Plexus ya choroid ni eneo la ubongo linalofanya maji ya cerebrospinal. Maji ya cerebrospinal ni dutu inayozunguka ubongo na kamba ya mgongo. Plexus ya choroid sio sehemu ya ubongo inayohusika katika kufikiri. Vipodozi vya plexus ya kiroho ni nafasi za kujazwa na maji katika aina ya plexus ya choroid kama vile malengelenge au Bubbles. Vipodozi vya proidus ya kiroho sio tumbo au saratani, nao hupotea kwao wenyewe kati ya wiki 24 hadi 26 za ujauzito.
Vipodozi vya proidus ya kiroho, na ndani yao, sio tatizo na sio kuingiliana na kazi ya ubongo.
Wanaonekana katika% 1% (1/100) ya ultrasound yote ya pili-trimester. Vipodozi vya plexus ya kiroho vinaweza kuonekana kwenye pande moja au pande zote za ubongo na idadi, ukubwa, na sura ya cysts inaweza kutofautiana. Vipodozi vya proidus ya kroido pia hupatikana katika watoto wenye afya na watu wazima. Ingawa zinaonekana zenye kutisha, hazihusishwa na uharibifu wowote katika kazi ya ubongo. Wasiwasi mkubwa zaidi na krosi ya krosi ya plexus ni kwamba wanaweza kuwa "alama nyembamba" ya Down Down . "Mchezaji mwembamba" ni kitu ambacho ndani na kwa yenyewe, hakiwezi kusababisha mtoto wako shida, lakini inaweza kuonyesha kwamba mtoto ana hali mbaya zaidi. Vidokezo vingine vyenye laini ya ugonjwa wa Down ni pamoja na kipimo cha femur kilichofupishwa, kupasuka kwa pelvic ya kidono, kifua cha echogenic, foci echogenic ndani ya moyo, kuongezeka kwa translucency fetal ya fetal (eneo la nyuma ya shingo), na mfupa wa pua usio mbali katika trimestri ya kwanza .
Ultrasound Wakati wa Mimba na Vipodozi vya Plexus za Choroid
Ultrasound ni mtihani uliofanywa wakati wa ujauzito. Inatumia mawimbi ya sauti kutazama au kutazama fetusi wakati wa ujauzito. Hakuna hatari kwa mtoto huhusishwa na ultrasound wakati wa ujauzito na wanawake wengi watakuwa na moja au mbili ultrasounds, kwa sababu mbalimbali, juu ya kipindi cha ujauzito wao.
Inawezekana kwamba cysts ya kroidroid ya kawaida ni ya kawaida kwako mtoto na utakuwa na mtoto wa kawaida, mwenye afya. Hata hivyo, watafiti wengine wameona uhusiano kati ya hizi cysts na uharibifu wa chromosome kama Down syndrome na trisomy 18 . Wakati cysts ya kroidroid na / au alama nyingine zinaonekana kwenye ultrasound, unaweza kupatikana kupima zaidi kama ngazi 2 au ultrasound ya kina, au amniocentesis.
Je! Uwezekano Wa Mtoto Ana Pigo la Magonjwa au Trisomy 18?
Uwezekano wa kuwa fetusi yenye kidevu ya kidevu ya kidevu ya krosi (s) ina kiwango cha kawaida cha chromosome inaonekana kuwa juu ya 1% au chini ikiwa uchunguzi wa ultrasound ulikuwa wa kawaida. Hii inamaanisha kwamba kuna nafasi ya 99% au zaidi kwamba mtoto hana kawaida ya chromosome. Watafiti wengine wameripoti hatari zaidi ya 1% na bado wengine hawakuona ushirikiano kati ya haya ya kawaida na chromosome isiyo na kawaida. Ni bora kujadili uchunguzi huu wa ultrasound na hatari yako na daktari wako.
Je! Je! Je! Je, Je! Je! Je! Je! Je! Je! Je!
