Aina ya Magonjwa ya Neuron ya Magonjwa Ikiwemo ALS na Zaidi
Ikiwa watu wengi wanafikiria kitu chochote wanaposikia maneno "magonjwa ya neuron," wanafikiri ya amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Hata hivyo, kuna aina nyingine za magonjwa ya neuroni pia. Kwa bahati nzuri, magonjwa yote ya neuron ya kawaida hayakuwa ya kawaida.
Maelezo ya jumla
Tunapotembea, ishara ya umeme hutumwa kutoka ubongo hadi kamba ya mgongo pamoja na neurons za juu za magari.
Seli za ujasiri zinapatana na pembe ya mstari wa mgongo na kisha hutumwa pamoja na neurons za chini za mishipa katika mishipa ya pembeni. Ishara za umeme za kusafiri pamoja na ishara hizi za neuroni kwa misuli na mkataba, na kusababisha harakati. Kulingana na matokeo fulani ya uchunguzi wa kimwili, washauri wa neva wanaweza kuamua pale tatizo liko katika mfumo wa neva, na kuzingatia kwamba, uwezekano wa utambuzi.
Masharti zinazoathiri ishara hii ya kawaida hujulikana kama magonjwa ya neuroni. Pembe ya nyuma ya mgongo hubeba habari zinazohusu hisia, lakini pembe ya anterior hubeba habari zinazohusiana na harakati. Magonjwa ya neuroni, kwa sababu hii, hasa huathiri harakati.
Ishara na dalili za jumla
Magonjwa ya neuron yanaweza kugawanywa katika makundi mawili mawili, kulingana na kwamba yanaathiri neuroni ya juu ya motor au neuroni za chini. Magonjwa mengine ya neuron yanaathiri tu neurons za juu, wakati wengine huathiri hasa neurons za chini.
Baadhi, kama ALS, huathiri wote.
Dalili za magonjwa ya juu ya neuron ni pamoja na:
- Spasticity - Mchanganyiko wa ugumu wa misuli, unyevu, rigidity, na kutokuwa na uwezo. Kwa udhaifu mkali, misuli yako inaweza kujisikia "imekwama." Kwa upole mdogo, unaweza kuhamisha misuli yako, lakini hujibu kwa njia isiyoyotarajiwa au ya jerky.
- Uaminifu - "Ugumu" usiojihusisha wa misuli.
- Kuongezeka kwa reflexes ya kina ya tendon - Kwa mfano, jerk yako ya magoti inaweza kuwa na sifa zaidi kuliko kawaida.
Dalili za magonjwa ya chini ya neuron ni pamoja na:
- Atrophy - Hasara ya nguvu na misuli ya misuli.
- Hasira - Kupinga kwa kizunguko na bila kujitegemea ya misuli ambayo inaweza kuonekana kama kuunganisha chini ya ngozi.
Aina ya Magonjwa ya Neuron Magonjwa
Kuna magonjwa mbalimbali ya neuron ambayo hutofautiana na heshima kama yanaathiri neuroni za juu au za chini, dalili za awali, kikundi cha umri wanaoathiri, na kutabiri. Baadhi ya haya ni pamoja na:
Uchunguzi wa baadaye wa Amyotrophic
Ugonjwa wa sclerosis wa Amyotrophic (ALS), pia unaojulikana kama ugonjwa wa Lou Gehrig, ni ugonjwa wa neuroni unaoendelea unaosababishwa na watu 6,000 kila mwaka nchini Marekani. Huanza na udhaifu wa misuli, kwa kawaida upande mmoja tu wa mwili. Hali huanza mikono mara nyingi zaidi kuliko miguu. Mapema, ishara ya msingi inaweza kuwa fasciculations, lakini hatimaye, inaendelea na ishara za juu na motor neuron na dalili. Wakati diaphragm inathiriwa, uingizaji wa mitambo inaweza kuhitajika. Mara nyingi ugonjwa huo huathiri utambuzi, na watu wengi wanatambua (bila ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wowote) hata wakati ugonjwa huo unaendelea sana.
