Uloric (febuxostat) iliidhinishwa na US FDA mnamo Februari 13, 2009. Uloric ilikuwa chaguo la kwanza la matibabu katika miaka 40 kwa wagonjwa ambao wana hyperuricemia na gout, kulingana na Takeda Madawa Kaskazini Amerika, Inc.
Uloric ni dawa kutumika kwa ajili ya usimamizi sugu wa hyperuricemia katika gout. Uloric hupunguza kiwango cha asidi ya serum kwa kuzuia xanthine oxidase-enyzme inayohusika na uric acid uzalishaji.
Xinthini oxidase huvunja hypoxanthine (derivative ya asili ya asili) kwa xanthine, na kisha uric acid.
Je, Usimamizi wa Ulorisi Unasimamiwaje?
Kiwango cha kupitishwa kwa Uloric ni 40 mg na 80 mg kutolewa mara moja kila siku. Uloric ni dawa ya mdomo (kuchukuliwa kwa kinywa). Kiwango kilichopendekezwa cha kuanzia Uloric ni 40 mg mara moja kila siku. Ongezeko la 80 mg inapendekezwa kwa wagonjwa ambao hawana kufikia asidi ya serum uric chini ya 6 mg / dL baada ya wiki mbili kwenye dozi 40 mg. Uloric inaweza kuchukuliwa na au bila chakula na hakuna mapendekezo kuzuia matumizi ya antacids. Hakuna marekebisho ya dozi inahitajika kwa wagonjwa ambao wana polepole au wastani wa uharibifu wa hepatic.
Utendaji katika Majaribio ya Kliniki
Katika majaribio ya kliniki, Uloric dozi kubwa ilionekana kuwa na ufanisi zaidi kuliko placebo au dozi kiwango allopurinol - dawa nyingine kutumika kutibu hyperuricemia. Pia, katika kesi ya miezi 6 ya jaribio la III-asilimia ya wagonjwa wa gout, ambao walipunguza viwango vya asidi vya uric kwa viwango vya chini chini ya 6, ilikuwa kubwa sana kwa wale wanaotumia 80 mg kuliko wale wanaotumia 40 mg ya Uloric.
Athari za Madhara na Maonyo
Uloric haipendekezi kwa watu wenye hyperuricemia isiyo ya kawaida. Ulorisi haipaswi kutumiwa na watu tayari wanaotendewa na azathioprin (Imuran), mercaptopurine, na theophylline.
Kulingana na masomo matatu ya kliniki ya randomized, kudhibitiwa kwa ini , kichefuchefu, arthralgia, na upele ni athari mbaya zaidi ambazo hutokea kwa angalau 1% ya wagonjwa wanaotambuliwa na Uloric na angalau 0.5% kubwa kuliko placebo.
Pia, ikilinganishwa na allopurinol, Uloric ilihusishwa na kiwango cha juu cha matukio ya kisaikolojia ya moyo, lakini hakuna uhusiano wa moja kwa moja wa causal uliotambuliwa. Uharibifu wa utendaji wa ini ni mchanganyiko mbaya zaidi ambao unasababishwa na kuacha Uloric.
Kumekuwa na ripoti za kiashiria baada ya kushindwa kwa hepatic, mbaya na isiyo ya kuua, kwa wagonjwa waliotambuliwa na Uloric. Ripoti hazikuwa na data za kutosha ili kuanzisha sababu inayowezekana ingawa.
Kuongezeka kwa gout flares mara nyingi hupata uzoefu wakati mawakala wa kupambana na hyperuricemic yanaanza. Hiyo ni pamoja na Uloric. Ikiwa gout flare ambayo inahusishwa na uanzishwaji wa matibabu ya ulorisi hutokea, dawa haifai kuacha. Ili kuzuia flares ya gout inayohusishwa na uanzishwaji wa tiba ya Uloric, NSAID au colchicine inaweza kuchukuliwa kwa wakati mmoja. Kuongezeka kwa gout flares imetokana na kupungua kwa viwango vya asidi ya serum ambayo, kwa upande mwingine, husababisha harakati za urate kutoka kwa amana ya tishu.
Hakukuwa na masomo yanayodhibitiwa vizuri ya Uloric katika wanawake wajawazito. Katika ujauzito, Uloric inapaswa kutumiwa tu kama faida inayotarajiwa inakuwezesha hatari ya fetusi. Pia, haijulikani ikiwa Uloric hutolewa kwa maziwa ya kibinadamu.
Wanawake wa uuguzi lazima waangalifu.
Usalama na ufanisi wa Uloric kwa watoto chini ya umri wa miaka 18 pia haijulikani.
Vyanzo:
Maelezo ya Uandishi wa Ulor. Uloric.com. Takeda Madawa Inc Marekebisho Machi 2013.
FDA Inakubali ULORIC ® (febuxostat) kwa Usimamizi wa Kudumu wa Hyperuricemia kwa Wagonjwa na Gout. Takeda Madawa. Februari 13, 2009.