ALS ni Ugonjwa wa Neurological Progressive
Ugonjwa wa sclerosis wa Amyotrophic (ALS), pia unaitwa ugonjwa wa Lou Gehrig, ni ugonjwa unaoathiri seli za neva (motor neurons) zinazodhibiti misuli. ALS inakuwa mbaya zaidi wakati (ni maendeleo). Neurons za magari hubeba ujumbe kuhusu harakati kutoka kwa ubongo hadi kwenye misuli, lakini katika ALS, neurons za magari hupungua na kufa; Kwa hivyo, ujumbe hauwezi tena kwa misuli.
Wakati misuli haitumiwi kwa muda mrefu, hupunguza, kupoteza (atrophy), na kupiga chini ya ngozi (fasciculate).
Hatimaye, misuli yote ambayo mtu anaweza kudhibiti (misuli ya hiari) huathirika. Watu wenye ALS hupoteza uwezo wa kusonga silaha, miguu, kinywa na mwili. Inaweza kufikia hatua ambayo misuli inayotumiwa kwa kupumua imeathiriwa, na mtu anaweza kuhitaji kupumua (hewa) ili apumue.
Kwa muda mrefu uliaminika kuwa ALS tu huathirika misuli. Sasa inajulikana kuwa baadhi ya watu wenye uzoefu wa ALS hubadilishwa katika kufikiri (utambuzi), kama matatizo ya kumbukumbu na uamuzi. Ugonjwa huo pia unaweza kusababisha mabadiliko katika utu na tabia, kama vile unyogovu. ALS haiathiri akili au akili, au uwezo wa kuona au kusikia.
Nini husababisha ALS?
Sababu halisi ya ALS haijulikani. Mwaka wa 1991, watafiti walitambua uhusiano kati ya ALS na chromosome 21.
Miaka miwili baadaye, jeni inayodhibiti wa enzyme SOD1 ilitambuliwa kuwa inahusishwa na asilimia 20 ya kesi zilizorithi katika familia. SOD1 huvunja radicals ya bure, chembe za hatari ambazo zinashambulia seli kutoka ndani na kusababisha kifo chao. Kwa kuwa sio wote wanaorithi kesi zinaunganishwa na jeni hili, na watu wengine ndio pekee katika familia zao na ALS, sababu nyingine za maumbile zinaweza kuwepo.
Nani Anapata ALS?
Watu hutambuliwa kwa kawaida na ALS kati ya umri wa miaka 40 na 70, lakini watu wadogo wanaweza pia kuiendeleza. ALS huathiri watu ulimwenguni pote na kwa kila kikabila. Wanaume huathirika mara nyingi zaidi kuliko wanawake. Kuhusu 90% hadi 95% ya kesi za ALS zinaonekana kwa nasibu, maana hakuna mtu katika familia ya mtu ana shida. Katika 5% hadi 10% ya kesi, mwanachama wa familia pia ana ugonjwa huo.
Dalili za ALS
Kawaida ALS inakuja polepole, kuanzia kama udhaifu katika misuli moja au zaidi. Mguu mmoja au mkono unaweza kuathirika. Dalili nyingine ni pamoja na:
- kupiga, kuponda, au ugumu wa misuli
- kusitisha, kutembea, au shida kutembea
- shida kuinua vitu
- shida kutumia mikono
Kama ugonjwa unaendelea, mtu mwenye ALS hawezi kusimama au kutembea; atakuwa na shida kuzunguka, kuzungumza na kumeza.
Utambuzi wa ALS
Uchunguzi wa ALS unategemea dalili na dalili ya daktari, na matokeo ya mtihani ambayo huondoa uwezekano mwingine wote, kama vile sclerosis nyingi , syndrome ya baada ya polio, atrophy ya misuli ya mgongo , au magonjwa fulani ya kuambukiza. Kawaida upimaji hufanyika na uchunguzi hufanywa na daktari ambaye ni mtaalamu wa mfumo wa neva (daktari wa neva).
Matibabu ya ALS
Bado, hakuna tiba ya ALS. Matibabu ni iliyoundwa ili kupunguza dalili na kuboresha ubora wa maisha kwa watu wenye ugonjwa. Dawa zinaweza kusaidia kupunguza uchovu, kupunguza urahisi wa misuli , na kupunguza maumivu. Pia kuna dawa maalum kwa ALS, inayoitwa Rilutek (riluzole). Haitengeneze uharibifu uliofanywa tayari kwa mwili, lakini inaonekana kuwa na ufanisi kwa kuongeza kiasi cha maisha ya watu wenye ALS.
Kwa njia ya tiba ya kimwili, vifaa maalum, na tiba ya hotuba , watu wenye ALS wanaweza kubaki simu na uwezo wa kuwasiliana kwa muda mrefu iwezekanavyo.
Watu wengi wenye ALS hufa kutokana na kushindwa kwa kupumua, kwa kawaida ndani ya miaka 3 hadi 5 ya uchunguzi, lakini watu 10% wanaogunduliwa na ALS wanaishi kwa miaka 10 au zaidi.
Utafiti wa baadaye
Watafiti wanachunguza sababu nyingi za ALS, kama vile majibu ya autoimmune (ambayo mwili hutunza seli zao) na sababu za mazingira, kama vile yatokanayo na vitu vya sumu au vya kuambukiza. Wanasayansi wamegundua kuwa watu wenye ALS wana ngazi ya juu ya glutamate ya kemikali katika miili yao, hivyo utafiti unaangalia uhusiano kati ya glutamate na ALS. Aidha, wanasayansi wanatafuta hali isiyo ya kawaida ya biochemical ambayo watu wote wanaoishi na ALS, ili vipimo vya kuchunguza na kugundua ugonjwa huo vinaweza kuendelezwa.
Chanzo:
"Amyotrophic Lateral Sclerosis Sheet Factory." Matatizo AZ. Aprili 2003. Taasisi ya Taifa ya Matatizo ya Neurological na Stroke. 13 Mei 2009