Ni Leukemia ipi ambayo ni ya kawaida kwa watu wazima?

Ukimwi wa leukemia ya lymphocytic, au CLL , ni leukemia ya kawaida kwa watu wazima nchini Marekani.

Je! Kuhusu leukemia ya myeloid kali, au AML?

Miongoni mwa watu wazima, aina ya kawaida ya leukemia ni CLL (asilimia 37) na AML (asilimia 31). YOTE ni ya kawaida kwa miaka 0 hadi 19, kuhesabu asilimia 75 ya kesi katika kundi hilo.

Inakadiriwa kwa 2016-2017

Idadi ya watu 62,130 (umri wote) watatambuliwa na leukemia, kulingana na American Cancer Society.

Hapa ni kuvunjika kwa aina (miaka yote):

Leukemia ya Myeloid Acute: 21,380

Leukemia ya Lymphocytic Chronic: 20,110

Leukemia ya Myeloid ya Ukimwi: 6,660

Leukemia ya Lymphocytic ya Papo hapo: 5,970

Leukemia nyingine: 5,910

Maelezo na maelezo ya CLL

CLL inachukuliwa kuwa dhihirisho tofauti ya ugonjwa huo kama lymphoma ndogo ya lymphocytic, au SLL - moja ya lymphomas zisizokua polepole zinazoongezeka.

Historia ya familia ni muhimu kwa CLL; wazazi, ndugu zao, au watoto wa watu wanaoambukizwa na CLL wana hatari zaidi ya kuendeleza wenyewe.

Watu wengi wenye CLL wanajisikia vizuri, bila dalili wakati wakati hesabu ya kawaida ya damu inaonyesha viwango vya juu vya lymphocytes katika mzunguko wao, na kusababisha uchunguzi wa CLL .

Hapa kuna baadhi ya ukweli wa ziada kutoka kwa American Cancer Society:

Nini kuhusu Sababu

Kulingana na Shirika la Cancer la Marekani, watafiti wanaamini kwamba CLL huanza wakati B-lymphocytes - aina ya seli nyeupe ya damu ambayo inaweza kukomaa kufanya antibodies - kuendelea kugawanya bila kufuzu na bila kuzuia baada ya kukutana na kutambua antigen ya nje . Maelezo maalum juu ya jinsi hii inatokea na maelezo ya hatua zote zinazohusika bado haijulikani, lakini baadhi ya maandishi ya asili ya CLL yameelezwa na yanaanza kueleweka vizuri.

Kuhusu Ufunguzi wa CLP wa 17p

CLP ya kufuta CLL inaitwa kwa sababu kipande cha chromosome maalum, chromosome 17, imepotea - na, wakati mwingi, pamoja na kinachoendelea gene muhimu inayoitwa p53 ambayo inadhibiti apoptosis, au kifo cha seli iliyopangwa.

Kufuta kwa 17p hupatikana katika asilimia 3 hadi 10 ya watu wenye CLL, kwa jumla. 17p kufuta CLL ni aina ya CLL ambayo ni vigumu kutibu; watu wenye CLL kufuta 17p huwa vigumu kutibu na dawa za kawaida za kidini. Thamani ya wastani, au ya kati, kwa ajili ya uhai wa maisha ni chini ya miaka mitatu.

Kwa zaidi juu ya hili, angalia sehemu ya 'CLL na kufuta 17p' katika makala iliyounganishwa.

Kwa maelezo zaidi ya jumla kwenye CLL, angalia makala ya Karen Raymaakers .

> Vyanzo:

> Leukemia na Lymphoma Society. Mambo na Takwimu. Ilifikia Septemba 2017.

> Shirika la Kansa la Amerika. Leukemia - Chronic Lymphocytic. Ilifikia Septemba 2017.

> Ukweli na Takwimu za Cancer, 2017 . Society ya Cancer ya Marekani. 2017. Ilifikia Septemba 2017.