Ukosefu kamili au Sehemu ya Pigment
Matatizo ya ugonjwa wa hypopigmentary, unaojulikana kama albinism, hutokana na kasoro katika uzalishaji wa rangi (melanini) katika ngozi, macho na nywele. Hii ni kutokana na kuharibika kwa seli za kuzalisha melanini (melanocytes).
Aina ya albinism ambayo hutokea mara nyingi ni aina ya oculocutaneous albinism (OCA) aina 1, 2, na 3, na albinism ya ocular. Matatizo mengine ambayo ualbino kama ishara ni Chediak-Higashi syndrome, Hermansky-Pudlak syndrome, na syndrome ya Waardenburg .
Ualbino huathiri wanaume na wanawake na ni wazi tangu kuzaliwa. Utafiti unaonyesha kuwa OCA aina ya 1 hutokea kwa mtu mmoja kwa kila watu 40,000, aina ya OCA 2 inatokea kwa mtu binafsi kwa kila mtu 15,000, na albinism ya ocular kwa mtu 1 kwa kila watu 50,000. Utafiti bado haujapata mara ngapi OCA aina ya 3 hutokea, ingawa imeathibitishwa tu kwa maumbile kwa watu wa Afrika na Kiafrika.
Urithi wa Ualbino
Aina ya OCA 1 imesababishwa na jeni kwenye chromosome 11 na imerithi kama sifa ya kupindukia autosomal, maana yake ni kwamba mtu lazima arithi jeni mbili za kasoro kwa ugonjwa huo kutokea. Aina ya OCA 2 inasababishwa na jeni kwenye chromosomu 15 na pia imerithi kama sifa ya kupindukia ya autosomal. Aina ya OCA 3 inasababishwa na jeni kwenye chromosome 9 na pia imerithi kwa namna ya kupindukia kwa njia ya autosomal. Ubunifu wa albamu husababishwa na jeni kwenye chromosome ya X (kike). Pia ni ugonjwa wa kupindukia , maana ya kuwa kiume anayerithi moja ya chromosome ya kasoro ya X atakuwa na albinism ya uchunguzi, lakini mwanamke atapaswa kurithi chromosomes mbili zilizo na kasoro kuwa na ugonjwa huo.
Dalili za Ualbino
Aina zote za albinism zina uhaba wa rangi, lakini kiasi hutofautiana na aina za aina.
- Aina ya OCA 1 husababisha kutoweka kabisa kwa rangi ya ngozi, nywele, na macho, lakini baadhi ya watu wanaweza kuwa na kiwango kidogo cha rangi. Aina ya OCA 1 pia husababisha unyeti wa mwanga (photophobia), kupunguzwa kwa uchunguzi wa macho, na kuzingatia jicho la kujihusisha (nystagmus).
- Aina ya OCA 2 husababisha kiwango kidogo cha rangi ya rangi katika nywele, nywele, na macho. Pia husababisha matatizo ya jicho sawa na aina ya OCA 1.
- Aina ya OCA 3 imekuwa vigumu kutambua kulingana na kuonekana pekee. Imeonekana zaidi wakati mtoto mwenye ngozi sana anazaliwa kwa wazazi wa rangi nyeusi. Aina ya OCA 3 pia husababisha matatizo ya jicho , lakini sio kali kama yale ya OCA aina ya 1.
- Ubunifu wa albamu huathiri macho tu, na husababisha rangi ndogo. Iris inaweza kuonekana kuwa ya kutosha. Kupungua kwa ubunifu wa macho, nystagmus, na ugumu wa kudhibiti harakati za jicho huweza kutokea.
Kujua Ualbumini
Albinism iko sasa wakati wa kuzaliwa, na mara nyingi hutolewa kulingana na kuonekana kwa mtoto. Ikiwa ni lazima, upimaji wa maumbile unaweza kufanywa ili kuthibitisha utambuzi, lakini hii si mara kwa mara kufanyika.
Kutibu Albinism
Hakuna matibabu au tiba ya ualbino. Kwa kuwa watu walio na albinism wana kidogo au hawana melanini katika ngozi yao, wanahitaji kutumia jua pana na kuvaa mavazi ya kutosha wakati wa nje ili kuzuia uharibifu unaosababishwa na ultraviolet kwa ngozi. Matumizi ya miwani ya jua itapunguza dalili za unyeti wa mwanga pamoja na kulinda macho. Daktari wa ophthalmologist anaweza kutibu dalili zingine au dalili.
Watu wenye ualbino wanapaswa kuona dermatologist mara kwa mara ili kuchunguza kansa ya ngozi. Ualbini haubadilisha uhai au kuwa na madhara mengine makubwa ya afya.
> Chanzo:
Boissy, RE (2003). Albinism. eMedicine, iliyofikia http: // www. emedicine.com/derm/topic12.htm