Ina maana gani ikiwa una ugonjwa wa leukemia ya papo hapo (APL) na ni jinsi gani inatibiwa?
Maelezo ya jumla
Leukemia ya maumbile ya lethalemia (APL) ni sehemu ndogo ya leukemia iliyosababishwa na myelojeni (AML) , kansa ya damu. Unaweza pia kusikia inajulikana kama M3 AML. Nchini Amerika ya Kaskazini, APL inachukua asilimia 10 ya kesi zote za AML. Nchini Italia na maeneo ya Amerika ya Kusini, APL inaweza kuwakilisha zaidi ya 65% ya kesi.
Inatokea sawa kwa wanawake na wanaume, na umri wa kati wa mwanzo ni umri wa miaka 40.
Ingawa ni sawa kwa njia nyingi kwa subtypes nyingine, APL ni tofauti na ina utawala maalum sana wa matibabu. Matokeo ya matibabu kwa APL ni nzuri sana, na inachukuliwa kuwa aina ya ukimwi zaidi ya ukimwi. Viwango vya kutibu ni sawa na 90%.
Genetics na Acute Promyelocytic Leukemia (APL)
Ukosefu wa kawaida wa maumbile au mabadiliko ambayo huonekana mara nyingi katika DNA ya seli za leukemia ni uhamisho kati ya chromosomes 15 na 17. Hii ina maana kwamba sehemu ya chromosome 15 huondoka, na huchangana na sehemu ya chromosome 17. Hii mabadiliko husababisha uzalishaji wa protini ambayo husababisha maendeleo ya seli ya damu ili "kubaki" hatua ya promyelocytic, wakati seli nyeupe za damu ni vijana na vijana.
Nini Promyelocytes?
Promyelocytes ni seli zinazoanguka katika mstari katika maendeleo ya aina hizi za seli nyeupe za damu, na "watoto" kuwa myeloblasts au mlipuko, na watu wazima kuwa myelocytes inayojulikana kama neutrophils, eosinophils, basophils, na monocytes.
Seli za leukemia za Promyelocytic zinaweza kulinganishwa na vijana wa binadamu. Wanaonekana kidogo kama watu wazima, lakini hawawezi kupata kazi, kulipa bili, kuendesha gari, au kufanya kazi za kila siku za wanadamu kikamilifu. Vivyo hivyo, seli za damu za promyelocytic pia hazijitekelezwa kutekeleza majukumu ya seli nyeupe za damu nyeupe katika mwili.
Ishara na Dalili
Wagonjwa walio na APL huonyesha dalili nyingi kama vile aina nyingine za leukemia ya myelosiki kali (AML). Vidokezo vingi vya leukemia ni matokeo ya seli za kansa "kuenea nje" ya mchanga wa mfupa na kuingilia kati katika uzalishaji wa seli za kawaida nyekundu za afya, seli nyeupe za damu na sahani. Ishara hizi na dalili ni pamoja na:
- Kuwa na nishati ya chini, au kusikia uchovu wakati wote
- Kuhisi pumzi fupi wakati wa kufanya shughuli za kawaida
- Ngozi ya ngozi
- Furu isiyoelezwa
- Kuongezeka kwa uponyaji muda wa kupunguzwa na mateso
- Mifupa au viungo vya Achy
- Ugumu "kupigana" maambukizi
Mbali na ishara hizi za AML, wagonjwa wa APL pia huonyesha dalili nyingine za tabia . Mara nyingi wao:
- Kuwa na shida nyingi za kutokwa na damu kama vile kuvuta, kuzuka kwa damu, damu katika mkojo au harakati za matumbo. Wasichana na wanawake wenye APL wanaweza kuona vipindi vya kawaida vya hedhi.
- Wakati huo huo, kuna mara nyingi isiyo ya kawaida, kutosha kwa damu.
Dalili za leukemia inaweza kuwa wazi sana, na inaweza pia kuwa ishara za hali nyingine zisizo na kansa. Ikiwa una wasiwasi juu ya afya yako, au afya ya mpendwa, daima ni bora kutafuta ushauri wa mtaalamu wa matibabu.
