Kuelewa Kansa hii ya Skeletal Muscle
Rhabdomyosarcoma ni saratani ya kawaida ya skeletal muscle ambayo hutokea mara nyingi katika utoto. Je, ni dalili za tumors hizi, ni jinsi gani hupatikana, na chaguzi za matibabu zinapatikana?
Rhabdomyosarcoma-Ufafanuzi
Rhabdomyosarcoma ni aina ya sarcoma . Sarcomas ni uvimbe ambao hutoka kwenye seli za mesothelial, seli za mwili ambazo zinazalisha tishu zinazojumuisha kama vile mfupa, cartilage, misuli, mishipa, tishu nyingine za laini.
Karibu asilimia 85 ya kansa, kinyume chake, ni kansa, ambazo hutokea kwenye seli za epithelial.
Tofauti na kansa ambazo seli za epithelial ina kitu kinachojulikana kama "utando wa chini," sarcomas hazina "hatua ya kisasa" na hivyo uchunguzi wa uchunguzi kwa hatua za usawa za ugonjwa hazifanyi kazi. (Jifunze zaidi kuhusu aina tofauti za kansa na jinsi sarcomas ni za pekee.)
Rhabdomyosarcoma ni kansa ya seli za misuli, hasa misuli ya mifupa (misuli iliyopigwa) inayosaidia katika harakati za miili yetu. Kwa kihistoria, rhabdomyosarcoma inajulikana kama "ndogo ndogo ya bluu kiini tumor ya utoto" kulingana na rangi seli hugeuka na rangi fulani inayotumiwa kwenye tishu.
Kwa ujumla, saratani hii ni aina ya tatu ya kawaida ya kansa imara ya utotoni (isiyojumuisha kansa zinazohusiana na damu kama vile leukemia). Ni kawaida zaidi kwa wavulana kuliko wasichana na pia ni kawaida zaidi kwa watoto wa Asia na Kiafrika kuliko watoto wazungu.
Aina za Rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcoma imevunjwa chini ya tatu ndogo:
- Ripoti ya rhabdomyosarcoma ya ubashioni ina asilimia 60 hadi 70 ya saratani hizi na hutokea mara nyingi kwa watoto kati ya umri wa kuzaliwa na umri wa miaka 4. Aina hii pia imevunjwa chini. Tumors zinaweza kutokea katika eneo la kichwa na shingo, tishu za genitourinary, au mikoa mingine ya mwili.
- Rhabdomyosarcoma ya machozi ni aina ya pili ya kawaida na hupatikana kwa watoto kati ya umri wa kuzaliwa na 19. Ni aina ya kawaida ya rhabdomyosarcoma inayoonekana kwa vijana na vijana wazima. Hizi za kansa mara nyingi zinapatikana katika mwisho (silaha na miguu), eneo la genitourinary, pamoja na kifua, tumbo, na pelvis.
- Anaplastic (pleomorphic) rhabdomyosarcoma ni kawaida sana na inaonekana mara nyingi zaidi kwa watu wazima kuliko watoto.
Maeneo ya Rhabdomyosarcomas
Rhabdomyosarcomas inaweza kutokea mahali popote katika mwili ambapo misuli ya mifupa iko. Maeneo ya kawaida yanajumuisha mkoa wa kichwa na shingo, kama vile tumbo za orbital (karibu na jicho), na mikoa mingine, pelvis (matumbo ya genitourinary), karibu na mishipa yenye kusisimua ubongo (parameningeal), na katika mwisho (mikono na miguu ).
Ishara na Dalili za Rhabdomyosarcoma
Dalili za rhabdomyosarcoma hutofautiana sana kulingana na tovuti ya tumor. Dalili na eneo la mwili zinaweza kujumuisha:
- Mimba ya Genitourinary: Tumors katika pelvis inaweza kusababisha damu katika mkojo au uke, kiziba au uke, kizuizi, na shida au kifua kibofu.
- Tumbo za tumbo: Tumors karibu na jicho inaweza kusababisha uvimbe karibu na jicho na bulging ya jicho ( proptosis ).
- Vimelea vya Parameningeal: Tumors karibu na kamba ya mgongo inaweza kuwa na matatizo yanayohusiana na ujasiri wa mshipa wa karibu, kama vile maumivu ya uso, dalili za sinus, pua ya damu, na maumivu ya kichwa.
- Ubaya: Wakati rhabdomyosarcomas hutokea kwenye mikono au miguu, dalili ya kawaida ni pua au uvimbe ambayo haitoi lakini inakua kwa ukubwa.
Tukio
Rhabdomyosarcoma ni kawaida na huhesabu kwa asilimia 3.5 ya kansa kwa watoto. Karibu watoto 250 wanaambukizwa kansa hii nchini Marekani kila mwaka.
Sababu na Sababu za Hatari
Hatujui hasa kinachosababisha rhabdomyosarcoma, lakini mambo kadhaa ya hatari yamegunduliwa.