Kiwango cha wastani cha maisha na ALS ni takribani miaka miwili hadi mitano lakini inaweza kutofautiana sana, na asilimia tano ya watu wanaoishi baada ya miaka 20. Kwa kushangaza, watu kama vile mwanasayansi Stephen Hawking wanasaidia kuongeza ufahamu kwa ALS na magonjwa mengine ya neuron.
Ugonjwa wa Sclerosis Msingi
Sclerosis ya Msingi ya msingi (PLS) ni ugonjwa wa neurons za juu ya juu, kuharibu ishara kutoka kwa ubongo kwenye kamba ya mgongo. Kina katika kamba ya ubongo inayohusika na harakati ya polepole hufa. Matokeo yake ni udhaifu wa polepole unaohusishwa na ishara za juu za neuroni, kama vile upepesi, rigidity, na kuongezeka kwa tafakari nyingi za tendon.
Tofauti na ugonjwa wa sclerosis wa amyotrophic, matokeo ya chini ya neuroni, kama vile atrophy na fasciculations, si kama maarufu. Haijui jinsi PLS ya kawaida ilivyo, lakini tunaamini kuwa si kawaida kuliko ALS.
Mapema katika kipindi cha ugonjwa, ugonjwa wa msingi wa sclerosis unaweza kuchanganyikiwa na ALS. Kwa kuwa ALS inaweza kuanza na ishara za juu tu ya neuron, inaweza kuwa miaka kabla ya uchunguzi wa PLS inakuwa dhahiri. Hata wakati huo, inaweza kuwa vigumu kusema ni hali gani inayosababisha dalili, kwa kuwa watu wengine wanaofikiriwa PLS wataendeleza matokeo ya chini ya neuroni, kuthibitisha ugonjwa huo ni ALS. Yote hayo ni njia ya kuchanganyikiwa badala ya kusema kuwa inaweza kuwa haiwezekani kujua kama hali ni ALS au PLS kweli kwa miaka kadhaa baada ya kuanza kwa dalili.
Hali nyingine, kama vile paraparesis ya urithi wa urithi, pia itahitaji kuhukumiwa nje. PLS huelekea kuendelea polepole zaidi kuliko ALS, na wagonjwa wanaoishi kwa miaka 20 na dalili zao.
Maendeleo ya Misuli Atrophy
Kwa njia fulani, atrophy ya misuli ya maendeleo (PMA) ni kinyume cha ugonjwa wa sclerosis wa msingi. Katika PMA, tu neurons motor chini ni walioathirika, wakati, katika PLS, pekee motor neurons ni kujeruhiwa. Kwa kuwa neurons za chini zinaathirika, udhaifu wa maendeleo ni dalili ya kawaida. Kwa kuwa neurons za juu za juu haziathiriwa, ishara za juu za neuron kama vile rigidity hazifanyi. Upungufu wa misuli ya misuli sio kawaida kuliko ALS lakini una ubashiri bora zaidi.
Inaweza kuwa mchakato mzuri sana wa kufanya uchunguzi wa atrophy ya misuli ya kuendelea tangu dalili zinafanana na hali nyingine. Hasa, magonjwa kama vile ALS, ugonjwa wa ugonjwa wa neva (aina ya upungufu wa pembeni ) na atrophy ya misuli ya mgongo inahitajika kwanza kuhukumiwa kwanza kabla ya uchunguzi mkamilifu.
Kupumua kwa Mkufu wa Bulbar
Kuooza kwa nguvu ya uvimbe kunahusisha uharibifu wa polepole wa ubongo, ambao una mishipa ( neva ya mgongo ) ambayo hudhibiti uso, ulimi, na koo. Matokeo yake, mtu aliye na upoovu wa kupungua huanza kupata ugumu kuzungumza, kumeza na kutafuna. Ukosefu wa tumbo unaweza pia kuwa dhahiri zaidi kama ugonjwa huu unaendelea, na ishara zote za juu na za chini za neuroni. Watu wenye ugonjwa wa kupooza kwa udongo wanaweza pia kuwa na udhibiti na wakati mwingine hasira zisizofaa za kucheka au kulia. Sio kawaida kwa watu wenye ugonjwa wa kupooza kwa wigo wa kuendelea kuendeleza ALS. Myasthenia gravis ni ugonjwa wa neuromuscular autoimmune ambayo inaweza pia kuwasilisha kwa mtindo sawa.
