Kuboresha Ubora wa Maisha
Ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa Amyotrophic scalosis (ALS) ni ugonjwa unaoharibika sana. Kama watu wenye ALS wanapokuwa dhaifu, mabadiliko mengi makubwa, yanayotishia maisha yanatokea ambayo inahitaji kushughulikiwa na timu ya wataalam wa matibabu. Kwa kuongeza, kuna mabadiliko ambayo hayatishi maisha, lakini hata hivyo, yanaathiri maisha ya kila siku ya wale walio na ALS. Kuzungumzia vipengele hivi vya ALS kunaweza kusaidia kuboresha ubora wa maisha kwa wale wanaosumbuliwa na ugonjwa huu wenye ugonjwa wa neva.
Maumivu na Kuponda
Kwa kusababisha neurons katika pembe anterior ya mstari wa mgongo kuharibika, ALS hutenganisha ishara zilizopelekwa kutoka ubongo na misuli. Mbali na udhaifu, misuli inaweza kujisikia hisia za kuponda. Zaidi ya hayo, watu wenye ALS wanaweza kuwa dhaifu sana kufanya mabadiliko mabaya ya kawaida katika nafasi ambayo watu wengi hufanya kwa kawaida ili kukaa vizuri, ambayo inaweza kusababisha usumbufu na maumivu makubwa.
Haielewi jinsi ya kuondoa ufumbuzi ambao unaweza kuhusishwa na ALS. Uchunguzi umeonyesha kuwa zoezi lina faida. Kuweka rahisi na tiba ya kimwili inaweza kusaidia kupunguza ugonjwa unaosababishwa na ugonjwa huo. Baadhi ya dawa ambazo zimeonyeshwa kusaidia ni pamoja na baclofen, dantrolene, na tizanidine kwa spasms ya misuli . Maumivu yanayohusiana na ALS yanaweza kutibiwa kwa dawa sawa na kawaida kutumika kwa kutibu usumbufu, kama vile ibuprofen au acetaminophen, kama ilivyoongozwa na daktari.
Kama ugonjwa unaendelea, dawa za msingi za opiate zinahitajika lakini zinatakiwa kutumika kwa tahadhari kutokana na hatari yao ya unyogovu wa kupumua, hasa kwa mtu aliye tayari kudhoofishwa na ugonjwa wao.
Utambuzi
Wakati mwingine huwa na ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa akili . Takriban asilimia 15 hadi 41 ya wagonjwa wa ALS wana mabadiliko ya utambuzi, kulingana na jinsi mabadiliko hayo yanavyojaribiwa.
Aina ya kawaida ya ugonjwa wa shida ya akili inayohusishwa na ALS ni ugonjwa wa shida ya mbele , na mabadiliko ya utu na udhibiti mdogo wa msukumo. Kuna makubaliano kidogo juu ya jinsi hii shida ya akili inaweza kusimamiwa vizuri, lakini hakika hakuna tiba rahisi. Wakati mwingine, shida ya ugonjwa wa akili inaweza kuwa matokeo ya kutolala usingizi au unyogovu, hivyo ni muhimu kuhakikisha kuwa mambo haya yanatendewa. Vinginevyo, usimamizi wa shida hii ya akili hutegemea kufanya kazi na timu ambayo inaweza kujumuisha mfanyakazi wa kijamii, neurologist, na daktari wa akili kusimamia tabia ya mgonjwa. Kama kawaida, kupanga mbele ni muhimu.
Mood
Kwa mabadiliko mabaya yote yanayotokana na uchunguzi wa ALS, baadhi ya unyogovu na wasiwasi lazima kutarajiwa. Kushangaa, hisia hizi huwa si za kawaida kati ya wale walio na ALS kuliko magonjwa mengine, kama vile kifafa . Ikiwa hisia hizi zipo, zinaweza kusimamiwa vizuri kwa mchanganyiko wa ushauri, tiba, na dawa, kama vile wanaodhulumu.
ALS inaweza kusababisha mabadiliko mengine ambayo yanaiga unyogovu na wasiwasi. Kwa mfano, nini kinaweza kuhisi kama unyogovu inaweza kweli kuwa uchovu kutokana na jitihada za misuli na usingizi maskini. Zaidi ya hayo, kwa sababu ya mabadiliko ya neva ya ALS, wagonjwa wanaweza kuathiriwa na pseudobulbar, pia hujulikana kama ugonjwa wa kujieleza wa kihisia usiohusika, au IEED.
Hii inamaanisha kwamba hisia zao hazijitegemea, na wanaweza kujifurahisha au kulia kwa hali isiyofaa. Mchanganyiko wa dextromethorphan na quinidine umeonyeshwa kuwa na ufanisi katika kusaidia dalili hii.
Kulala
Usingizi katika ALS unaweza kudhuru uchovu, hisia, na ukolezi. Katika ALS, uwezekano wa kupungua au kulala usingizi huenda ukatokea udhaifu wa kupumua mapema, wasiwasi, unyogovu au maumivu. Njia bora ni kujaribu kutibu tatizo la msingi. Kwa mfano, tiba ya kutosha ya kupumua imeonyeshwa kwa mara nyingi kuwa na manufaa kwa wagonjwa wa ALS wanaosumbuliwa na matatizo ya usingizi.