Hizi ni pamoja na:
- Watoto walio na syndromes ya urithi kama vile neurofibromatosis aina ya 1 (NF1), syndrome ya Li-Fraumeni, syndrome ya Costello , blastoma ya maumivu, cardio-facial cutaneous syndrome, syndrome ya Noonan, na ugonjwa wa Beckwith-Wiedermann
- Uzazi wa wazazi au cocaine
- Uzito wa uzito wa juu
Utambuzi
Uchunguzi wa rhabdomyosarcoma huanza kwa historia ya makini na mtihani wa kimwili. Kulingana na eneo la tumor, tafiti za uchunguzi kama vile x-ray, CT scan, MRI, scan bone, au PET scan inaweza kufanyika.
Ili kuthibitisha utambuzi wa watuhumiwa, biopsy kawaida inahitaji kufanywa. Chaguo zinaweza kujumuisha sindano nzuri ya sindano (kutumia sindano ndogo ya kutaka sampuli ya tishu), biopsy ya sindano ya msingi, au biopsy wazi inaweza kufanyika. Mara pathologist ina sampuli ya tishu, tumor inaonekana katika chini ya darubini na masomo mengine mara nyingi kufanyika ili kuamua profile molecular ya tumor (kuangalia kwa mabadiliko ya gene kuwajibika kwa ukuaji wa tumor).
Ili kuangalia kwa ugonjwa wa metastatic , node ya sentinel biopsy inaweza kufanyika. Jaribio hili linahusisha kuingiza rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya bluu na mchezaji wa mionzi ndani ya tumor na kisha kuchukua sampuli ya node za lymph zilizo karibu zaidi na tumor ambayo huwashwa au ina rangi ya bluu. Diseli kamili ya lymph node inaweza pia inahitajika ikiwa mtihani wa node ya sentinel unapendeza kwa kansa. Masomo zaidi ya kutafuta metastases yanaweza kujumuisha scan ya mfupa , biopsy ya mfupa , na / au CT ya kifua.
Kuweka na kugawanya
"Ukali" wa rhabdomyosarcoma hufafanuliwa zaidi kwa kuzingatia nje ya hatua au kundi la saratani.
Kuna hatua 4 za rhabdomyosarcoma:
- Hatua ya I: Hatua ya tumbo ipo kwenye "maeneo mazuri" kama vile orbital (karibu na jicho), kichwa na shingo, katika viungo vya uzazi (kama vile majaribio au ovari), zilizopo kuunganisha figo na kibofu ), tube inayounganisha kibofu cha mkojo kwa nje (urethra) au kando ya gallbladder. Vidonda hivi vinaweza au havikuenea kwa node za lymph.
- Hatua Ya II: Matiti ya tumbo ya II haina kuenea kwa node za kibofu, hazizi kubwa zaidi ya sentimita 5, lakini hupatikana katika "maeneo mabaya" kama vile maeneo yoyote ambayo hayatajwa chini ya hatua ya I.
- Hatua ya III: tumor ilikuwa katika tovuti mbaya na inaweza au inaweza kuenea kwa lymph nodes au kuwa kubwa kuliko 5 cm.
- Hatua ya IV: kansa ya hatua yoyote au ushiriki wa lymph node ambayo imeenea kwenye maeneo ya mbali.
Pia kuna vikundi 4 vya rhabdomyosarcomas:
- Kikundi I: Kundi la 1 linajumuisha tumors ambazo zinaweza kuondolewa kabisa na upasuaji na hazienezi kwa node za lymph.
- Kikundi cha 2: Vidonda vya kikundi 2 vinaweza kuondolewa kwa upasuaji lakini bado kuna seli za saratani zilizopo kwenye pembejeo (kando ya tumor iliyoondolewa), au saratani imeenea kwa lymph nodes.
- Kikundi cha 3: Kikundi cha 3 cha tumbo ni wale ambazo hazienezi, lakini hawawezi kuondolewa kwa upasuaji kwa sababu fulani (mara kwa mara kutokana na eneo la tumbo).
- Kikundi cha 4: Vikundi vya 4 vya kikundi ni pamoja na wale ambao wameenea kwa mikoa ya mbali ya mwili.
Kulingana na hatua za hapo juu na vikundi, rhabdomyosarcomas zinawekwa kwa hatari kwa:
- Rhabdomyosarcoma ya utoto mdogo
- Urahisi wa hatari wa watoto wachanga
- Urahisi wa hatari ya utoto wa ukimwi
Metastases
Wakati kansa hizi zinaenea, maeneo ya kawaida ya metastases ni mapafu, marongo ya mfupa, na mifupa.
Matibabu ya Rhabdomyosarcoma
Chaguo bora za matibabu ya rhabdomyosarcoma hutegemea hatua ya ugonjwa, tovuti ya ugonjwa huo, na mambo mengine mengi. Chaguo ni pamoja na:
- Upasuaji: Upasuaji ni dawa kuu ya matibabu na hutoa fursa nzuri ya udhibiti wa muda mrefu wa tumor. Aina ya upasuaji itategemea eneo la tumor.
