Matatizo ya Autoimmune ya Mfumo wa neva wa pembeni
Guillain-Barré Syndrome (inayojulikana Geel-on au wakati mwingine Gee-yon Barr-ay) inahusu kundi la matatizo ambayo husababisha udhaifu wa misuli, kupoteza hisia, dysautonomias , au mchanganyiko wa tatu. Ugonjwa wa Guillain-Barré (GBS) ni ugonjwa wa kawaida wa mfumo wa neva wa pembeni, maana ya kwamba mfumo wa mwili wa kinga unashambulia mishipa nje ya ubongo na kamba ya mgongo.
Sio kawaida, inaathiri moja tu au mbili kwa watu 100,000.
Ili kuelewa jinsi Guillain-Barré kuharibu mfumo wa neva, ni muhimu kuelewa kidogo kuhusu jinsi seli za ujasiri hufanya kazi kwa kawaida. Mwili wa kiini cha ujasiri wa pembeni hukaa au karibu sana na kamba ya mgongo. Nerve huwasiliana kwa kutuma ishara chini ya ugani mrefu, unaojulikana inayoitwa axon. Hasira hizi zinatumia ishara kutoka kwenye mwili wa kiini cha ujasiri kwa misuli ili kufanya mkataba wa misuli na kutuma ishara kutoka kwa majibu ya hisia kwa mwili wa seli ili kutuwezesha kujisikia.
Inaweza kuwa na manufaa kufikiri ya axon kama aina ya waya inayotuma mvuto wa umeme au kutoka sehemu mbalimbali za mwili. Kama waya, axons wengi hufanya kazi vizuri ikiwa wamezungukwa na insulation.
Badala ya mipako ya mpira ambayo huvaa waya za umeme, axons nyingi zimefungwa kwenye myelini. Myelin inafanywa na seli za msaada wa glili zinazozunguka mshipa wa ujasiri.
Hizi seli za glial hulinda na kuimarisha axon, na pia kusaidia kuongeza kasi ya ishara ya umeme ya kusafiri.
Wakati axon isiyojulikana inahitaji ions kuingia ndani na nje ya urefu mzima wa axon, axons myelinated tu zinahitaji ujasiri kufanya hii katika pointi kuchaguliwa. Pointi hizi huitwa nodes, ambapo myelini ina mapumziko ndani yake ili kuruhusu ions inapita.
Kwa asili, badala ya kusafiri urefu wote wa axon, ishara ya umeme inaruka haraka kutoka node hadi node, kasi ya mambo pamoja.
Jinsi Guillain-Barré Syndrome inavyoendelea
Syndrome ya Guillain-Barré inasababishwa na mfumo wa kinga ya mwili unaoshambulia mishipa ya pembeni. Ukweli kwamba mara nyingi ugonjwa huo unakuja baada ya maambukizi (au mara chache sana, baada ya chanjo) imesababisha kudhani kwamba katika kiwango cha molekuli, mawakala mengine ya kuambukiza huonekana kama sehemu za mfumo wa neva. Hii inasababisha mfumo wa kinga kuifanya utambuzi wa mishipa ya pembeni, kufikiria kuwa sehemu ya ujasiri ni maambukizi. Matokeo yake, mfumo wa kinga hutoa antibodies ambazo zinashambulia mishipa ya pembeni.
Jinsi Guillain-Barré Syndrome huathiri mtu binafsi hutegemea wapi antibodies kushambulia ujasiri. Kwa sababu hii, Guillain-Barré labda anafikiriwa kuwa familia ya matatizo, ambayo inaweza kusababisha aina tofauti za matatizo.
Uchochezi wa Kuchochea Upungufu wa Polyneuropathy (AIDP) ni sehemu ya kawaida ya Guillain-Barré, na nini madaktari wengi hufikiria wakati neno "Guillain-Barré" linatumiwa. Katika AIDP, antibodies haipaswi kushambulia seli za ujasiri moja kwa moja, lakini badala yake, huharibu seli za msaada wa glili zinazozunguka mshipa wa neva.