Ikiwezekana, dawa za sedative au hypnotic zinapaswa kuepukwa isipokuwa kama mapumziko ya mwisho, kwa kuwa mara nyingi hupunguza gari la kupumua.
Mawasiliano
Moja ya vipengele vinavyoathiri zaidi ya ALS ni kupoteza uwezo wa kuwasiliana kwa kawaida. Kama misuli ya uso na larynx imesababisha, njia mpya za kuwasiliana itahitaji kuchunguza. Kwa bahati nzuri, kuna idadi kubwa ya vifaa tofauti vya mawasiliano vinavyopatikana, ikiwa ni pamoja na bodi za alfabeti, mifumo ya kompyuta, kanuni za Morse, matumizi ya shilingi ya anal, na harakati za macho ya infrared, kulingana na kiwango cha mahitaji ya mtu. Kufanya kazi na mtaalamu wa hotuba anaweza kuhakikisha kuwa uwezo wa kuwasiliana bado hauwezi kuingilia kwa muda mrefu iwezekanavyo.
Kutumia Care Palliative kwa ALS
Wataalam wa huduma za kupendeza kwa ujinsia wanajumuisha katika kutunza wagonjwa vizuri. Hii sio kitu kimoja kama hospice , ambayo ni aina ya huduma ya kupendeza iliyohifadhiwa kwa wagonjwa katika miezi sita iliyopita ya maisha. Kama dalili za maendeleo ya ALS, watu wengi wanafaidika na kufanya kazi na wataalamu katika huduma za kupasua na hospitali ili kuhakikisha kwamba faraja yao na heshima zinatunzwa na iwezekanavyo.
Umuhimu wa Mipangilio Kabla
Sehemu ya kuwa na furaha leo ni kujua kwamba mpango unafanyika kesho. ALS ni ugonjwa wa mwisho , mara nyingi husababisha kifo ndani ya miaka mitano. Wakati watu wengine wenye ALS wanaishi kwa muda mrefu, ni muhimu kupanga mapema. Zaidi ya hayo, kupoteza kuepukika kwa njia za kawaida za mawasiliano hufanya mipango wazi sana ya huduma za afya za baadaye zile muhimu zaidi. Hasa ni aina gani za matibabu zitakavyohitajika chini ya hali fulani, kama vile kupooza kamili na shida ya shida ya kutosha , inahitaji kuchukuliwa na kujadiliwa. Hizi ni maamuzi ya kibinafsi sana, na ni muhimu kwamba matakwa yako yanaheshimiwe. Kuandaa mapenzi ya maisha au nguvu ya wakili unaweza kusaidia kuhakikisha kuwa matakwa yako yanaheshimiwa.
Rasilimali na Msaada wa ALS
Ikiwa umetambuliwa hivi karibuni na ALS au ugonjwa mwingine wa neuron, wewe sio pekee. Wengine wamekwenda kupitia kile unachokiona, na kuna vitabu vingi na rasilimali nyingine zinazopatikana kwako. Kufanya kazi na kliniki ya uzazi wa nyuzi mbalimbali kunafaa zaidi kwa kuimarisha ubora wa maisha na kuboresha utoaji wa huduma za afya. Utahitaji pia msaada kutoka kwa marafiki, familia, na walezi wawezavyo kama hali yako inavyoendelea. Usisite kuwafikia wale ambao wanataka kukusaidia.
Vyanzo:
RG Miller, MD, FAAN, CE Jackson, MD, FAAN, EJ Kasarskis, MD, PhD, FAAN, JD England, MD, FAAN, D. Forshew, RN, et al. Jitayarisha Mchapishaji wa Kipengele: Utunzaji wa mgonjwa na ugonjwa wa ugonjwa wa amyotrophic wa mgongo: Madawa ya kulevya, lishe, na matibabu ya kupumua (ukaguzi wa msingi wa ushahidi). Ripoti ya Kamati ndogo ya Viwango vya Ubora wa Chuo cha Marekani cha Neurology, Neurology, Oktoba 13, 2009 vol. 73 hapana. 15 1218-1226
RG Miller, MD, FAAN, CE Jackson, MD, FAAN, EJ Kasarskis, MD, PhD, FAAN, JD England, MD, FAAN, D. Forshew, RN, et al. Jitayarisha Mchapishaji wa Kipengele: Utunzaji wa mgonjwa na ugonjwa wa ugonjwa wa amyotrophic wa mgongo: Utunzaji wa aina nyingi, udhibiti wa dalili, na uharibifu wa utambuzi / tabia (uhakiki wa msingi wa ushahidi). Ripoti ya Kamati ndogo ya Viwango vya Ubora wa Chuo cha Marekani cha Neurology, Neurology Oktoba 13, 2009 vol. 73 hapana. 15 1227-1233