Kwa wanasayansi wengi, maisha ni yote kuhusu uzazi. Katika ngazi ya kibaiolojia, viumbe kama binadamu, fungi, mimea, na bakteria vinaweza kufikiriwa kama njia za msingi za protini za bits za deoxyribonucleic acid (DNA) kujifanyia kwa ufanisi zaidi.
Kwa kweli, gari la kuzaliana hata linaongeza nje ya viumbe hai. Virusi ni mfano wa limbo ya ajabu kati ya wanaoishi na wasiokuwa wakiishi.
Kwa njia, virusi ni kidogo zaidi kuliko mashine ya uzazi. Katika kesi za virusi vingine, kama vile virusi vya ukimwi ( VVU ), DNA sio hata molekuli inayoongoza uzazi. Nucleotide nyingine, RNA (ribonucleic asidi), ni sababu ya kuendesha gari.
Magonjwa ya Prion ni nini?
Prions (vilivyotamkwa huko Marekani, vitendo vya uharamia nchini Uingereza) vinaondolewa zaidi kutoka kwa njia bora zaidi za kuelewa zinazohusiana na DNA na RNA. DNA na RNA ni nucleotides, muundo wa kemikali ambao hutumiwa kufanya protini, vipengele vya ujenzi wa viumbe hai vinavyotengenezwa ili kuhakikisha uzazi wa mafanikio. Prion ni protini ambayo haihitaji nucleotide kuzalisha-prion ni zaidi ya uwezo wa kujijali yenyewe.
Wakati protini ya prion isiyo ya kawaida inapita kwenye protini ya kawaida ya prion, protini ya kawaida inabadilika katika prion nyingine inayosababishwa na magonjwa ya kawaida. Matokeo yake ni msipu usio na upungufu wa protini ya mutated.
Katika matukio ya ugonjwa wa prion, ni mabadiliko ya jeni ambayo husababisha kukunja kawaida ya protini ya prion. Kwa bahati mbaya, haya ni protini sawa na seli za ubongo ili kazi vizuri, na seli za ujasiri hufa kama matokeo, na kusababisha kusababisha ugonjwa wa shida kwa kasi. Wakati prion ya kusababisha ugonjwa inaweza kuweka dormant kwa miaka, wakati dalili hatimaye kuwa dhahiri, kifo kinaweza kufuata haraka kama miezi michache.
Kuna aina tano kuu za magonjwa ya prion ambayo yanajulikana kwa wanadamu: ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (CJD), tofauti ya ugonjwa wa Creutzfeldt-Jakob (vCJD), kuruka, Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS), na usingizi wa kulala kwa familia (FFI). Hata hivyo, aina mpya ya ugonjwa wa prion hupatikana.
Jinsi Wanavyojenga
Magonjwa ya Prion yanaweza kupatikana kwa njia tatu: familia, kupata, au ya kawaida. Njia ya kawaida ya kuendeleza ugonjwa wa prion inaonekana kuwa ni papo hapo, bila chanzo cha maambukizi au urithi. Kuhusu moja kwa watu milioni huendeleza aina hii ya kawaida ya ugonjwa wa prion. Magonjwa mengine ya prion, kama CJD, GSS, na FFI, yanaweza kurithiwa. Wengine huenea kwa mawasiliano ya karibu na protini ya prion. Kwa mfano, kuruka kwa ukubwa kwa mila isiyo ya kawaida huko New Guinea. Wakati ubongo ulipouzwa kama sehemu ya ibada, mazabibu yaliingizwa, na ugonjwa huo utaenea. Mfano usio wa kigeni ni vCJD, ambayo inajulikana kuenea kutoka kwa wanyama kwa watu tunapokuwa wanyama. Hii inajulikana kama "ugonjwa wa ng'ombe wa wazimu," na hutokea wakati prion ipo katika ng'ombe hai. Wanyama wengine, kama vile elk na kondoo, pia wamepatikana wakati mwingine hupata magonjwa ya prion. Wakati ni kawaida, magonjwa ya prion pia yanaweza kuenea kwenye vyombo vya upasuaji.
Dalili
Wakati magonjwa yote ya prion husababisha dalili tofauti kidogo, prions zote zinaonekana kuwa na upendo wa pekee kwa mfumo wa neva. Wakati maambukizi ya bakteria au virusi yanapatikana mara nyingi katika sehemu mbalimbali za mwili-ikiwa ni pamoja na ugonjwa wa ubongo-prion huonekana tu kusababisha dalili za neva kwa binadamu, ingawa protini wenyewe huweza kupatikana katika tishu mbalimbali za binadamu. Muda unaweza kuonyesha kwamba utaratibu wa prion ni nyuma ya magonjwa nje ya ubongo.
Madhara kwenye mfumo wa neva ni ya ajabu. Magonjwa mengi ya prion husababisha kile kinachojulikana kama uvimbe wa spongiform.
Neno la spongiform linamaanisha kwamba ugonjwa huu husababisha tishu za ubongo, na kujenga mashimo makubwa ambayo hufanya tishu kuonekana kama sifongo. Kwa kawaida, matokeo ya mwisho ni ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa shida unaosababisha kasi, maana yake ni kwamba mhasiriwa hupoteza uwezo wake wa kufikiria kama alivyokuwa katika suala la miezi kwa miaka michache. Dalili zingine ni pamoja na machafu ( ataxia ), harakati isiyo ya kawaida kama chorea au tetemeko , na mabadiliko ya usingizi wa mifumo.
Moja ya mambo ya kutisha juu ya ugonjwa wa prion ni kwamba kunaweza kuwa na muda mrefu wa incubation kati ya mtu anapojulikana na prion na wakati anaendelea dalili. Watu wanaweza kwenda kwa miaka kabla ya maonyesho ambayo wamekuwa wakibeba kuwa wazi, na matatizo ya kawaida ya neva.
Matibabu
Kwa bahati mbaya, hakuna tiba ya ugonjwa wa prion. Kwa bora, madaktari wanaweza kujaribu kusaidia kudhibiti dalili zinazosababisha wasiwasi. Katika utafiti mdogo wa Ulaya, dawa iliyosababishwa na Flupirtine (haipatikani nchini Marekani) kwa upole ilifikiria kwa wagonjwa walio na CJD lakini haikuboresha maisha yao. Jaribio la chlorpromazine madawa ya kulevya na quinacrine halikuonyesha uboreshaji. Kwa wakati huu, magonjwa ya prion hubakia kuwa mbaya zaidi.
Vyanzo:
Geschwind MD, Shu H, Haman A, Sejvar JJ, Miller BL. Ugonjwa wa ugonjwa wa ugonjwa wa haraka. Annals ya Neurology 2008; 64: 97-108.
AH Ropper, Samuels MA. Adams na Kanuni za Victor za Neurology, 9th ed: McGraw-Hill Makampuni, Inc., 2009