Jinsi Stroke inathiri uwezo wa nafasi

Ideomotor Apraxia

Waathirika wa kiharusi anaweza kupata aina nyingi za ulemavu wa muda mrefu ambazo huingilia maisha ya kila siku. Ideomotor apraxia inaweza kutokea kutokana na kiharusi kinachoathiri lobe ya parietali ya ubongo .

Ideomotor apraxia ni moja ya madhara makubwa ya kiharusi kushinda. Inathiri uwezo wa survivor wa kiharusi kufanya kazi rahisi za magari, lakini haihusiani na udhaifu au kupoteza hisia.

Kwa kweli, ideomotor apraxia ni shida ngumu zaidi inayotokana na uwezo mdogo wa kuunganisha ufahamu wa mazingira na uratibu wa harakati.

Maelezo ya jumla

Ideomotor apraxia (IMA), pia inajulikana kama kujitolea kwa kujitolea. Ni ugonjwa wa kisaikolojia unaojulikana kwa kukosa uwezo wa kufanya aina mbalimbali za harakati za kimwili. Vitu ambavyo sisi kawaida tunazingatia kazi rahisi za magari, kama vile kutumia nyundo au kutengenezea faida, inaweza kuwa mbaya na kuchanganyikiwa kwa mtumiaji wa kiharusi anayeathirika na apraxia ya ideomotor.

Hata wakati waathirika wa kiharusi tayari amejifunza uzoefu kwa kutumia kitu au kufanya kazi ya ujuzi, hawezi kuiga harakati, kama vile mwendo wa nyundo yenyewe.

Sababu

Lobe ya parietali hudhibiti uwezo wa kusoma, kuandika na kuelewa dhana za anga. Kiharusi cha lobe ya parietali ni sababu ya kawaida ya apraxia ideomotor . Kwa kweli, eneo la lobe ya parietali iliyo karibu na nyuma na juu ya kichwa, juu ya masikio ni hasa kuwajibika kwa tatizo hili.

Hali nyingine za neurolojia zinazoathiri lobe ya parietal pia zinaweza kuzalisha uharibifu wa ideomotor. Hizi ni pamoja na:

Dalili

Watu ambao wana ideopotor apraxia wanaweza kuonyesha dalili zinazojumuisha kuchanganyikiwa, unyogovu na maneno ya uchafu. Moja ya dalili za dhahiri za ideomotor apraxia ni kutokuwa na uwezo wa kuchochea matumizi ya chombo au kitu.

Dalili nyingine zinaweza pia kujumuisha:

Mara nyingi, matatizo haya yanaonekana na kazi rahisi sana, kama vile meno ya kusaga, vifungo vya kifungo, au kunyoa. Ujuzi zaidi wa kisasa wa kimwili, kama vile kuandaa au kupika, inaweza kuwa vigumu kutekeleza.

Utambuzi

Utambuzi wa apraxia ideomotor unahusisha uchunguzi wa neurological kamili, unaojumuisha tathmini ya lugha, utambuzi (ujuzi wa kufikiri) na nguvu za magari.

Daktari wako anaweza kuagiza baadhi ya vipimo vya uchunguzi ili kusaidia na uchunguzi. Majaribio haya yanaweza kuingiza yoyote yafuatayo:

Vipimo hivi vya matibabu vinaweza kusaidia kutambua tatizo fulani katika ubongo ambayo inaweza kuwajibika kwa dalili- kama vile kiharusi, tumor ya ubongo, au maambukizi.

Usimamizi wa Matibabu

Matibabu ya apraxia ideomotor inahusu tiba ya kimwili, tiba ya hotuba na tiba ya kazi. Matokeo ya tiba kwa kiasi kikubwa inategemea sababu kuu ya apraxia ya ideomotor na ukali wa kuumia kwa ubongo kwenye mikoa ya parietal na mikoa inayozunguka.

Hali nyingi, kama vile kiharusi na kiwewe, huwa na kuboresha zaidi ya muda. Hali nyingine, kama tumor ya ubongo au maambukizo, inaweza kuboresha baada ya matibabu au upasuaji. Sababu nyingine za apraxia ya ideomotor, kama ugonjwa wa Alzheimer na aina nyingine za ugonjwa wa shida ya akili, huwa mbaya zaidi kwa wakati.

Matatizo

Watu wanaohusika na apraxia mara nyingi hawawezi kuishi kwa kujitegemea kwa sababu ya shida na kufanya kazi kwa kila siku kwa msingi.

Matatizo iwezekanavyo ya apraxia ya ideomotor ni pamoja na:

Neno Kutoka

Huenda umetarajia ulemavu wa kimwili ikiwa wewe au mpendwa wako amekuwa na kiharusi au kivuli cha kichwa. Hata hivyo, hali nyingi za neurolojia husababisha matatizo ya utambuzi pia. Matatizo na kazi ya anga na uelewa wa anga huwa changamoto maalumu katika maisha ya kujitegemea. Mara nyingi, watu ambao wana ideopotor apraxia hawajui kwamba wana ulemavu , na wanaweza hata kuacha sehemu ya mwili wao wenyewe.

Ikiwa wewe ni mwangalizi wa mtu ambaye ana idera ya apraxia, hakikisha kutafuta msaada na rasilimali wakati unavyopona urejesho na maisha ya kila siku.

> Vyanzo:

> Dysfunction ya Mfumo wa Neuron ya Wanadamu katika Ideomotor Apraxia: Ushahidi kutoka Mu Ukandamizaji, Frenkel-Toledo S, Liebermann DG, Bentin S, Soroker N, J Cogn Neurosci. 2016 Juni; 28 (6): 775-91