Uhamisho wa Chromosome katika Leukemia na Lymphomas
Maelezo ya jumla
Uhamisho ni aina ya mabadiliko yasiyo ya kawaida katika muundo wa chromosomu ambayo hutokea wakati sehemu ya chromosome moja imekoma na kunama kwenye chromosome nyingine. "Mabadiliko" haya ni sababu muhimu ya aina nyingi za lymphomas na leukemias .
Matukio
Chromosomes yetu kuhifadhi habari zote za maumbile tunayopata kutoka kwa wazazi wetu. Tuna seti 23 za chromosomes - 1 zilizowekwa kutoka kwa mama zetu na 1 zilizowekwa kutoka kwa baba zetu - kwa jumla ya chromosomes 46 kwa wote.
Kila chromosomu ni mamia ya jeni ya mtu binafsi ambayo huandika kila kitu kutoka kwa rangi ya macho yetu kwa protini zinazodhibiti mgawanyiko wa seli katika mwili wetu.
Wakati seli zetu zinagawanyika, nakala ya duplicate ya chromosomes yetu inafanywa. Wakati mwingine mchakato huu huenda usiofaa, na sehemu ya kipande cha chromosome moja inaweza kuishia kwenye masharti ya chromosome nyingine.
Tunaposema kuhusu mabadiliko ya maumbile ya saratani, inaweza kuchanganyikiwa sana, kwa hiyo tunataka kuhakikisha kuwa tofauti moja ni dhahiri mara moja. Baadhi ya mabadiliko ya maumbile ni nherited na wanaitwa mchanganyiko wa mchanganyiko wa magonjwa , aina ya mabadiliko au mabadiliko mengine ya maumbile unayo tangu kuzaliwa, lakini mabadiliko mengi ya maumbile utayasikia juu ya mafanikio yanayopatikana au ya somatic - mabadiliko na mabadiliko ya maumbile yanayotokea katika mwili wako baada ya kuzaliwa kuzaliwa na baadaye katika maisha.
Aina
Kuna aina mbili za uhamisho.
- Uhamisho wa usawa - Katika usawa wa uhamisho, sehemu za sawa za chromosomes mbili zinabadilishana, kwa hiyo hakuna maelezo ya ziada ya maumbile au ya kukosa.
- Translocations isiyo na usawa - Katika usawa usio na usawa, kubadilishana huhusisha sehemu zisizo sawa za chromosomu na husababisha jeni za ziada au zisizopo.
Uhamishaji unaonyeshwa kwa kutumia kesi ya chini "t" na chromosomes mbili zinazohusika katika mabano. Kwa mfano, uhamisho kati ya chromosomes 9 na chromosome 22 utaonyeshwa na t (9; 22).
Kushirikiana na Kansa
Translocation ni aina ya kuumia kwa maumbile ambayo inaweza kusababisha jeni lingine la kawaida kugeuka kuwa jeni inayoosababisha kansa. Wanasayansi hawajui ni nini kinachosababisha mabadiliko haya ya chromosomal kutokea, lakini baadhi ya sababu za hatari kwa maendeleo ya lymphomas na leukemias zinajulikana, na baadhi ya mazingira ya mazingira yanaweza kuhusishwa na uharibifu wa maumbile. Mabadiliko haya yanaweza kutokea wakati DNA katika seli zetu imeharibiwa na sumu au maambukizi ya virusi. Hata hivyo, inaweza kutokea kama matokeo ya "kosa" katika mchakato wa kawaida wa mgawanyiko wa seli, pia. Kwa kuwa seli zetu zinagawanyika katika maisha yetu yote, nafasi ya kuwa "kosa" katika mgawanyiko utafanyika huongeza wazee sisi. Hii inadhaniwa kuwa moja ya sababu ambazo kansa nyingi ni za kawaida zaidi tunayopata.
Kuelewa jinsi uhamisho unaosababisha hatari ya saratani inaweza kusaidia kuelewa kidogo kuhusu jinsi mabadiliko ya maumbile na mabadiliko yanavyosababishwa na saratani . Inadhaniwa kuwa translocations inaweza kufanya kazi kwa kugeuka oncogenes (jeni-kusababisha jeni) juu, au kwa kugeuka tumor suppressor jeni kwa nafasi mbali. Jeni la kuzuia tumor ni jeni ambalo husaidia kutawala hatua za seli ambazo, wakati wa kudhibiti, zinaweza kusababisha saratani; wao kimsingi kutenda kama mfumo wa kuvunja katika gari, wakati oncogenes kutenda zaidi kama accelerator ambayo imekwama katika nafasi.
Kwa sehemu kubwa, uhamisho unaosababishwa na leukemias na lymphomas hutokea kwa mabadiliko ya DNA, lakini hii sio wakati wote. Kwa kawaida ni mchanganyiko wa mabadiliko ya maumbile badala ya moja au mbili ambayo husababisha kansa, na wakati mwingine, baadhi ya mabadiliko haya yanaweza kutokea kabla ya kuzaliwa. Kwa mfano, katika baadhi ya watoto wenye leukemia ya lymphocytic kali, mabadiliko ya awali ya maumbile yanaweza kutokea wakati mtoto bado ana tumboni.
Cancer za damu (Leukemias na Lymphomas)
Uhamisho wa chromosomal una jukumu kubwa katika saratani za damu. Inakadiriwa kwamba uhamisho huo umefika hadi 90% ya lymphomas na zaidi ya 50% ya leukemias.
Baadhi ya uhamisho ambao huhusishwa katika saratani ya damu ni pamoja na:
- t (8; 21) - Aukemia ya myeloblastic ya kupumua na kukomaa
- t (9; 22), ujue kama "Chromosome ya Philadelphia" - Ukimwi wa leukemia isiyo na myelojeni (CML) na leukemia ya lymphocytic ya Papo hapo (ALL)
- t (15; 17) - Acute promyelocytic leukemia (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - Pumu ya leukemia iliyosababishwa na myelojia (AML)
- t (2; 5) - Anaplastic kubwa ya seli ya lymphoma
- t (8; 14) - lymphoma ya Burkitt
- t (11; 14) - lymphoma ya seli ya Mantle
- t (14; 18) - lymphoma ya follicular
Neno Kutoka
Waganga kugundua mabadiliko ya chromosome wakati wa uchambuzi wa maumbile ya sampuli za biopsy. Matokeo hayo mara nyingi husaidia sio kutambua ugonjwa huo, bali pia kupanga tiba na kutabiri matokeo ya matibabu. Baadhi ya uhamisho, kwa mfano, inaweza kuwa ni dalili ya magonjwa ambayo ni ya chini au ya chini ya msikivu kwa chemotherapy. Hata hivyo, kila mtu ni tofauti, na hata watu wawili wenye uhamisho huo huo wanaweza kuwa na matokeo tofauti sana.
Vyanzo:
Society ya Cancer ya Marekani. Je, tunajua kinachosababisha lymphoma isiyo ya Hodgkin? Updated 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-whatcacauses
Taasisi ya Saratani ya Taifa. Matibabu ya Leukemia ya Lymphoblastic Alama - Afya Professional Version (PDQ). Iliongezwa 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., na S. Raghavan. DNA huvunjaje wakati wa uhamisho wa chromosomal? Utafiti wa Nucleic Acid . 2011. 39 (14): 5813-5825.