Syndrome ya Post-Polio
Polio ni virusi vinavyoathiri neurons motor katika pembe ya awali ya mstari wa mgongo, kusababisha kupooza. Kwa shukrani, kwa sababu ya chanjo kali, virusi hivi vimeharibiwa. Baadhi ya wale ambao wamekuwa na ugonjwa huo, hata hivyo, wanaweza kulalamika udhaifu unaojulikana kama syndrome ya post-polio. Hii inaweza kuwa kutokana na kuzeeka au kuumia kwa sababu ya neurons chache ambazo zinaendelea kupigia mwendo wa sehemu iliyoathiriwa kabla ya kufa. Ugonjwa huo huathiri tu watu wakubwa ambao wamekuwa na polio zamani. Kwa kawaida sio kutishia maisha.
Magonjwa ya Kennedy
Ugonjwa wa Kennedy unatokana na mutation unaohusishwa na maumbile ya X ambayo huathiri receptor ya androgen. Ugonjwa huo husababishwa na udhaifu wa pole polepole na maumivu ya misuli iliyo karibu na torso. Uso, taya, na ulimi pia huhusishwa. Kwa sababu ni uhusiano wa X, ugonjwa wa Kennedy huathiri watu. Wanawake wenye mabadiliko ya maumbile ni wajenzi, na asilimia 50 nafasi ya kupitisha jeni kwa watoto wao. Wanawake walio na mabadiliko yanaweza pia kuwa na dalili ndogo, kama vile vidonda vya kidole, badala ya udhaifu mkubwa zaidi.
Kwa sababu ugonjwa huo huathiri receptor ya androjeni (mpokeaji ambayo inaambatana na estrojeni na testosterone), wanaume wenye shida wanaweza pia kuteswa na dalili kama vile gynecomastia (kupanuliwa kwa matiti), atrophy ya testicular, na dysfunction ya erectile. Maisha ya watu wenye ugonjwa wa Kennedy ni ya kawaida, ingawa udhaifu wao unaendelea huenda wanahitaji magurudumu.
Spinal Muscular Atrophy
Upungufu wa misuli ya mgongo ni ugonjwa uliorithi ambao huathiri watoto sana. Inasababishwa na kasoro katika jeni la SMN1 na inamilikiwa katika mfano wa kupindukia wa autosomal. Kutokana na jeni hili lisilofaa, protini ya SMN haitoshi, na hii inasababisha kupungua kwa neurons za chini. Hii inaongoza kwa kupoteza udhaifu na misuli.
Kuna aina tatu kuu za SMA, kila kuwashirikisha watoto kwa umri tofauti.
- Aina ya SMA 1, pia inayoitwa ugonjwa wa Werdnig-Hoffman, inakuwa dhahiri wakati mtoto ana umri wa miezi sita. Mtoto atakuwa na hypotonia (misuli ya floppy) na si mara nyingi huenda kwa urahisi. Hawatakuwa na uwezo wa kukaa kwa wenyewe wakati uliotarajiwa. Kutokana na ugumu na barabara ya hewa na kudumisha nguvu za kupumua, wengi wa watoto hawa hufa na umri wa miaka miwili.
- Aina ya SMA II inaanza baadaye kidogo, inayoonekana kati ya umri wa miezi 6 hadi 18. Watoto hawa hawataweza kusimama au kutembea bila msaada, na pia watakuwa na matatizo na kupumua. Hata hivyo, watoto wenye aina ya SMA II huishi kwa muda mrefu zaidi kuliko wale walio na Werdnig-Hoffman, wakati mwingine wanaishi katika vijana.