Matibabu
Matibabu ya ugonjwa wa leukemia ya papo hapo (APL) ni tofauti sana kuliko ya aina nyingine za leukemia ya papo hapo, hivyo kutambua vizuri ni muhimu.
Wagonjwa wengi wa APL hutendewa awali na asidi ya retinoic (ATRA) yote, aina maalum ya vitamini A. ATRA tiba ni ya pekee kwa kuwa inasababisha seli za leukemia za promyelocytic kukua, kama vile jinsi ya kuhitimu chuo kikuu kwa vijana wetu kulinganisha katika jukumu la watu wazima (vizuri, angalau wakati mwingine). Awamu hii ya matibabu inajulikana kama "induction".
Wakati ATRA inaweza kupata mgonjwa wa APL katika rehema kwa kusukuma seli zote za leukemia kuwa uzima, haiwezi kuponya chanzo cha leukemia. Matokeo yake, matokeo ya muda mrefu ya matibabu yanaboresha wakati madaktari wanaongeza chemotherapy ya kawaida.
Tabia hii ya matibabu inajulikana kama "kuimarisha."
Baada ya chemotherapy, watu mara nyingi huendelea kwa ATRA kwa angalau mwaka, wakati mwingine pamoja na dawa nyingine. Awamu ya mwisho ya matibabu inaitwa "matengenezo."
Ikiwa leukemia haiitii ATRA na chemotherapy, au ikiwa inarudi, APL inaweza pia kutibiwa na trioxydi ya arsenic (ATO).
Kutangaza
Matibabu ya APL inafanikiwa katika kesi nyingi.
Kushikamana na Kusaidia
Ingawa ugonjwa wa leukemia kwa papo hapo unakuwa na ugunduzi bora, angalau kwa heshima ya leukemia, "kwenda huko" inaweza kuwa ngumu na kukimbia. Jumuisha kwa familia na marafiki . Usijali kuhusu wanaohitaji msaada na kupata msaada katika hatua hii katika maisha yako. Unaweza kushangaa jinsi sio tu inakusaidia, wakati wengine husaidia, lakini huwaletea furaha pia. Angalia vidokezo hivi juu ya kukabiliana na leukemia na lymphoma .
Chukua muda wa kujifunza kuhusu kuishi. Wakati matibabu ya saratani yameisha, badala ya mshiriki, watu wengi wanahisi huzuni. Madhara ya kudumu ya tiba na muda uliotumika kwenye kasi ya kihisia ya saratani inaweza kukusaa ikiwa utawahi kujisikia tena. Uliza msaada, na usakubali tu "mpya ya kawaida." Kuna mengi ambayo inaweza kufanyika ili kusaidia waathirika wa saratani kustawi. Na usisahau kwamba, wakati mwingine, nzuri inaweza kuja kutoka kansa pia. Uchunguzi wa kweli unatuambia kwamba kansa inabadilika watu kwa njia nzuri , si mbaya tu.
Vyanzo
Society ya Cancer ya Marekani. Matibabu ya leukemia ya papo hapo ya promyelocytic (M3). Ilizinduliwa 02/22/16. http://www.cancer.org/cancer/leukemia-acutemyeloidaml/detailedguide/leukemia-acute-myeloid-myelogenous-treating-m3-leukemia
Jurcic, J., Soignet, S., Maslak, P. Utambuzi na Matibabu ya Leukemia ya Papo hapo ya Promyelocytic. Ripoti za sasa za Oncology 2007. 9: 337-344.
Lemons, R., Keller, S., Gietzen, D., Dufner, J, Rebentisch, M., Feusner, J., Eilender, D. Acute Promyelocytic Leukemia Journal ya Pediatric Hematology / Oncology 1995. 17: 198- 210.
Sanz, M. Matibabu ya Leukemia ya Papo hapo Promyelocytic. Society ya Marekani ya Hematology 2006. 147- 155.
Wiernik, P., Gallagher, R., Tallman, M. "Acute Promyelocytic Leukemia" katika Wiernik, P., Goldman, J., Dutcher, J., Kyle, R. (eds.) (2003) Magonjwa ya Neoplastic ya Damu- 4th ed. New York: Cambridge University Press.