Truvada ni kidonge kimoja, dawa iliyochanganywa ya madawa ya kulevya inayojumuisha mawakala mawili ya kupambana na virusi vya ukimwi, tenofovir na emtricitabine, zote mbili zinajulikana kama inhibitors za nucleotide reverse transcriptase. Vipengele viwili vya madawa ya kulevya vinatengenezwa kwa uhuru kama Viread (tenofovir) na Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada iliidhinishwa na Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (Agosti 2004) mwezi Agosti 2004 kwa ajili ya matumizi ya matibabu ya VVU , hasa kwa watu wazima na watoto zaidi ya umri wa miaka 12 ambao hupima pounds 77 (zaidi ya 35kg) au zaidi.
Truvada baadaye ilipewa idhini ya FDA mwezi Julai 2012 kwa ajili ya matumizi katika kuzuia upatikanaji wa VVU katika watu wenye hatari kubwa katika mkakati unaoitwa pre-exposure prophylaxis (PrEP) .
Uundaji
Kibao kilichotengenezwa kwa ushirikiano kilicho na fumarate ya tenofovir diisopropyl 300mg na 200mg emtricitabine. Bluu, kibao kirefu ni filamu iliyopigwa na imbossed kwa upande mmoja na namba "701" na nyingine kwa jina la mtengenezaji "GILEAD."
Kipimo
- Kwa wagonjwa wenye VVU: kibao kimoja kila siku, huchukuliwa mdomo na au bila chakula.
- Kwa matumizi kama PrEP: kibao kimoja kila siku, kinachukuliwa mdomo na au bila chakula.
- Kwa wagonjwa wenye uharibifu wa figo: figo moja inachukuliwa kila masaa 48 ikiwa kibali cha creatinine kina kati ya 30-49mL / dakika. Ikiwa chini ya 30mL / dakika au hemodialysis, usitumie .
Maelekezo
Kwa wagonjwa walio na VVU, Truvada inapaswa kuchukuliwa kwa tiba ya macho pamoja na mawakala mengine ya kupambana na virusi vya ukimwi.
Inapotumiwa kama PrEP, Truvada inachukuliwa peke yake kama sehemu ya mkakati kamili wa kuzuia VVU, ambayo inajumuisha kondomu na vitendo vingine vya ngono salama.
Athari za kawaida
Madhara ya kawaida yanayotokana na matumizi ya Truvada (yanayotokea kwa 5% au chini ya kesi) ni pamoja na:
- Nausea
- Kuhara
- Fatigue
- Sinusiti
- Kichwa cha kichwa
- Kizunguzungu
- Huzuni
- Rash
Uthibitishaji
Kama kanuni, madawa ya kulevya yoyote ya madawa ya kulevya yaliyo na tenofovir, emtricitabine au lamivudine (dawa nyingine ya NRTI inayofanana na emtricitabine) haipaswi kuchukuliwa na Truvada.
- Dawa za VVU VVU VVU: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B dawa: Hepsera (adefovir)
Ushirikiano
Mshauri daktari wako ikiwa unachukua yoyote ya yafuatayo:
- Anticoagulants: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Matibabu ya kansa ya mapafu yasiyo ya ndogo: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Maanani ya Matibabu
Truvada inapaswa kutumiwa kwa utunzaji kwa wagonjwa wenye historia ya uharibifu wa figo (figo). Daima tathmini kibali cha ubunifu kabla ya kuanzisha matibabu. Kwa wagonjwa wenye hatari ya kuharibika kwa figo, ni pamoja na kibali cha makadirio ya uumbaji, fosforasi ya serum, glucose ya mkojo na protini ya mkojo wakati wa ufuatiliaji.
Unapaswa kuchukuliwa wakati wa ushirikiano wa Truvada na Videx ya dawa za kupinga VVU (didanosine). Wakati utaratibu wa maingiliano haijulikani, tafiti zimeonyesha kwamba ushirikiano wa utawala unaweza kuongeza mkusanyiko wa serum ya Videx na kuongeza uwezekano wa matukio mabaya (kwa mfano, kisaikolojia, neuropathy).
Inashauriwa kuwa Videx imepunguzwa hadi 250mg kwa wagonjwa wenye uzito wa kilo 132 (60kg) au zaidi.
Takwimu za kibinadamu na za wanyama zinaonyesha kwamba Truvada haziongeza hatari ya kuzorota wakati wa ujauzito . Hata hivyo, kwa sababu madhara ya tenofovir na emtricitabine juu ya mtoto bado haijulikani, mama wanashauriwa kunyonyesha ikiwa wanachukua Truvada.
Vyanzo:
Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (FDA). "FDA Inakubali Mchanganyiko Mwili wa Madawa ya Madawa Kwa Matibabu ya VVU-1." Silver Spring, Maryland; kuchapishwa kwa habari iliyotolewa Agosti 2, 2004.
FDA. "FDA inakubali dawa ya kwanza kwa kupunguza hatari ya kuambukizwa VVU." Silver Spring, Maryland; kuchapishwa kwa habari iliyotolewa Julai 16, 2012.