- Aina ya SMA IIII pia inaitwa ugonjwa wa Kugelberg-Welander, inakuwa dhahiri kati ya umri wa miaka 2 na 17. Watoto wenye ugonjwa huu wanaweza kuwa na ugumu fulani wa kukimbia au hatua za kupanda. Wanaweza pia kuwa na matatizo nyuma, kama vile scoliosis . Hata hivyo, watoto wenye ugonjwa huu wanaweza kuwa na maisha ya kawaida.
Utambuzi na Matibabu
Hakuna tiba nzuri sana kwa magonjwa yoyote ya neuron. Tiba ya matibabu inalenga kudhibiti dalili za ugonjwa kama iwezekanavyo. Hata hivyo, ili kujua nini dalili za kutarajia, pamoja na utawala nje ya magonjwa mengine yanayotambulika, ni muhimu kupata utambuzi sahihi.
Kutumia mtihani wao wa kimwili na mbinu nyingine kama vile electromyography , tafiti za uendeshaji wa ujasiri, na upimaji wa maumbile wakati wafaa, wataalamu wa neva wanaweza kusaidia kufafanua uchunguzi sahihi. Kuwa na uchunguzi sahihi inaruhusu mwanasayansi wako wa neurologist kusimamia dalili zako iwezekanavyo na kutarajia na kujiandaa kwa matatizo yoyote yanayotarajiwa.
Kukabiliana
Mwanzoni, tulitoa maoni kuwa magonjwa ya neuron "ya bahati nzuri" hayajawa kawaida. Hii inaweza kuwa nzuri isipokuwa wewe au mpendwa kuendeleza moja ya masharti haya. Kisha, pamoja na kuteswa kwa dalili za magonjwa haya, unaweza kupata kwamba kuna utafiti mdogo na msaada mdogo kuliko ungeweza kutumaini. Wakati magonjwa haya ni ya kawaida, hatua kama vile Sheria ya Madawa ya Matibabu huelekeza zaidi kwa hali hizi za kawaida lakini zisizo za chini.
Unaweza kujisikia peke yako ikiwa umeambukizwa na ugonjwa wa neuron. Tofauti na vikundi vingi vya "wakili wa saratani ya matiti" huko nje, hatuoni makundi makubwa ya, kwa mfano, wawakilishi wa kupumua korofa. Hata hivyo ufahamu unaongezeka, na angalau kwa ALS, msaada.
Watu wenye magonjwa ya neuron wanahitaji usaidizi kama wale walio na hali ya kawaida zaidi. Ingawa huwezi kuwa na kikundi cha msaada katika jumuiya yako, kuna jumuiya za usaidizi mtandaoni ambapo watu wenye mazingira maalum ya neuroni wanaweza "kukutana" na kuwasiliana na wengine ambao wanakabiliwa na baadhi ya changamoto sawa. Ingawa hatuna "kidonge" au upasuaji wa kutibu ugonjwa huo, kuna mengi ambayo yanaweza kufanywa ili kuwasaidia watu kuishi vizuri na ugonjwa huo, na utafiti wa sasa unatoa matumaini kwamba maendeleo yatatolewa katika sio mbali sana mbali baadaye.
Vyanzo
- Garg, N., Park, S., Vucic, S. et al. Kufafanua Syndromes za Neuroni za Chini za Mwili. Journal ya Neurology, Neurosurgery, na Psychiatry . 2016 Desemba 21. (Epub kabla ya kuchapishwa).
- Kasper, Dennis L .., Anthony S. Fauci, na Stephen L .. Hauser. Kanuni za Harrison za Dawa za Ndani. New York: Mc Graw-Hill Elimu, 2015. Print.
- Ng, L., Khan, F., Young, C., na M. Galea. Matibabu ya Matibabu ya Ugonjwa wa Sclerosis ya Baadaye ya Amyotrophic / Magonjwa ya Neuroni. Database ya Cochrane ya Uhakikisho wa Kitaalam . 2017. 1: CD0111776.
- Roper. Adams na Kanuni za Victor za Neurology, 10e. Np: McGraw-Hill, 2014. Print.