Dawa Zisizohamishika Madawa ya Madawa Inatoa Dawa-Kila siku, Tiba ya Pill Single
Uainishaji
Complera ni kibao kimoja, kiwango cha madawa ya kulevya kilichotumiwa katika matibabu ya VVU, ambayo inajumuisha mawakala matatu ya kupambana na virusi vya ukimwi :
- rilpivirine , inhibitor yasiyo ya nucleoside reverse transcriptase (NNRTI)
- emtricitabine, inhibitor ya nucleotide reverse transcriptase (NtRTI)
- tenofovir disoproxil fumarate (TDF), mwingine NtRTI
Complera iliidhinishwa na Utawala wa Chakula na Dawa za Marekani (Agosti 10, 2011) kwa Agosti 10, 2011 kwa ajili ya matumizi kwa watu wazima na watoto zaidi ya umri wa miaka 12 ambao hawajawahi kuwa na tiba ya VVU , ambao wana mzigo wa virusi wa seli 100 / m au chini ya , na uzito wa paundi 77 (35kg) au zaidi.
Complera pia inaweza kutumika kuchukua nafasi ya tiba ya sasa ikiwa mgonjwa amekuwa na mzigo usioonekana wa virusi (
Uundaji
Complera ni kibao chenye rangi nyekundu, kikiwa na capsule, kilicho na filamu, kilicho na 25mg ya rilpivirine, 200mg ya emtricitabine na 300mg ya TDF. Inakabiliwa na "GSI" upande mmoja na ni wazi kwa upande mwingine.
Kipimo
Kibao kibao kila siku kinachukuliwa kwa chakula. Complera haipaswi kuchukuliwa na dawa yoyote ya kupambana na virusi vya ukimwi inayotumiwa kutibu VVU.
Madhara
Madhara kadhaa ya madawa ya kulevya yalibainishwa katika wagonjwa wa majaribio ya kliniki wanaotumia Complera, ambayo ilikuwa ya kawaida zaidi:
- Nausea
- Kichwa cha kichwa
- Usingizi
- Huzuni
Madhara kwa ujumla yalikuwa ya muda mfupi, na wagonjwa wachache wanaacha kusumbuliwa kwa matibabu.
Uthibitishaji
Complera haipaswi kuchukuliwa na dawa zafuatayo au virutubisho:
- Dawa ya kupambana na mimba: Tegretol, Trilepta, phenobarbital, phenytoin
- Dawa ya kupambana na kifua kikuu: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Inhibitors ya pampu ya Proton (PPI): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex au PPI nyingine yoyote
- Dawa ya Steroid: dexamethasone (ingawa inaweza kutumiwa kwa dozi moja ikiwa dawa inahitajika)
- Wort St. John's
Daima kumwambia daktari wako wa dawa yoyote au ziada, iliyoagizwa au isiyo yagizwa, ili uweze kuchukua kabla ya kuanza tiba yoyote ya virusi vya ukimwi.
Maanani mengine
Complera haipendekezi kwa wagonjwa wenye uharibifu wa figo (hufafanuliwa kuwa na kibali cha ubunifu cha ubunifu cha chini ya 30mL kwa dakika). Tafadhali mshauri daktari wako kama umekuwa au unashughulikiwa na ugonjwa wowote wa figo na daktari mwingine.
Complera haipendekezi kwa wagonjwa wenye uharibifu wa ini au kwa wale walio na sugu ya kuambukizwa ya hepatitis B (HBV) ya muda mrefu kama inaweza kuondokana na matatizo ya ini. Inashauriwa kwamba watu wenye VVU watafanywe kwa HBV kabla ya kuandika Complera. Tafadhali mshauri daktari wako ikiwa una matatizo ya ini na / au historia ya hepatitis.
Sehemu ya rilpivirine ya Complera inaweza kusababisha mmenyuko wa hypersensitivity katika idadi ndogo ya wagonjwa, mara nyingi kwa njia ya kupoteza, kuvuta jicho ("pink eye"), uvimbe wa uso, homa, au majibu mengine ya mzio. Kwa kawaida, athari za hypersensitivity zinawasilisha wiki 1-6 baada ya kuanza kwa tiba. Mshauri daktari wako mara moja ya dalili hizo zimeonekana. Katika hali mbaya, tiba inahitajika kuacha.
Mwisho wa Matibabu
Uundaji mpya wa Complera uliidhinishwa na FDA mnamo Machi 1, 2016, kuuzwa chini ya jina la Odefsey . Uundaji huu mpya huchagua sehemu ya TDF na madawa ya kulevya inayoitwa tenofovir alafenamide (TAF), ambayo mwisho wake hutambulishwa kama madawa ya kulevya.
Tofauti na TDF, TAF haina madawa ya kulevya lakini hutumia kimetaboliki ya mwili ili kuibadilisha kuwa fomu yake ya kazi. Kwa hiyo, madawa ya kulevya hutolewa kwa ufanisi zaidi kwa seli za dozi za chini sana, pamoja na sumu ya chini ya madawa ya kulevya (hasa kuhusiana na uharibifu wa figo unaohusishwa na matumizi ya TDF).
Vyanzo:
Usimamizi wa Chakula na Dawa za Marekani (FDA_. "Idhini ya Complera: emtricitabine / rilpivirine / tenofovir DF imara mchanganyiko wa kipimo." Silver Srping, Maryland; ilitoa Agosti 10, 2011.
Sayansi za Gileadi. "Complera - Mambo muhimu ya Kuandika Habari." Foster City, California; ilifikia Machi 18, 2016.
Reuters. "MFANO - Sayansi ya Gileadi inasema Marekani FDA inakubali Odefsey" Iliyotolewa Machi 1, 2015.