- Tiba ya Radiation: Tiba ya radi inaweza kutumika kutumikia tumor ambayo haitumiki au kutibu magomo ya tumor baada ya upasuaji ili kuondoa seli yoyote ya saratani iliyobaki.
- Chemotherapy: Rhabdomyosarcomas huwa na majibu ya chemotherapy , na asilimia 80 ya tumors hizi hupungua kwa ukubwa na matibabu.
- Majaribio ya kliniki: Mbinu nyingine za matibabu kama vile madawa ya kuzuia magonjwa ya kinga yanatokana na majaribio ya kliniki.
Kukabiliana
Kwa kuwa wengi wa hizi kansa hutokea wakati wa utoto, wazazi wote na mtoto wanapaswa kukabiliana na utambuzi huu usiotarajiwa na wa kutisha.
Kwa watoto wakubwa na vijana wanaoishi na saratani, kuna msaada zaidi zaidi kuliko uliopita. Kutoka kwa jumuiya za usaidizi wa mtandao kwa urejeshaji wa saratani iliyoundwa kwa ajili ya watoto na vijana, kambi kwa ajili ya mtoto au familia, kuna chaguzi nyingi zinazopatikana. Tofauti na mazingira ya shule ambayo mtoto anaweza kujisikia kuwa ya pekee, na si kwa njia nzuri, makundi haya yanajumuisha watoto wengine na vijana au vijana wachanga ambao pia wanakabiliana na kitu ambacho hakuna mwanadamu anayepaswa kushughulikia.
Kwa wazazi, kuna vitu vichache kama changamoto kama inakabiliwa na kansa katika mtoto wako. Wazazi wengi hawakupenda chochote kidogo kuliko kubadili mahali pamoja na mtoto wao. Hata hivyo kujijali sio maana zaidi.
Kuna idadi ya watu na watu wa mtandaoni (vikao vya mtandaoni na makundi ya Facebook) hasa iliyoundwa kwa wazazi wa watoto wanaohusika na saratani ya utoto na hata rhabdomyosarcoma hasa. Makundi haya ya msaada yanaweza kuwa mstari wa maisha wakati unapofahamu kuwa marafiki wa familia hawawezi kuelewa nini unachotumia. Mkutano wazazi wengine kwa njia hii wanaweza kutoa mikopo wakati wa kukupa mahali ambapo wazazi wanaweza kushiriki maendeleo ya karibuni ya utafiti. Wakati mwingine ni ajabu jinsi wazazi mara nyingi wanavyojua mbinu za matibabu ya hivi karibuni hata kabla ya wataalam wengi wa jamii.
Usipunguze nafasi yako kama mtetezi. Shamba la oncology ni kubwa na kukua kila siku. Na hakuna mtu anayehamasishwa kama mzazi wa mtoto anayeishi na kansa. Jifunze baadhi ya njia za kuchunguza saratani online na pata muda wa kujifunza kuhusu kuwa mchungaji wako (au mtoto wako) kwa huduma yako ya saratani .
Kutangaza
Kuthibitisha kwa rhabdomyosarcoma inatofautiana sana kulingana na mambo kama vile aina ya tumor, umri wa mtu hupata, eneo la tumor, na matibabu yaliyopokelewa. Kiwango cha jumla cha maisha ya miaka 5 ni asilimia 70, na tumors ya hatari ndogo yenye kiwango cha maisha ya asilimia 90. Kwa ujumla, kiwango cha uhai kinaongezeka sana kwa miongo kadhaa iliyopita.
Neno Kutoka
Rhabdomyosarcoma ni kansa ya utoto ambayo hutokea katika misuli ya mifupa popote misuli hii iko katika mwili. Dalili hutofautiana kulingana na tovuti fulani ya tumor pamoja na njia bora za kuchunguza tumor. Upasuaji ni tiba ya matibabu, na kama tumor inaweza kuondolewa kwa upasuaji kuna mtazamo mzuri wa kudhibiti muda mrefu wa ugonjwa huo. Chaguzi nyingine za matibabu ni pamoja na tiba ya radiation, chemotherapy, na immunotherapy.
Wakati uhai kutoka kansa ya utoto ni kuboresha, tunajua kwamba watoto wengi wanakabiliwa na madhara ya marehemu ya matibabu. Kufuatilia muda mrefu na daktari anayejulikana na madhara ya muda mrefu ya matibabu ni muhimu ili kupunguza athari za hali hizi.
Kwa wazazi na watoto ambao wanaogunduliwa, kushiriki katika jumuiya ya msaada ya watoto wengine na wazazi wanaohusika na rhabdomyosarcoma ni ya thamani, na katika umri wa nternet sasa kuna chaguzi nyingi zinazopatikana.
> Vyanzo:
> Dasgupta, R., Fuchs, J., na D. Rodeberg. Rhabdomyosarcoma. Semina katika upasuaji wa watoto . 2016. 25 (5): 276-283.
> Taasisi ya Saratani ya Taifa. Matibabu ya Rhabdomyosarcoma ya Watoto (PDQ) -Health Professional Version. Ilibadilishwa 12/01/17. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq