Kundi la Vikwazo Hilo Linaloathiri Kwa Mbaya Mishipa Yako
Magonjwa ya Charcot-Marie-Tooth (CMT) inawakilisha kundi la matatizo ambayo husababisha kasoro katika mishipa ya mikono na miguu yako. Tabia hizi za ujasiri zinaweza kusababisha udhaifu wa misuli, atrophy , na kupoteza hisia.
Aina ya Magonjwa ya Charcot-Marie-Tooth
Kuna aina kadhaa za ugonjwa wa Charcot-Marie-Tooth (CMT). Katika ugonjwa wa aina ya CMT 1, ugonjwa huathiri sheath ya myelini , kifuniko cha kuhami cha neva.
Katika matatizo ya aina ya CMT 2, mishipa yenyewe huathiriwa. Aina ya CMT 3 (Ugonjwa wa Sottas), Aina ya CMT 4, na CMT X, kama Aina ya 1, huathiri sheath ya myelini.
CMT inapatikana duniani kote, inaathiri watu wa asili zote za kikabila. Karibu watu 150,000 nchini Marekani wana CMT na 1 kati ya 2,500 duniani kote wanaishi na hali hiyo. CMT ilifafanuliwa kwanza na watafiti Jean-Marie Charcot, Pierre Marie, na Howard Henry Tooth mnamo mwaka 1886, Charcot-Marie-Tooth inachukuliwa kuwa ya kawaida. Wakati mwingine CMT imekuwa iitwayo atrophy ya misuli ya peroneal au motor hereditary na sensory neuropathies.
Matukio mengi ya Charcot-Marie-Tooth yanapitishwa kwenye kiini, kama kasoro ya chromosomal. Takriban asilimia 15 ya kesi hutokea bila historia yoyote ya familia. Ugonjwa huo huwa wazi kati ya umri wa miaka 15 na 20.
Ni Dalili Zini?
Ishara za kwanza za CMT zinajulikana kwa matatizo ya miguu, hii inaweza kujumuisha vidole vilivyopigwa, kutembea, au kuonekana kuwa mbaya.
Kama ugonjwa huo unaendelea, mataa ya miguu yanaweza kuwa ya juu na vidole vinavyopigwa. Inaweza kuwa vigumu kwa watu wenye CMT kuinua miguu yao. Watu wenye CMT wanaweza kutembea kwa makini sana, wakipiga magoti ili kuinua mguu wao wakati wanatembea.
Upungufu wa mkono unaweza kuanza na shida kwa kuandika au kutumia zippers au vifungo.
Maumivu na misuli yanaweza kuendeleza.
Hata miongoni mwa wanachama wa familia moja, ukali wa CMT unaweza kutofautiana. Kwa mfano, mtu mmoja anaweza kutambua dalili yoyote wakati mwingine ana uharibifu wa mguu na kutembea kwa shida. Watu wenye CMT wanaweza kuwa mfupi katika hali na kuwa macho ya karibu.
CMT haipaswi kuathiri sehemu nyingine za mwili kama vile ubongo au moyo, uwezo wa akili na maisha ya kawaida ni ya kawaida. Hali sio mauti, lakini hakuna tiba.
Takriban asilimia 15 ya watu wenye CMT wana aina ya ugonjwa unaohusishwa na chromosome ya X (inayoitwa CMTX). Uchunguzi umeonyesha kwamba watu wenye CMTX wanaweza kuwa na dalili za mfumo wa neva za muda mfupi zaidi ya dalili za kawaida zaidi. Matukio makubwa ya CMT yanaweza kusababisha matatizo ya kupumua pia.
CMT imejulikanaje?
Ikiwa daktari anakubali CMT kwa sababu ya udhaifu wa mkono, mguu, na mguu, vipimo maalum vya mishipa (mishipa ya ujasiri wa neva , au NCV) na misuli ( electromyogram , au EMG) inaweza kufanywa ili kuthibitisha utambuzi. Vipimo maalum vya maumbile vinaweza kutambua aina fulani za CMT.
CMT inatibiwaje?
Kwa kuwa hakuna tiba au njia ya kupunguza kasi ya mchakato wa ugonjwa huo, matibabu inalenga kupunguza dalili.
Viatu vya mguu na viatu maalum vinaweza kusaidia kutembea, kama vile tiba ya kimwili . Wakati mwingine upasuaji wa mguu ( osteotomy au arthrodesis ) inaweza kuwa muhimu kurudisha miguu iliyoharibika. Dawa zinaweza kutolewa ili kupunguza maumivu ya misuli na kuponda.
Vyanzo:
Chama cha Mviringo cha Dystrophy. Mambo Kuhusu Dalili ya Charcot-Marie-Tooth (CMT).
Kedlaya, D. (2002). Magonjwa ya Charcot-Marie-Tooth. eMedicine.
Taasisi ya Taifa ya Matatizo ya Neurological na Stroke. Ukurasa wa Taarifa ya Matatizo ya Charcot-Marie-Tooth.
Zwipp, H., Rammelt, S., Dahlen, C., & Reichmann, H. (1999). Muungano wa Charcot. Orthopade, 28 (6), 550-558.