Uainishaji
Viekira Pak ni mchanganyiko wa mchanganyiko wa madawa ya kulevya uliotumiwa kutibu maambukizi ya muda mrefu ya hepatitis C (HCV) . Pakiti hii ni pamoja na dawa moja ya madawa ya kulevya ya Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) iliyoshirikishwa pamoja na dasabuvir ya dawa.
Vipengele vya madawa ya kulevya ombitasvir, paritaprevir na dasabuvir ni virusi vya kuzuia maambukizi ya moja kwa moja (DAAs) ambavyo vinaingilia kati ya ugonjwa wa virusi.
Ritonavir ya madawa ya kulevya, ambayo hutumiwa mara nyingi katika tiba ya VVU , imejumuisha kuongeza viwango vya madawa ya paritaprevir.
Viekira Pak ni mara nyingi, lakini si mara zote, husimamiwa na ribavirin na haifai kuchukuliwa na pegylated interferon (nguruwe-interferon).
Viekira Pak iliidhinishwa mnamo Desemba 19, 2014 na US Usimamizi wa Chakula na Dawa (FDA) kwa ajili ya matumizi ya watu wazima miaka 18 au zaidi na maambukizi ya HCV genotypes 1, ikiwa ni pamoja na wale walio na dalili za upungufu (ambapo ini bado hutumika) na mipaka ya ini. Kwa wagonjwa walio na cirrhosis ya decompensed, Viekira Pak haipendekezi.
Viekira Pak inaripotiwa kuwa na kiwango cha tiba ya 95% au zaidi, na asilimia 2 tu ya wagonjwa wanaachilia tiba kutokana na kutokuwepo. Ni sahihi kwa matumizi ya wagonjwa wanaoambukizwa VVU / HCV .
Kipimo
Vidonge viwili vya vidonge vya co-formulated ya ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) huchukuliwa kila siku asubuhi na chakula, pamoja na meza moja ya dasabuvir kuchukuliwa mara mbili kila siku asubuhi na jioni kwa chakula.
Vidonge vinakuja kwa urahisi katika vipimo vya kila siku, pamoja na maelekezo ya dosing yaliyowekwa kwenye kila sanduku. Kibao kilichotengenezwa kwa ushirikiano ni nyekundu, kilichopigwa filamu na kikiwa na "AV1", wakati kibao cha dasabuvir kikiwa na beige, kilichopigwa filamu na kikiwa na "AV2".
Kueleza Mapendekezo
Viekira Pak imewekwa juu ya kozi ya wiki 12 hadi 24, kulingana na mapendekezo yafuatayo:
- Genotype 1a bila cirrhosis: Viekira Pak na ribavirin kwa wiki 12
- Genotype 1a na cirrhosis: Viekira Pak na ribavirin kwa wiki 24
- Genotype 1b bila cirrhosis: Viekira Pak peke kwa wiki 12
- Genotype 1b bila cirrhosis: Viekira Pak na ribavirin kwa wiki 24
Kwa wagonjwa wa kupandikiza ini, Viekira Pak inaweza kuchukuliwa na ribavirin kwa wiki 24 tu ikiwa kazi ya hepatic (ini) ni ya kawaida na fibrosis (scarring) ni ndogo.
Athari za kawaida
Madhara ya kawaida yanayotokana na matumizi ya Viekira Pak (yanayotokea hadi wagonjwa 10%) ni:
- Fatigue
- Nausea
- Ngozi ya ngozi
- Matibabu ya ngozi
- Usingizi
- Ulevu na uchovu
Uingiliano wa madawa ya kulevya
Yafuatayo lazima pia kuepukwa wakati wa kutumia Viekira Pak:
- Anticonvulsants: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (kutumika kupunguza viwango vya lipid katika damu): gemfibrozil
- Madawa ya kupambana na arrhymia: pimozide
- Dawa ya kupunguza cholesterol: lovastatin, simvastatin
- Dawa ya uharibifu wa Erectile: Viagra (sildenafil)
- Dawa zilizo na Ergot (kutumika kutibu maumivu ya kichwa na migraines): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (aina ya mtu ya estrojeni)
- Dawa ya VVU : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- Dawa ya hypotension: alfuzosin
- Matibabu ya dawa ya kifua kikuu ya Rifampin: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedatives: triazolam, midazolam ya mdomo
Uthibitishaji na Maanani
Kwa wagonjwa wenye uharibifu wa hepatic wastani, Viekira Pak haipendekezi. Viekira Pak ni kinyume chake kwa matumizi ya wagonjwa wenye uharibifu mkubwa wa hepatic.
Viekira Pak pia ni kinyume cha matumizi kwa mgonjwa na hypersensivity inayojulikana kwa ritonavir (ikiwa ni pamoja na Stevens-Johnson Syndrome, uwezekano wa kuhatarisha maisha, majibu yote ya uchochezi).
Viekira Pak ni kinyume chake kwa matumizi katika wanawake wajawazito wakati unatumiwa na ribavirin.
Inashauriwa kwamba wanawake wote wenye umri wa kuzaa watoto watasimamiwa kila mwezi kwa mimba wakati wa tiba. Inashauriwa pia kuwa mgonjwa na mpenzi wake wa kiume atoe angalau njia mbili zisizo za homoni za uzazi wa mpango, na zinazotumiwa wakati wa tiba na kwa miezi sita baadaye.
Chanzo:
Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (FDA). "FDA inakubali Viekira Pak kutibu hepatitis C." Silver Spring, Maryland; kuchapishwa kwa habari iliyotolewa Disemba 19, 2014.