozi, kwa ujumla hawapunguzi. Kwa hivyo, hasara yoyote ya nywele ambayo inaweza kutokea ingekuwa ya muda mfupi.
Kuonekana kwa vidonda vya ACL kwa kawaida kuna dalili za SLE na inaweza kuongozwa na masuala mengine ya ngozi kama vile mizinga, vidonda vya mdomo, na vasculitis ( mishipa ya damu imeharibiwa ambayo huonekana kama matuta nyekundu au purplish, kwa kawaida kwenye miguu ya chini).
Kwa sababu ACL mara nyingi ni sehemu ya tukio mpana, mfumo wa mfumo, steroids kama prednisone inaweza kutumika kutibu kuvimba na kuongozwa na dawa za kuzuia immunosuppressant ili kupunguza mwitikio wa autoimmune.
> Vyanzo:
> Lupus Foundation ya Amerika. "Jinsi lupus huathiri ngozi." Washington, DC; iliyochapishwa Julai 12, 2013.
> Okon, L. na Werth, V. "Lupus Erythematosus iliyokatwa: Utambuzi na Matibabu." Best Pract Res Clin Rheumatol. 2013; 27 (3): 391-404. DOI: 10.1016 / j.bf.2013.07.008.