Kwa kawaida, hii inasababisha mabadiliko ya hisia na udhaifu unaoanza katika vidole na vidole na huenea juu, kuongezeka kwa suala la siku hadi wiki. Watu walio na Guillain-Barré pia wanaweza kuteseka kutokana na maumivu ya kuumiza sana katika maeneo yao yaliyo dhaifu na nyuma. Kama aina nyingi za Guillain-Barré, pande zote za mwili huwa na walioathiriwa sawa katika AIDP.
Wakati AIDP ni aina ya kawaida ya Guillain-Barré, kuna wengine wengi. Hizi ni pamoja na zifuatazo.
Maambukizi ya Pumu na Athari ya Axonal Neuropathy (AMSAN)
Katika AMSAN, antibodies kuharibu axon moja kwa moja badala ya sheel myelin. Wanafanya hivyo kwa kushambulia nodes ambapo mapumziko ya myelini yanaruhusu kubadilishana ya ioni inayoeneza ishara ya umeme.
AMSAN inaweza kuwa na fujo, wakati mwingine dalili zinaendelea hadi kupooza jumla ndani ya siku moja au mbili tu. Zaidi ya hayo, kurejesha kutoka kwa AMSAN kunaweza kuchukua mwaka au zaidi. Badala ya kurejesha kamili, sio kawaida kwa watu wenye AMSAN kuwa na matatizo ya kudumu, kama vile kutumbua au kupoteza kwa vidole vyake.
Matibabu ya Axonal Neuropathy (AMAN)
Katika AMAN, harakati tu za kudhibiti mishipa zinaathiriwa, kwa hiyo hakuna ugonjwa wowote. Watu huwa na kupona kwa haraka na kabisa kutoka kwa AMAN kuliko aina nyingine za Guillain-Barré.
Miller-Fisher Variant
Guillain-Barré inahusiana sana wakati inabadilisha jinsi tunapumua au kulinda barabara yetu ya hewa. Katika aina ya Miller-Fisher ya Guillain-Barré, uso na macho vinashambuliwa kwanza. Kupoteza udhibiti wa misuli ya koo inaweza kuwa haiwezekani kumeza bila chakula au mate kwenye mapafu, na kuongeza hatari ya maambukizi ya pulmona na kukata. Wakati aina zote za Guillain-Barré zinahitaji ufuatiliaji wa karibu ili kuona kama mgonjwa anahitaji kuingizwa au kuwekwa kwenye uingizaji wa mitambo , aina ya Miller-Fisher inahitaji tahadhari hasa.
Papoutonomic Neuropathy
Aina nyingi za Guillain-Barré pia huathiri mfumo wa neva wa uhuru kwa namna fulani, na kusababisha kupoteza udhibiti wa kazi kama jasho, kiwango cha moyo, joto, na shinikizo la damu. Ugonjwa wa upungufu wa upungufu wa ugonjwa ni nadra aina ambayo harakati na hisia zinasalia intact, lakini kazi za uhuru zinapotea. Hii inaweza kusababisha ugonjwa wa kichwa , ugonjwa wa moyo , na zaidi.
Dalili ya kawaida ya Guillain-Barré ni kupoteza kwa nguvu kwa wakati mwingine pamoja na kupoteza hisia na udhibiti wa uhuru. Ingawa wengi wa upungufu wa neva wanazidi kuwa mbaya zaidi kwa kipindi cha miezi hadi miaka, Guillain-Barré hubadilisha siku nyingi na wakati mwingine. Kwa sababu Guillain-Barré anaweza kusababisha udhaifu ambao ni kali sana kwamba mtu mgonjwa hawezi hata kupumua peke yake, ni muhimu kupata msaada haraka iwezekanavyo kama unapoona dalili hizi.
Chanzo
Yuen T. Kwa hiyo, Endelea: Neuropathia ya Pembeni, Neuropathies ya Kupambana na Mimba, Volume 18, Idadi ya 1, Februari 2012
Braunwald E, Fauci ES, et al. Kanuni za Harrison za Dawa za Ndani. 16th ed. 2005.