Hapana. Ultrasound inaruhusu daktari kutazama fetusi na kuchunguza alama fulani ambazo zinaweza kuonyesha hatari iliyoongezeka, lakini ultrasound peke yake haiwezi kamwe kutambua kawaida isiyo ya kawaida ya chromosome kama vile Down syndrome au trisomy 18.
Njia pekee ya kufanya uchunguzi wa Down syndrome au uharibifu mwingine wa chromosome katika ujauzito ni mtihani wa amniocentesis.
Ni muhimu kukumbuka kuwa wakati ultrasound haiwezi kutambua ugonjwa wa Down au chromosomes nyingine isiyo ya kawaida, ultrasound kawaida ni ya kuhakikishia lakini si dhamana kuna mtoto ni afya kabisa. Hakuna mtihani wa ujauzito ambao unaweza kuondokana na kasoro zote za uzazi au aina ya uharibifu wa akili.
Je! Uharibifu wa Chromosome Unajulikana Wakati wa Mimba?
Njia pekee ya kuwaambia ni fetusi ina kawaida isiyo ya kawaida ya chromosome kama vile Down syndrome au trisomy 18 ni kufanya amniocentesis ambayo hufanyika kwa mara tatu ya trimester.
Wakati wa amniocenteis, sindano nyembamba imeingizwa kwa njia ya ukuta wa tumbo la mwanamke ndani ya uzazi na kiasi kidogo cha maji yanayozunguka mtoto hutolewa. Chromosomes ya fetasi hujifunza kwa kutumia mtihani wa FISH na / au mtihani wa karyotype . Matokeo kutoka kwa upimaji wa FISH, wakati mdogo, hupatikana kwa siku 3 hadi 4 na matokeo ya uchambuzi kamili wa karyotype huchukua wiki mbili. Matokeo ya kupima hii ni zaidi ya 99% sahihi katika kugundua Down Down na trisomies nyingine.
Kwa sababu cysts charoid za kiroho hazionekani mpaka trimester ya pili ya ujauzito, kupima CVS (kufanyika katika trimester ya kwanza ya ujauzito) sio chaguo. Ikiwa umekuwa na mtihani wa kawaida wa CVS, basi hakuna sababu ya kuwa na wasiwasi juu ya upatikanaji wa cysts ya kiroho ya kroid kwenye ultrasound yako. Kivasi ya plexus ya kidevu inachukuliwa kuwa kawaida ya kawaida ya binadamu ambayo haijulikani kuwa ya hatari kwa mtoto.
Ikiwa unaamua kuwa na amniocentesis na matokeo ni ya kawaida, hakuna kupima zaidi ni muhimu. Kivasi ya plexus ya kidevu inachukuliwa kuwa kawaida ya kawaida ya binadamu ambayo haijulikani kuwa ya hatari kwa mtoto.
Chini Chini
Kichwa cha plexus cysts, huku kinapopiga kelele, ni kawaida ya kutafuta ultrasound. Mara nyingi wao ni matokeo ya kawaida ambayo haina umuhimu kwa ujauzito. Mara kwa mara (chini ya 1% ya wakati), wanaweza kuwa alama kwamba fetus ina kawaida ya chromosome isiyo ya kawaida kama vile Down syndrome au trisomy 18. Ikiwa choroid plexus cysts ni kuonekana juu ya ultrasound yako, unapaswa kujadili hii kutafuta na daktari wako au mshauri wa maumbile ili kuona hatari yako na kujadili chaguzi zaidi za kupima ikiwa inafaa.
Vyanzo:
> Newberger, D., Down Syndrome: Tathmini ya Hatari kabla ya kujifungua na Utambuzi. American Family Physician. 2001.
> Kamati ya ACOG kwenye Bulletins ya Mazoezi. Mazoezi ya ACOG Bulletin No. 77: Kuchunguza kwa uharibifu wa chromosomal ya fetasi. Gynecol ya shida. Januari 2007, 109 (1): 217-27.