Mambo kuhusu Stribild, Kidonge cha "Vidonge vya VVU" vya VVU

Dawa muhimu ya Kudhibiti Dawa

Stribild (pia inajulikana kama maarufu kama kidonge cha Quad) ni moja-kibao, dawa ya mchanganyiko wa dozi ya kudumu ambayo ina madawa ya kulevya nne ambayo hutumiwa katika kutibu VVU:

Stribild iliidhinishwa na Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (Agosti 2012) mwezi Agosti 2012 kwa ajili ya matumizi ya watu wazima 18 na zaidi ambao wanaanza virusi vya ukimwi kwa mara ya kwanza, au kwa wale walio na tiba ya VVU ambao wamekamilika kabisa (visivyoonekana) virusi mizigo .

Usalama na ufanisi wa Stribild walihesabiwa kwa wagonjwa wazima wa zamani wenye umri wa miaka 1,408 waliokuwa hawajatibiwa katika majaribio mawili ya kliniki ya kipofu, ambayo iliamua kuwa Stribild ilikuwa yenye ufanisi na imependezwa sana kama Atripla , madawa mengine ya kudumu yaliyowekwa yenye tenofovir, emtricitabine, na efavirenz .

Mwaka 2016, uundaji mpya wa madawa ya kulevya aitwaye Genvoya ulipewa leseni na FDA, kuondoa tenofovir kwa toleo jipya la dawa inayoitwa tenofovir alafenamide (TAF), ambayo inajulikana kuwa na madhara machache na kipimo cha chini cha madawa ya kulevya.

Uundaji

Stribild ni kibao cha rangi ya kijani, kirefu, kilichochopwa na filamu, kilicho na 150mg ya elvitegravir, 150mg ya cobicistat, 200mg ya emtricitabine na 300mg ya tenofovir. Imewekwa na "GSI" upande mmoja na "1" iliyo kwenye mraba kwa upande mwingine.

Kipimo

Kibao kibao kila siku kinachukuliwa kwa chakula. Stribild haipaswi kuchukuliwa na madawa mengine mengine ya kulevya ambayo hutumiwa kutibu VVU.

Madhara

Madhara kadhaa ya madawa ya kulevya yamebainishwa kwa wagonjwa wanaotumia Stribild. Matukio mabaya ya kawaida, yaliyoripotiwa kwa wagonjwa 7% au zaidi, yalikuwa:

Uingiliano wa madawa au kutofautiana

Stribild haipaswi kuchukuliwa na madawa ya kulevya au vidonge vinavyofuata:

Maanani

Stribild inaweza kuwa na shida kwa watu wenye historia ya matatizo ya figo. Tafadhali ushauri daktari wako una matatizo kama hayo kabla ya kuchukua Stribild. Kazi ya figo inapaswa kupimwa mara kwa mara kwa wagonjwa wa Stribild. Ondoa matibabu kwa wagonjwa wenye kibali kinachohesabiwa kwa ubunifu chini ya 50mL / dakika. Dawa za Neprotoxic hazipaswi kamwe kuwekwa na Stribild.

Viungo viwili vya kazi katika Stribild (tenofovir, emtricitabine) pia hufanya kazi dhidi ya maambukizi ya hepatitis B (HBV) . Ikiwa una HBV na uacha kuchukua Stribild, unahitaji kufuatilia enzymes yako ya ini kwa miezi kadhaa kama kuacha kwa wakati mwingine kunaweza kusababisha HBV kupungua.

Kama ilivyo kwa regimens zote za mstari wa kwanza za dawa za kupambana na virusi vya ukimwi, NRTIs katika Stribild zinahusishwa na hatari ndogo ya lactic acidosis, pamoja na matatizo ya ini.

Ikiwa unakabiliwa na pumzi fupi; kichefuchefu na kutapika; maumivu au usumbufu wa tumbo zisizotarajiwa; uthabiti na uchovu; udhaifu katika mikono na miguu; au njano ya ngozi na / au macho, piga daktari wako mara moja. Asidi ya Lactic, hususan, inaweza kuwa mbaya ikiwa imesalia bila kutibiwa.

Vyanzo:

Tawala za Chakula na Dawa za Marekani. "FDA inakubali dawa mpya ya kuchanganya kwa ajili ya matibabu ya VVU kwa wagonjwa wengine." Silver Spring, Maryland; waandishi wa habari iliyotolewa tarehe 27 Agosti 2012.

Wohl, D .; Cohen, C .; Gallant, J .; et al. "Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir DF (STB) ina ufanisi wa kudumu na kutofautisha usalama wa muda mrefu na tolerability dhidi ya efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF (ATR) kwa wiki 144 katika wagonjwa wa VVU walio na matibabu." Mkutano wa 53 wa Interscience juu ya Wakala wa Antimicrobial na Chemotherapy (ICAAC). Denver, Colorado, Septemba 11, 1013; Kikemikali H-672a.

Shalit, P .; Gallant, J .; Mills, A .; et al. "Kuwa na uvumilivu wa muda mrefu wa elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir DF ikilinganishwa na efavirenz / emtricitabine / tenofovir DF au kuongeza ritaonavir atazanavir plus emtricitabine / tenofovir DF katika suala la kuambukiza VVU-1. Mkutano wa 53 wa Interscience juu ya Wakala wa Antimicrobial na Chemotherapy (ICAAC). Denver, Colorado; Septemba 11, 2013; Kikemikali H-671.