Kuchukua VVU Kwa Atripla (Tenofovir, Emtricitabine na Efavirenz)

Mchanganyiko wa Vidonge vya VVU Kati ya Ulimwenguni Pote Iliyoandikwa

Uainishaji

Atripla ni dawa moja, madawa ya kawaida ya kipimo (FDC) yenye madawa matatu ya kinga ya antiretroviral : tenofovir, emtricitabine na efavirenz.

Tenofovir na emtricitabine wote huwekwa kama inhibitors ya nucleotide reverse transcriptase na zinajitegemea kama Viread (tenofovir) , Emtriva (emtricitabine, FTC), na FDC Truvada (tenovfovir + emtricitabine) iliyoandaliwa.

Efavirenz ni, kinyume chake, ni kizuizi cha non-nucleoside reverse transcriptase na kinatokana na biashara kama Sustiva (efavirenz) .

Atripla alipewa leseni na Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (Juni 12, 2012) na ilikuwa dawa ya kwanza ya kila mara, ya tatu kwa moja iliyoidhinishwa kutumiwa katika kutibu VVU kwa watu wazima na watoto wenye umri wa miaka 12 na zaidi.

Mpaka mwaka 2015, Atripla iliwekwa kama matibabu ya kupambana na VVU ya kwanza, Marekani na karibu na theluthi moja ya wagonjwa wote walioagizwa dawa hiyo. Madawa ya karibu zaidi ya kizazi kijacho (ambayo yalidharau upande mdogo wa ufanisi na bora zaidi) hatimaye alihamia Atripla kutoka kwenye orodha ya "dawa" iliyopendekezwa kwa hali yake ya sasa ya "mbadala" ya kwanza.

Kwa sasa hakuna mbadala ya generic kwa Atripla nchini Marekani

Uundaji wa Atripla

Atripla ni kibao kilichotengenezwa kwa pamoja kilicho na 300mg tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine 200mg, na 600mg ya efavirenz.

Kibao chenye rangi nyekundu, kikovu ni filamu iliyopigwa na imbossed upande mmoja na idadi "123."

Kipimo cha Atripla

Kwa watu wazima na watoto wa miaka 12 au zaidi ambao wana uzito wa angalau 87 lbs (40kg): kibao kimoja kinachukuliwa mdomo kwenye tumbo tupu, wakati wa kulala (kwa sababu ya kizunguzungu kinachoweza kutokea kutokana na sehemu ya efavirenz).

Kwa wagonjwa wanaotumia rifampin (hutumika mara nyingi katika matibabu ya coinfection ya kifua kikuu) ambao hupima angalau lbs 110 (50kg): kibao cha Atripla moja na kibao kimoja cha Sustiva (efavirenz) kinachukuliwa mdomo, tena kwenye tumbo tupu na kwa hakika wakati wa kulala.

Athari za Atripla

Madhara ya kawaida yanayotokana na matumizi ya Atripla (yanayotokea angalau 5% ya kesi) ni pamoja na:

Dalili nyingi kwa ujumla ni za muda mfupi, mara nyingi hujitatua wenyewe ndani ya wiki moja au mbili. Baadhi ya machafuko ya mfumo wa neva, kama kizunguzungu, wakati mwingine huchukua muda mrefu ili kutatua, ingawa kuchukua dawa wakati wa usiku, kabla ya kulala, huelekea kupunguza madhara kwa kiasi kikubwa.

Uthibitishaji

Maanani ya Matibabu

Wagonjwa ambao wamekuwa na uzoefu wa awali, nguvu ya hypersensitivity kwa Sustiva (ikiwa ni pamoja na mkali kali au eruptive) haipaswi kuagizwa Atripla.

Atripla inapaswa kutumika kwa utunzaji kwa wagonjwa wenye historia ya uharibifu wa figo (figo).

Daima tathmini kibali cha ubunifu kabla ya kuanzisha matibabu. Kwa wagonjwa wenye hatari ya kuharibika kwa figo, ni pamoja na kibali cha makadirio ya uumbaji, fosforasi ya serum, glucose ya mkojo na protini ya mkojo wakati wa ufuatiliaji. Atripla haipaswi kutumiwa kwa wagonjwa wenye kibali kinachohesabiwa kwa ubunifu chini ya 50mL / dakika.

Kufuatilia vipimo vya kazi vya ini katika wagonjwa wa hepatic wenye magonjwa ya ini ya msingi, ikiwa ni pamoja na hepatitis B na hepatitis C. Atripla haipendekezi kwa wagonjwa wenye uharibifu wa ini mkubwa. Tumia kwa uangalifu kwa wagonjwa wenye uharibifu wa ini.

Sehemu ya efavirenz katika Atripla imehusishwa na uharibifu wa fetasi katika tafiti nyingi za wanyama.

Wakati bado kuna ugomvi kuhusu kama efavirenz inaleta hatari yoyote katika binadamu, inashauriwa Atripla kuepukwa wakati wa ujauzito ), hasa wakati wa trimester ya kwanza. Mama pia wanashauriwa kunyonyesha wakati wa kuchukua Atripla.

Atripla inapaswa kuagizwa kwa makini kwa watu ambao wamejeruhiwa, pamoja na wale walio na schizophrenia, unyogovu wa kliniki, au matatizo mengine ya akili. Sehemu ya efavirenz inajulikana ili kuathiri mfumo mkuu wa neva, na kusababisha kizunguzungu, ndoto wazi, unsteadiness, na uharibifu katika watu wengine.

Vyanzo:

Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (FDA). "FDA inakubali Siku ya kwanza ya siku moja, Mchanganyiko wa Dawa Tatu ya Matibabu ya VVU-1." Silver Spring, Maryland; kuchapishwa kwa habari iliyotolewa Agosti 2, 2004.

Bristol Myers Squibb. " Mambo muhimu ya Kuandika Habari - ATRIPLA ." 2006.